LncRNA SLC16A1-AS1通过靶向miR-15a-5p负向调控子宫颈癌细胞的增殖和侵袭

目的探讨LncRNA SLC16A1-AS1通过靶向miR-15a-5p调控子宫颈癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法采用qRT-PCR法检测SLC16A1-AS1在子宫颈癌组织、癌旁组织、人正常子宫颈上皮细胞(H8)及子宫颈癌细胞株(HeLa、HCC94、SiHa、C33A)中的表达水平。选择SLC16A1-AS1表达最少的子宫颈癌细胞株,分别转染阴性质粒和SLC16A1-AS1过表达质粒,标记为NC组和SLC16A1-AS1组。应用MTT法和Transwell实验分别检测过表达SLC16A1-AS1对子宫颈癌细胞增殖和侵袭能力的影响。生物信息学网站预测及双荧光素酶报告基因实验,验证SLC16A1-AS1与靶基因的靶向关系。qRT-PCR和Western blot法检测靶基因及相关蛋白的表达。结果子宫颈癌组织中SLC16A1-AS1的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.01)。与H8细胞相比,HeLa、HCC94、SiHa、C33A细胞中SLC16A1-AS1的表达水平降低(P<0.05)。与NC组相比,过表达SLC16A1-AS1的C33A细胞增殖能力降低(P<0.05),过表达SLC16A1-AS1的C33A细胞侵袭数下降(P<0.01)。生物信息学网站预测显示,SLC16A1-AS1可与miR-15a-5p有特异性结合位点。双荧光素酶报告基因实验结果证实SLC16A1-AS1可与miR-15a-5p直接结合(P<0.01)。SLC16A1-AS1可负向调控miR-15a-5p的表达(P<0.01)。与NC组相比,SLC16A1-AS1组细胞增殖表型蛋白(如PCNA、Ki-67)和细胞侵袭表型蛋白(如N-cadherin、Slug)表达均降低。结论SLC16A1-AS1在子宫颈癌中低表达,SLC16A1-AS1通过靶向下调miR-15a-5p的表达,抑制子宫颈癌细胞C33A的增殖和侵袭。

乳腺癌组织中PDK4的表达及其与预后的关系

目的探讨影响乳腺癌组织中PDK4的表达与预后的相关性。方法 Pub Med数据库The Gene Expression Omnibus(GEO,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/)分析PDK4在正常乳腺及乳腺癌组织中的表达水平。使用The Kaplan–Meier plotter(www.kmplot.com)分析工具评估PDK4表达水平与乳腺癌临床预后的相关性。TGF-β细胞因子处理MCF-7细胞系,Real-time PCR技术检测经处理后MCF-7细胞系中PDK4 m RNA表达水平。si RNA干扰技术降低细胞内PDK4的表达水平,Transwell检测MCF-7细胞的侵袭能力。结果 PDK4在乳腺癌组织中的表达水平低于正常乳腺组织,并且PDK4低表达与乳腺癌预后差呈正相关;在乳腺癌细胞系中,TGF-β降低PDK4 m RNA表达水平,且PDK4的低表达增强了MCF-7细胞的侵袭能力。结论 PDK4低表达是乳腺癌预后差的一个重要指标。

ATAD2在卵巢癌中表达及意义的现状分析

目的研究ATAD2在卵巢癌中的表达及预后评判价值。方法首先,通过Oncomine数据库探索ATAD2在卵巢癌中的表达变化;其次,应用在线数据库及分析工具"the KaplanM eier plotter"(KM plotter)数据库探索ATAD2在卵巢癌中的预后评判价值。结果 Oncomine数据库中共有391个涉及不同种类类型肿瘤的研究结果。其中有75个研究结果关于ATAD2表达差异有统计学意义(P<0.05),70个研究结果显示ATAD2的表达增高,5个研究结果显示ATAD2的表达降低。共有两个研究涉及ATAD2在卵巢癌和正常组织中的表达,共647个样本,显示ATAD2在卵巢癌中的表达较正常组织明显增高。另外,KM plotter数据库的分析显示ATAD2mRNA水平与卵巢癌患者的总生存期以及无进展生存期成负相关。结论 ATAD2 mRNA水平在卵巢癌组织中明显增高,并且是卵巢癌的危险因素,其水平越高预后越差。

GCNT3在卵巢恶性肿瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨GCNT3在卵巢恶性肿瘤中表达的临床意义.方法 利用包含3431例卵巢恶性肿瘤的转录微阵列数据库-CSIOVDB,分析GCNT3在卵巢恶性肿瘤的表达及与病理参数的相关性.利用KM plot-ter分析GCNT3的表达量与卵巢恶性肿瘤临床预后的关系.结果 在Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期卵巢恶性肿瘤中,分期越高,GCNT3的表达量越低,差异具有统计学意义（P〈0.001）;Ⅳ期卵巢恶性肿瘤中GCNT3的表达量与Ⅲ期的表达量差异不明显,无明显统计学意义（P〉0.05）.卵巢恶性肿瘤的病理性分级越高,GCNT3的表达量越低,有统计学意义（P〈0.05）.Spearsman相关分析显示,GCNT3的表达量与卵巢恶性肿瘤的EMT得分成负相关（相关系数Rho=-0.279324,P〈0.001）.对化疗药物耐药的病例中GCNT3的表达量明细降低（P〈0.001）.预后相关性分析显示GCNT3的低表达与卵巢恶性肿瘤的总生存率差（HR=0.78,P〈0.001）和无复发生存率差相关（HR=0.74,P〈0.001）.结论 GCNT3在卵巢恶性肿瘤中的表达与分期、 分级、EMT及患者预后相关.