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Q您在平时的工作中会对儿童做发展评价吗?多久做一次?大约在什么时候做出评价?韩雨希老师:在平时的工作中肯定会对儿童做发展评价,幼儿发展评价是一个让幼儿成长发展看得见的过程。目前在工作中,我们每周会对幼儿的生活活动、游戏活动、学习活动等做出不定期的观察与评价,每月会和家长共同完成阶段性评价,每学期会对幼儿进行一次整体性评价。

基于IGWO-XGBoost融合模型的沥青路面抗滑性能评估

为研究沥青路面抗滑性能影响因素,精确预测路面抗滑性能,本文使用Gocator 3110三维智能传感器采集沥青混合料试件表面纹理并使用摆式摩擦仪测试试件表面摩擦系数.针对三维纹理点云数据中的异常数据,提出基于径向基函数(RBF)的邻域插值算法进行数据质量提升.根据修复后的三维纹理点云数据计算出具有代表性的10类宏观纹理特征参数,并采用Pearson系数相关性分析法去除冗余因子,改进模型的输入特征,并构建基于改进灰狼优化算法(IGWO)与XGBoost融合的沥青路面抗滑性能预测模型,预测沥青路面的摩擦系数.结果表明,提出模型的预测精度优于多元线性回归模型、支持向量机回归模型以及基于网格化搜索的XGBoost模型.

草鱼源致病性维氏气单胞菌的鉴定及其黏附特性分析

采用表型鉴定与细菌16S rRNA基因序列分析对从患病草鱼体内分离的病原菌株16-1进行分类鉴定,综合该菌株的表型特征与16S rRNA基因序列,确定其为维氏气单胞菌。随后,对该菌株的细胞黏附特性及其携带的黏附素基因进行检测与分析。结果显示,分离菌株能以聚集性方式黏附于鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)周围,平均黏附菌数随共孵育时间延长而增加,90min达到峰值,说明该分离株具有良好的细胞黏附性。黏附因子检测表明,该菌株同时携带omp AI、omp AII和ahl13种黏附素基因,这些黏附素基因在分离菌株与不同来源参考株之间的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别介于95.8%~99.5%和95.0%~100%(omp AI),96.3%~99.1%和97.9%~100.0%(omp AII),78.6%~99.6%和75.5%~99.4%(aha1),说明所携带的omp AI和omp AII黏附素基因在不同来源的维氏气单胞菌之间具有较高的保守性。

草鱼TAB1蛋白的原核重组表达及其抗体制备

为了制备草鱼重组TAB1蛋白(rCiTAB1)及其特异性抗体,首先以草鱼头肾组织c DNA为模板,PCR扩增Ci TAB1基因全长序列,并依次构建重组克隆质粒p MD19-T-Ci TAB1与重组表达质粒pET-32a-Ci TAB1。该重组表达质粒经0.5 mmol·L-^1 IPTG,37℃诱导表达12 h后获得以包涵体形式表达的重组CiTAB1蛋白(rCiTAB1)。然后,采用3种不同方法对包涵体蛋白进行变性,发现与高浓度尿素直接变性法和洗涤后尿素变性法相比,洗涤后梯度尿素变性法处理后的蛋白纯度最好,经透析复性后得到浓度为2 mg·mL-^1的r Ci TAB1。最后,将rCiTAB1蛋白与白油佐剂及免疫增强剂混合,室温下混合1.5h乳化成免疫原,3次免疫新西兰大白兔制备兔抗CiTAB1抗体,经间接ELISA方法和免疫琼脂双向扩散试验测得免疫后第33天血清中特异性抗体的效价分别为1∶1 048 576和1∶16。Western blot检测到一条分子量约为72 kDa的特异性条带,表明该抗体能特异性识别r Ci TAB1蛋白。研究结果为后续深入研究CiTAB1蛋白功能提供了物质基础。

天津地区警犬点滴复膜酵母菌的流行病学调查及致病性研究

为研究点滴复膜酵母菌(Cyniclomyces guttulatus)分子流行病学及对犬肠道的致病性,试验从天津地区3个大型警犬基地分批次采集约222份粪便样本,对粪便样本中疑似点滴复膜酵母菌进行镜检、分离培养、染色鉴定、酵母菌基因组提取及18S rRNA基因鉴定,并对分离的菌株进行犬致病性研究。结果显示,警犬基地一警犬点滴复膜酵母菌阳性样本35个,阳性携带率约15.77%;通过染色确定该酵母菌的增殖方式为出芽生殖性;通过18S rRNA基因扩增出目的条带约400 bp;实验犬6只,进行犬点滴复膜酵母菌的致病性研究,结果 2只犬出现腹泻血便症状,粪便镜检发现点滴复膜酵母或疑似酵母菌孢子,点滴复膜酵母菌对犬可能作为一种机会致病菌,在一定条件下可引起犬的肠道感染。

急性小肠梗阻患者应用经鼻插入型肠梗阻导管的护理

评估急性小肠梗阻患者应用经鼻插入型肠梗阻导管的护理及疗效。方法 将64例急性小肠梗阻患者作为研究的对象,均采取经鼻插入型肠梗阻导管方法进行治疗,在治疗期间配合相应的护理方法,进一步对患者对护理的满意度及治疗效果进行评估。 结果 在护理满意度方面,非常满意40例、满意16例、一般满意7例、不满意3例,总满意度为98.44%。在治疗效果方面,痊愈43例、好转18例、无效3例,总有效率为95.31%。结论 对于急性小肠梗阻患者,应用经鼻插入型肠梗阻导管治疗期间实施相应的护理措施效果显著,可提高患者对护理的满意度,进而提高临床疗效;因此,值得采纳应用。

4种抛光套装对cercon氧化锆抛光后表面粗糙度的对比研究

目的评价4种不同抛光套装的抛光效果。方法选择合适的氧化锆试件50个,表面使用蓝色金刚砂车针处理至无瑕疵,随机分成5组,每组10个试件。A组为阴性对照组,B组为EVE组,C组为SHOFU组,D组为道邦组,E组为NAIS组,进行逐级抛光。所有试件每级进行一次处理后,均测量试件表面粗糙度Ra值。每组每一级处理后随机选取一个试件放入真空镀膜仪进行表面喷金,在扫描电镜中抽真空后进行表面形貌观测。结果最终Ra值:阴性对照组((1.677±0.066)μm)>SHOFU组((0.357±0.037)μm)>EVE组((0.248±0.051)μm)>道邦组((0.115±0.039)μm)、NAIS组((0.123±0.029)μm)。扫描电镜观察:使用金刚砂车针在试件表面留下的划痕最深且长,使用抛光套装依次处理试件表面可使试件表面逐渐光滑。经过NAIS组及道邦组抛光后的试件表面在镜下划痕最少且较浅。结论道邦及NAIS氧化锆抛光套装的抛光效果最好。

乳源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌icaA/D基因缺失株的构建及其生物被膜形成能力与耐药性分析

【背景】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是一种具有多重耐药性的人畜共患病原菌,常引起奶牛乳房炎等疾病。形成生物被膜是MRSA重要的耐药机制之一。研究发现ica操纵子调控的胞间多糖黏附素(Polysaccharide Intercellular Adhesin,PIA)通过促进MRSA的黏附与聚集介导生物被膜形成,icaA和icaD基因共表达可显著提高MRSA的N-乙酰葡聚糖转移酶活性,但icaA/D蛋白对MRSA生物被膜形成和耐药性的影响仍不清楚。【目的】探讨icaA/D基因、MRSA生物被膜形成及耐药性三者之间的相关性,为寻找药物作用新靶点提供科学依据。【方法】以具有多重耐药性且生物被膜形成能力强的乳源MRSA M5分离株为研究对象,利用同源重组技术构建其icaA/D基因缺失株;利用FITC-ConA染色结合激光共聚焦显微镜观察野生株与icaA/D基因缺失株的生物被膜形成过程与能力;采用微量肉汤稀释法测定14种抗菌药物对野生株与icaA/D基因缺失株的最小抑菌浓度(MinimumInhibitoryConcentration,MIC)。【结果】构建了MRSA M5的icaA/D基因缺失株。激光共聚焦显微镜下观察到野生株在培养16 h后形成了一层厚的成熟生物被膜,随后开始解离,直至120 h完全解离;而icaA/D基因缺失株在培养后16 h仅形成一薄层生物被膜,48h完全解离。10种受试抗菌药物对缺失株的MIC较野生株减小,而且缺失株对8种药物的敏感性由原来的耐药或中介转变为中介或敏感。【结论】icaA/D基因缺失可明显降低MRSA的生物被膜形成能力与耐药性。

基于SSC与XGBoost的高速公路异常收费数据修复算法

针对高速公路收费数据中的异常检测和修复问题,分别了提出了基于相似系数和SSC(Sum of similar coefficients)的异常检测算法以及基于XGBoost(eXtreme gradient boosting)的多维数据预测修复方法,并使用这两种算法对实际收费数据进行了异常检测和修复处理。结果表明,基于SSC的异常检测算法能够考虑到数据维度之间的相关性,准确地对多维数据异常检测;同时XGBoost多元预测算法与仅针对单维数据的改进拉格朗日算法相比,R2从0.9166提升至0.9856。本文算法有效而准确,能够为公路管理部门数据分析提供高质量的数据支持。

黄颡鱼暴发性出血病病原菌的分离鉴定及其生物膜形成特性

【背景】安徽省当涂县某池塘养殖黄颡鱼发生暴发性出血病,而当前对该病的病原存在争议。【目的】确定引起黄颡鱼暴发性出血病的病原菌,并明确分离菌株的生物膜形成特性,为从抗生物膜形成角度防治病原菌感染提供参考。【方法】取濒死期黄颡鱼病变脏器分别接种EPC细胞与培养基(TSB琼脂平板和血琼脂平板)分离病原,并通过人工感染回归试验确定其致病性;采用表型鉴定与16S rRNA基因序列分析相结合的方法鉴定分离菌株,并对其生物膜形成最佳条件、成膜能力及携带的生物膜形成相关基因进行研究。【结果】从病变脏器中分离纯化到一株优势菌株(HSY-2),对黄颡鱼的半数致死量为1.05×10^6 CFU/mL。经形态学、生化特性和细菌16S rRNA基因测序等分析确定分离株HSY-2为简达气单胞菌。其形成生物膜的最佳条件是将细菌接种TSB培养基于30℃培养静置96 h,可形成中等强度的生物膜。同时,分离菌株携带气单胞菌甘油-3-磷酸脱氢酶D编码基因glpD、S-核糖同型半胱氨酸裂解酶基因luxS和LuxI家族蛋白同系物编码基因ahyI三种生物膜形成相关基因,但未检测到甘露糖敏感型血凝素菌毛合成蛋白Q编码基因。【结论】本实验为进一步研究简达气单胞菌生物膜形成的调控机制打下基础,并且从抗生物膜形成角度防治简达气单胞菌感染提供了参考。

做个诚实的孩子真好

星期二,冷老师把第六单元的卷子发下来,只听见一声:"韩雨希100分。"我的心就怦怦直跳,心想:我怎么会是100分呢?不是有一个拼音错了吗?是不是老师改得太快了没有发现？