分子印迹-化学发光传感器测定贝母属类样品中的贝母素乙

以贝母素乙为模板分子,环氧树脂为功能单体、聚乙二醇1000为致孔剂、二乙烯三胺为交联剂,通过逐步聚合法合成了贝母素乙的分子印迹聚合物。在流动注射化学发光仪的通路中,放置贝母素乙MIP,创建新型的流通式贝母素乙的分子印迹化学传感器,用于检测贝母属类样品中的贝母素乙。对贝母素乙的吸附量和结合位点用Scatchard方法进行了详细分析。方法的线性范围为4.0×10^（-5）～2.0×10^（-3）mol/L,检出限为3.0×10^（-6）mol/L。对3.0×10^（-4）mol/L贝母素乙溶液的浓度平行测定了11次,RSD为2.3%。此方法可成功应用于川贝母、浙贝母和暗紫贝母中贝母素乙含量的测定,加标回收率为96.5%～103.6%,分析结果令人满意。

贝母辛的分子印迹固相萃取-化学发光传感器研究

采用分子印迹技术制备了贝母辛分子印迹聚合物,考察了贝母辛分子印迹聚合物和非印迹聚合物对贝母辛分子的选择吸附性能。实验结果表明,MIPs对贝母辛的吸附选择性能明显高于NIPs,贝母辛MIPs与NIPs的吸附量分别是67.59μmol/g和21.01μmol/g。研究发现,在碱性介质中,贝母辛可以加强鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光。据此,提出了分子印迹固相萃取-化学发光传感器测定贝母辛的新方法,该方法的线性范围为1.0×10-5~1.5×10-3 mol/L,检出限为0.15×10-5 mol/L,11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。此法简单、分析速度快,已成功应用于贝母属类植物中贝母辛的测定。

分子印迹固相萃取-化学发光法测定贝母素甲

将制备的粒径为70~100μm贝母素甲分子印迹聚合物作为填料制作了分子印迹固相萃取(MIP-SPE)柱。将含有贝母素甲的样品溶液经过MIP-SPE后,在盐酸-高锰酸钾-甲醛的体系下,进行化学发光检测,建立了测定贝母属类样品中贝母素甲含量的分子印迹-化学发光法。贝母素甲的浓度在5.0×10^(-7)~5.0×10^(-5) mol·L^(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3s)为2.0×10^(-7) mol·L^(-1)。加标回收率在97.2%~102%之间,测定值的相对标准偏差在1.7%~2.2%之间。

暗紫贝母有效成分提取工艺研究

[目的]优化暗紫贝母(Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia)中总生物碱的提取工艺。[方法]在单因素试验基础上,采用正交试验L36(42×32)对暗紫贝母中已知的活性成分总生物碱的提取工艺进行优化。[结果]暗紫贝母中有效成分的最佳提取工艺为:样品粉末粒径200目,乙醇体积分数75%,提取时间90 min,提取1次。其中,提取次数对提取结果影响极显著(P<0.01);样品粉末粒径对提取效果的影响显著(P<0.05);提取时间和乙醇体积分数对提取效果的影响不显著。[结论]该研究可为暗紫贝母的制剂生产、质量控制、合理利用及开发贝母属植物资源提供科学依据。

暗紫贝母研究现状

为了保证贝母属植物的合理利用,现对川贝母植物的基源植物暗紫贝母的本草考证、植物来源、提取工艺、化学成分、以及药理研究进行综述.

青海省不同地区羌活和宽叶羌活的浸出物和挥发油的含量比较

[目的]测定青海省不同地区羌活和宽叶羌活的灰分、浸出物、挥发油的含量,并进行比较,为羌活的内在质量评价提供依据,对羌活的规模化种植提供科学依据.[方法]采用2010年版药典方法对青海省不同地区的羌活和宽叶羌活进行成分含量测定.[结果]从对羌活根茎中浸出物和挥发油比较,班玛羌活和海南洲宽叶羌活品质比较好.

中药手参的研究进展

本文对中药手参的分布概况、品质、化学成分、药理活性及临床应用等的研究进展进行了综述。

新型聚丙烯腈螯合纤维的合成及其对痕量元素的吸附性能研究

本实验以聚丙烯腈纤维为原料,合成了聚丙烯对硝基苯脒腙-对硝基酰苯肼螯合纤维,并用于痕量Bi(Ⅲ)、In(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)的富集和分离,探讨了富集酸度、流速、干扰及洗脱等性能。用于工业废水分析得到了满意的结果。

水母雪莲花中总黄酮的提取工艺及含量测定研究

本文采用水提法、有机溶剂提取法、超声波提取法提取水母雪莲花中黄酮化合物.以芦丁为对照品,对其进行络合显色,用紫外及可分光光度法测定水母雪莲粗提物中总黄酮的含量,回归方程为A=1.20932C-0.07937,r=0.9973.3种提取方法相比,超声波提取法提取总黄酮的含量高,更容易实现产业化生产.

野生暗紫贝母的生态环境与驯化栽培

目的研究野生暗紫贝母的生态环境,对其进行驯化栽培.方法通过建设种植基地,研究种植方法,找到暗紫贝母最佳的种植方法.结果研究出规模化种植暗紫贝母的最佳条件为：种植深度3～4cm,行距10～15cm,种植密度为30万株/亩,制订了暗紫贝母规范化种植的操作技术规程.结论探究出合理种植暗紫贝母的条件,为规模化种植暗紫贝母提供技术参考.

UPLC-TQD-MS/MS分析青海川贝母药材中的生物碱

采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-TQD-MS/MS)技术,建立了青海产不同基源川贝母药材中贝母素甲、贝母素乙、贝母辛和西贝母碱的分析方法。样品经超声提取,用ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1×100mm)色谱柱分离,乙腈-0.05%氨水为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。4种生物碱在0.01~0.5μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性良好,相关系数(r^(2))为0.9940~0.9990,4种生物碱的方法检出限(LOD S/N≥3)为0.0025μg·g^(-1),定量限(LOQ S/N=10)为0.0075μg·g^(-1),三个加标水平的回收率为71%~114%,相对标准偏差均小于10%。该方法操作简便,灵敏度高,准确可靠,适用于贝母药材中生物碱的测定。

赤霉素对移栽独一味花粉体外萌发的影响研究

目的:研究移栽独一味花粉离体萌发的影响因素。方法:用不同浓度蔗糖和GA3对独一味进行花粉萌发试验,研究培养基及GA3对移栽独一味花粉的影响。结果:独一味花粉萌发最适宜的蔗糖浓度为12.5%,最适宜GA3浓度为0.1 mg/L,其萌发率最高可达76%;0.05 mg/L GA3对独一味花粉萌发有一定的影响;结论:适宜的GA3能够促进独一味花粉的体外萌发。

青海独一味在低海拔移栽地传粉及结实率的研究

目的:研究独一味在低海拔移栽地的结实率。方法:将独一味根茎芽从海拔4 300 m的野生地移栽到海拔为2 366m和3 100 m的多巴及大通实验基地,研究其在移栽地的花粉活力,花粉在柱头上的萌发及自然结实率。结果:独一味在移栽地花粉活力较低,柱头上没有花粉及花粉管的萌发,在栽培地的自然结实率为0。结论:独一味在移栽地传粉效率和结实率都较低。

表面铅(Ⅱ)印迹聚合物的制备及其分离富集性能研究

以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅(Ⅱ)样品溶液pH为4,体积最大为200mL,通过柱的流量为1.0mL·min-1。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了洗脱液中的铅量。方法的检出限(3s)为0.09μg·L-1。以湖水样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.6%~98.1%之间。应用所提出方法分析了2种国家一级标准物质,测得铅含量与认定值一致。

红景天苷的溶剂浮选

建立了一种测定红景天苷的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集红景天苷,用紫外分光光度法测定其含量。考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间及电解质NaC1等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件。采用所述方法对不同前处理样品中红景天苷含量进行测定,样品加标回收率为99.71%~104.21%,RSD为1.6~2.21%。

苏丹红Ⅲ分子印迹聚合物的合成与性能研究

以苏丹红Ⅲ为印迹分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了对苏丹红Ⅲ有较好选择性的印迹聚合物。利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性。结果表明,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,离解常数分别为8.44×10-4mol/L和8.12×10-3mol/L;对比苏丹红Ⅰ和苏丹红IV的结合特性,该印迹聚合物呈现出较好的选择性。

聚丙烯腈螯合纤维的合成及其分离富集贵金属离子

以聚丙烯腈纤维为原料合成了聚丙烯对甲基苯磺酰基脒-对甲基苯磺酰基酰胺螯合纤维,并将其用于溶液中痕量Ru(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)的富集和分离。讨论了富集酸度、富集流速、共存离子干扰、洗脱及再生等因素对富集回收率的影响,初步确定了螯合纤维反应及富集的条件。

人工合成的三种α-葡萄糖苷酶抑制剂用于糖尿病治疗的药效学研究

α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性,阻断碳水化合物在生物机体内的分解,抑制淀粉、麦芽糖、蔗糖转变成单糖入血,使血糖值平稳地维持在一定的水平,因此具有降低血糖的作用。本文分别介绍阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇三种α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上的运用进展并对其药效学特征进行了比较。

罗丹明6G分子印迹聚合物的合成与性能研究

采用分子印迹技术,以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成出以罗丹明6G为模板的分子印迹聚合物.利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,计算了离解常数分别为7.64ⅹ10-4moL/L和4.35ⅹ10-3moL/L.对比罗丹明S和罗丹明B的结合特性,该印迹聚合物呈现了较好的选择性.

红景天根中总黄酮的提取工艺及含量测定研究

以芦丁为对照品,用紫外─可见分光光度法测定红景天粗提物中总黄酮的含量,回归方程为:y=33.074x,r=0.9999,回收率为97.3%,相对标准偏差小于2.00%。恒温超声波法提取30min与回流法提取6h的效果相当,提取快速而且节省溶剂。与前两者相比,高压法避免了超声波对人体的伤害,速度快,提取率高,更加适用于工业化生产。