玻璃體腔注射曲安奈德治療視網膜靜脈周圍炎1例

患者女,51歲,因“右眼前絲狀影飄動2月餘”來診。30年前有左眼底出血史,具體診斷不詳,予激光治療後視力差。平素體健,否認全身病及傳染病史。查體:右眼矯正視力為1.0,左眼矯正視力為0.5。右眼壓17mm Hg,左眼壓16mm Hg。雙眼前節檢查未見異常。右眼底檢查可見玻璃體混濁(+-++),視盤及黃斑未見異常,顳下支血管弓處靜脈周圍視網膜見大片白色滲出,周邊部視網膜見局部血管呈白線樣改變,部份血管見白鞘,上方周邊部視網膜見血管迂曲(圖1見封3)。

Vogt-小柳-原田綜合征眼底熒光血管造影分析

目的分析Vogt-小柳-原田綜合征(Vogt-Koyannagi-Harada syndrome,VKHS)的眼底熒光血管造影特點。方法對10例18眼VKHS患者進行詳細眼部檢查,並行眼底熒光血管造影(Fundus fluorescein angiography,FFA)檢查,觀察其特點。結果10例18眼患者中FFA表現:13眼造影早期視盤表面毛細血管擴張,後期呈高熒光;18眼後極部及中周部表現為多發性強熒光斑點,後期呈多湖狀染料積存的高熒光;15眼後極部及中周部脈絡膜背景熒光呈斑點狀充盈缺損;8眼放射狀條形低熒光。結論VKHS具有損害視網膜色素上皮的特點,FFA的特征性改變對該病早期診斷具有重要意義。

大角膜合併白内障一例

大角膜(Megalocomea)是一種罕見的眼前段發育異常。具有先天性、雙側性、非進展性和遺傳性等特點。一般認爲大角膜是一種獨立的疾病,角膜橫徑在13mm以上,垂直徑在12mm以上,晶狀體、晶狀體懸韌帶及睫狀環亦相應增大,而角膜本身在組織學上是正常的。從臨床上看,其變化僅限於眼前段,而眼壓、眼底及視功能均在正常範圍。

大角膜合并白内障一例

大角膜（megalocomea）是一种少见的眼前段发育异常，具有先天性、双侧性、非进展性及遗传性等特点。一般认为大角膜是一种独立的疾病，角膜横径在13mm以上，垂直径在12mm以上，晶状体、晶状体悬韧带及睫状环亦相应增大，而角膜本身在组织学上是正常的。从临床上看，其变化仅限于眼前段，而眼压、眼底及视功能均在正常范围。患者常较早出现白内障，一般在40至50岁，为并发类型，晶状体呈周边或核心混浊。本院曾收治1例大角膜合并白内障的男性患者。