猪卵母细胞冷冻保存研究

目的本研究试图通过比较猪卵母细胞超低温冷冻保存方法、冷冻承载工具、冷冻卵母细胞的类型,从而有效地保存猪卵母细胞;方法利用屠宰场卵巢采集的卵母细胞,以台盼蓝染色、二乙酸荧光素(FDA)染色鉴定卵母细胞冷冻后的成活率,以体外成熟和体外受精鉴定卵母细胞冷冻后的发育能力,研究了不同冷冻方法和不同冷冻保护剂对猪卵母细胞的冷冻效果。结果(1)程序化法冷冻保存中,9%乙二醇(EG),10%二甲基亚砜(DMSO),10%甘油(Gly)均对猪MII期卵母细胞有冷冻保护作用,极显著高于对照组(FDA染色成活率33.8%,25.8%,23.5%vs2.5%,P<0.01),且以9%EG的效果最好,显著高于另外两组(33.8%vs25.8%,23.5%,P<0.05)。(2)玻璃微细管(GMP)法是猪卵母细胞超低温冷冻的较好方法,以普通的麦管(Straw)法进行的程序化冷冻为对照组,GMP管法显著提高猪卵母细胞的冷冻成活率(分别为63.3%和34.5%,P<0.05)。(3)在玻璃化冷冻方法中,不同的冷冻液载体对猪卵母细胞冷冻成活率有影响。以EFS40为冷冻液,Straw和GMP管作冷冻液载体,卵母细胞的成活率分别为45.0%和65.9%,二者差异显著(P<0.05)。(4)用Straw的程序化冷冻法和用GMP管的玻璃化冷冻法对猪GV期卵母细胞冷冻均有效,但二者差异显著(成活率分别为30.0%和59.7%,P<0.05)。冷冻后继续培养,分别有2.8%和6.3%的卵母细胞周围颗粒层发生扩散。(5)冷冻对MII期卵母细胞的发育潜能影响较大,用新鲜精液使其受精,仅有4.9%的受精卵分裂,极显著低于对照组的49.5%(P<0.01);发育至4-细胞期的比例为1.7%,但未能发育至8-细胞期以上胚胎。结论选用MⅡ期卵母细胞、以GMP管为冷冻承载工具、应用玻璃化冷冻方法能够较好地保存猪卵母细胞,为进一步完善猪卵母细胞超低温冷冻保存技术体系提供了参考依据。

肉鸡和大鼠磷代谢调控的差异比较研究

通过对肉鸡和大鼠的饲喂试验,研究日粮不同磷水平对肉鸡和大鼠血磷,血钙以及肠道NaPi-ⅡbmRNA表达的影响。试验一,选择体重约1.5kg60日龄的三黄肉鸡40只,随机分为4个处理组,日粮总磷水平为0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,每组5个重复,每个重复2只鸡。试验二,选用平均体重为18～22g,21日龄的雄性昆明大白鼠120只,随机分成4个处理组,日粮总磷水平依次为0.2%、0.4%、0.6%、0.8%,每组5个重复,每重复6只大白鼠。结果表明,随着日粮总磷水平的提高,鸡和大鼠血清磷的含量都呈上升趋势,在日粮磷水平为0.4%时血清磷最低,1.0%时最高,且两者0.4%与0.6%、0.8%和1.0%磷水平之间皆差异极显著(P<0.01)。低磷提高了小肠中NaPi-ⅡbmRNA的表达,高磷抑制小肠中NaPi-ⅡbmRNA的表达;不同磷水平对不同动物不同的组织部位中NaPi-ⅡbmRNA影响不同,大鼠和肉鸡空肠均随着日粮磷水平的提高NaPi-ⅡbmRNA表达量降低,回肠和十二指肠内未出现明显变化趋势。