山豆根碱与山豆根苏林碱对血小板聚集和粘附的影响

观察山豆根碱（Ｄａｕｒｉｃｉｎｅ，Ｄａｕ）及山豆根苏林碱（Ｄａｕｒｉｓｏｌｉｎｅ，Ｄａｓ）对人血小板聚集和粘附功能的影响，并探讨其作用机制。结果表明，两者均可抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原引起的血小板聚集，药物浓度与聚集抑制率表现出明显的量效关系。Ｄａｕ处理的血小板其对二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原诱导聚集抑制的ＩＣ＿（５０）（ｍｍｏｌ／Ｌ）分别为０．０４２（ｎ＝５），０．０２８（ｎ＝９）及０．０４６（ｎ＝１０）；Ｄａｓ则分别为０．０４２（ｎ＝５），０．０２６（ｎ＝５）及０．０５７（ｎ＝４）。Ｄａｓ表现出对血小板粘附的明显抑制作用。测定经Ｄａｕ与Ｄａｓ处理的血小板内ｃＡＭＰ浓度，发现Ｄａｕ不影响血小板内ｃＡＭＰ水平，而Ｄａｓ可使ｃＡＭＰ水平明显升高。提示，Ｄａｕ与Ｄａｓ有很强的抗血小板生物活性作用，Ｄａｓ的作用可能与血小板内ｃＡＭＰ升高有关。

原发性肝癌患者的血小板功能改变

本文测定23例原发性肝癌(PHC)患者的血小板数目(PLT)、容积(MPV)、容积分布曲线(VDC)、粘附率(AdhP)、最大聚集率(MAR)及膜糖蛋白Ib(GPIb)、膜糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)。结果表明,PHC患者的PLT、MPV及容积分布参数均显著低于对照组(P<0.01);AdhR、MAR高于对照组)P<0.05)。PHC组MPV与AdhR呈有意义的负相关,而GPIb与R_(10)、GPIb与AdhR以及GPⅢa与MPV、GPⅢa与R_(10)、GPⅢa与MRA均呈有意义的正相关。

大蒜取水物对动脉粥样硬化家兔血小板功能的影响

本文观察了大蒜提取物对实验性动脉粥样硬化家兔血小板功能的影响。结果表明;动脉粥样硬化时,血小板粘附和聚集,5-羟色胺(5-HT)释放和血栓烷A_2(TXA_2)生成都增加。给予大蒜提取物,可抑制这些血小板功能亢进现象。提示:大蒜提取物对血小板的影响有利于预防动脉粥样硬化形成。

血小板粘附率和膜糖蛋白Ib含量测定在尿毒症出血症状中的意义

对尿毒症患者血小板数目,粘附率和膜糖蛋白Ib含量进行了测定。结果表明:尿毒症组血小板数目和血小板粘附率均显著低于对照组(P<0.0I),血小板膜糖蛋白Ib含量测定也显著低于对照组(P<0.01),而且尿毒症组血小板粘附率与膜糖蛋白Ib之间呈现有意义的正相关(γ=0.46 P<0.01)。实验结果提示,尿毒症患者出血倾向的发生机制与血小板量和其他质的改变有密切关系,尤其血小板膜糖蛋白Ib含量的变化可能是主要原因之一。本实验见到了膜糖蛋白Ib与血小板粘附功能关系密切,血液中储积的毒性代谢产物可能是导致血小板膜损害和功能障碍的主要原因。

肝硬化与原发性肝癌的血小板改变之异同

选择门脉性肝硬化(LC)21例,原发性肝细胞癌(PHC)23例,健康对照组30例,进行末梢血小板计数(PLT)、血小板容积(MPV)、容积分布参数以及作为血小板功能指标的粘附率(AdhR)、最大聚集率(MAR)测定。结果表明:PLT在LC,PHC两组均低于对照组(p<0.01);MPV和各容积分布参数LC组略大,而PHC组小于对照组(p<0.01);AdhR在LC组小于对照组,PHC大于对照组(p<0.01);MAR在LC组小于对照组(p<0.01),PHC组与对照组差异无显著性。

溃疡性结肠炎患者血小板数目、容积和粘附、聚集功能

本文对27例活动期溃疡性结肠炎(UC)患者的血小板数量(PLT)、容积(MPV)、容积分布曲线、血小板粘附率(AdhR)、聚集率(MAR)进行了测定。与对照组比较,UC组PLT显著高于对照组;MPV及各容积分布参数显著低于对照组;AdhR、MAR均高于对照组。UC时此种继发血小板改变可能加重UC的发展,尤应警惕血栓性并发症的发生。

桃核承气汤加味治疗过敏性紫癜—血瘀证初探

两年来,我科接受经肾上腺皮质激素类药物治疗病症未解而来中医求治的过敏性紫癜44例,从血瘀证论治,应用《伤寒论》方桃核承气汤加味治疗,取得满意疗效。现报告如下:

系统性斑狼疮患者血清可溶性白细胞介素2受体水平及意义

系统性斑狼疮患者血清可溶性白细胞介素２受体水平及意义鲁静，张宁，侯平，赵丽娟，项永迁（第一临床学院普内科，第一临床学院实验诊断教研室）关键词系统性红斑狼疮，可溶性白细胞介素２受体，抗天然双键－ＤＮＡ系统性红斑狼疮（ＳｙｓｔｅｍｉｃＬｕｐｕｓＥｒｙｔｈ...

硫代硫酸钠抑制血小板聚集的实验研究

以硫代硫酸钠（ＳＴＳ）为实验样品，观察其对血小板聚集功能（ＰａｇＴ）和膜糖蛋白Ⅲ＿ａ（ＧＰⅢ＿ａ）的影响。结果：ＳＴＳ明显抑制以ＡＤＰ为诱导剂的ＰａｇＴ（Ｐ＜０．０５），而且与药物浓度呈量效关系。ＳＴＳ又使ＧＰⅢ＿ａ测得量下降（Ｐ＜０．０５），其下降程度与血小板聚集抑制率呈正相关（ｒ＝０．５７，Ｐ＜０．０５）。结果提示：ＳＴＳ对血小板聚集的抑制作用可能是通过封闭了血小板膜糖蛋白Ⅲ＿ａ，影响了纤维蛋白原受体的暴露所致。ＳＴＳ可能成为有前途的抗血小板血栓的新药。