基于零信任的5G网络切片安全研究

随着5G网络的广泛部署和网络切片技术的出现,安全问题逐渐成为5G网络建设中不可忽视的一部分。在5G网络中,传统基于边界的安全防护架构无法满足更高安全需求的挑战,而不再划分信任区域、持续验证的零信任架构逐渐得到认可。分析切片现有安全技术缺陷,结合软件定义安全边界的思想,设计了基于零信任的切片安全架构。在信任评估中引入基于服务质量参数的可信度量方法,从可用性、可靠性和实时性角度建立可信度量过程,为持续验证用户是否可信、提供细粒度的访问控制决策奠定了基础。试验结果初步验证了可信度量方法的可行性。所设计的零信任网络安全架构和可信度量方法对信息安全防御相关研究和工程技术人员具有借鉴意义。

基于叶绿素荧光强度分析蔬菜重金属污染

液相色谱、气相色谱和光谱分析技术是分析蔬菜是否受污染的常规分析方法,但这些方法样品前处理较为复杂,分析程序繁琐。激光扫描共聚焦显微镜技术可快速分析植物样品、无需繁琐的样品前处理过程。蔬菜中叶绿素荧光强度处于一定水平范围内,而蔬菜一旦受重金属污染,叶绿素荧光强度将发生改变。本研究采用激光扫描共聚焦显微镜技术分析蔬菜受重金属污染后叶绿素荧光强度的变化,建立了基于激光扫描共聚焦显微镜技术的蔬菜重金属污染评价方法,进一步为进出口蔬菜的监管提供方法学和技术理论基础。

基于活性氧自由基水平评价蔬菜重金属污染

蔬菜细胞中活性氧自由基水平处于一定范围内,而蔬菜一旦受重金属污染,活性氧自由基水平将发生改变。本文采用2',7'-二氯荧光黄双乙酸酯标记蔬菜叶片细胞内活性氧自由基,激光扫描共聚焦显微镜技术分析蔬菜受重金属污染后活性氧自由基荧光强度的变化。结果表明,不同浓度镉、铅、汞离子(0、25、50、100 mg/L)作用芹菜、菠菜和油菜后,蔬菜叶片中活性氧自由基荧光强度均呈上升趋势,基于活性氧自由基水平的升高可判断蔬菜是否受重金属污染。本研究建立了基于活性氧自由基水平的蔬菜重金属污染评价方法,进一步为蔬菜的监管提供方法学和技术理论基础。

硝基甲烷色谱含量受时间、温度影响的研究

经对硝基甲烷１０个月、２年的两次考察研究，搞清了在贮存期内时间、温度对硝基甲烷含量的影响，从而将硝基甲烷的贮存期由原来的８个月延长至２年。同时作为硝基甲烷包装的相容性试验，在两年考察期内，铁塑复合桶与盛装的硝基甲烷互不相溶。

实验室认可与技术性贸易壁垒

随着我国加入WTO后,对外贸易的快速发展,发达国家的技术性贸易壁垒给我国的出口贸易带来了巨大损失,通过推进我国的实验室认可工作,加强实验室认可,提高国际互认的程度,从而有效减少国外技术性贸易壁垒对我国出口产品不利影响。同时通过建立符合我国产业技术特点的认可制度,减少进口产品的冲击,有效保护国内相关产业。

微波消解-石墨炉原子吸收法快速检测葡萄酒中铅、镉

葡萄酒样品采用电热消解仪140℃预消解30 min后,经过微波消解仪处理,消解条件为:V(HNO3)∶V(H2O2)=7∶1,180℃,800 W,10 min,然后采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定。研究表明,将本法应用于葡萄酒样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,Pb和Cd的检测限分别为3.0μg/L和0.5μg/L,RSD均小于5.0%,回收率Pb74.5%～101.5%,77.3%～104.3%。

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%～6.5%和2.4%～5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%～102%和96%～103%之间。

HPLC测定食品包装用胶黏剂中5种树脂酸含量

建立高效液相色谱测定食品包装用胶黏剂中枞酸、新枞酸、去氢枞酸、长叶松酸和左旋海松酸的分析方法。对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,以乙酸乙酯为溶剂,甲醇沉淀高聚物离心后微孔滤膜过滤,乙腈-0.4%乙酸水(80∶20)为流动相,流速为1.0 m L/min,等度洗脱,采用Venusil MP C18(2)色谱柱,二极管阵列检测器(DAD),高效液相色谱法测定,枞酸和新枞酸的检测波长为240 nm,长叶松酸和左旋海松酸为270 nm,去氢枞酸为208 nm,以外标法定量。结果表明,5种树脂酸的定量下限为2.5~10.0 mg/kg,线性范围跨越两个数量级以上,连续6次进样的相对标准偏差(RSD)不大于3.4%,加标回收率为92.2%~103.6%。该方法操作简单、干扰因素少、分析速度快,满足食品包装用胶黏剂中5种树脂酸的检测要求。

国产中红外光纤的研制及其应用研究

中红外光纤与红外光谱仪联用能够用于原位、远距离和在体的无创检测。对国产中红外光纤进行改装 ,对光纤的导光性能和用于测定进行研究。采用新的设计 ,研制出单根裸光纤可减少能量损耗 ,使得光谱信噪比提高。对水、乙醇体系以及肿瘤样品进行了光谱测定 ,得到了比较好的结果 ,表明国产光纤可以用于一般样品及生物样品的检测。

铕-钆-苯甲酰丙酮-邻二氮菲共发光体系的研究

研究表明 ,在铕 苯甲酰丙酮 邻二氮菲体系中加入Gd3+ 能使体系荧光强度大大增强 ,研究了铕 钆 苯甲酰丙酮 邻二氮菲共发光体系荧光强度的影响因素 ,并利用该体系进行了稀土样品中Eu3+

利用能力验证结果评价参加实验室的整体检测能力

能力验证是利用实验室间比对确定实验室检测能力的活动,其评价结果多用于评估单个实验室的检测能力。行业监管部门期望掌握实验室整体能力和检测方法的相关信息,为分析参加实验室的整体检测能力和不同测试方法的差异,分析了3年航空煤油检测能力验证结果,采用满意结果百分比、|Z|值平均值随参加能力验证次数的变动情况,证实了能力验证对整体检测能力的改进作用;利用异方差t检验,比较不同测试方法结果的一致性和精密度差异;通过比较能力验证评价标准差和检测标准的精密度要求,评价参加实验室整体检测能力是否符合检测标准要求。研究表明,能力验证数据能够用于定量分析参加实验室的整体检测能力,为行业实验室监管和检测方法间比对提供依据。

离子色谱法测定橡塑保温材料中6种阴离子

采用离子色谱法测定橡塑保温材料中的F^-、HCOO^-、Cl^-、CNO^-、NO^(3-)、SO_4^(2-)等6种阴离子。样品经粉碎后,以水作为提取剂,90℃振荡水浴提取24h,用0.22μm微孔滤膜过滤后,以碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为淋洗液采用阴离子交换柱分离,电导检测器检测。6种阴离子的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.5~37.6μg·L^(-1)之间。加标回收率在95.3%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.5%。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定果汁中铅和镉

应用具有温度传感器附件的Ethos1型微波消解仪处理果汁样品,并采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定。对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3-H2O2(7∶1,V/V)作为微波消解试剂,180℃,1 200W,消解8min最佳。在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波溶样原子吸收光谱法测定果汁中Pb、Cd的方法,其Pb和Cd的检测限分别为6.0μg/L和1.0μg/L。将该法应用于果汁样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,RSD小于5.0%,Pb回收率为78.7%～102.4%,Cd回收率为97.8%～108.7%。通过试验,提出在微波消解前,在电热消解仪上进行预消解(140℃,20min),增大了称样量,显著降低了方法的检出限。微波消解法处理果汁样品,具有快速、简便、节约试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度、准确度令人满意。

SPA-ELISA用于单核细胞增生性李斯特菌检验的应用研究

本研究创造性地将SPA-ELISA应用于食品中单核细胞增生性李斯特菌(简称LM)的检验中,建立了快速检测该菌的ELISA方法。试验表明:该方法可特异性检测肉品中的LM,样品中最低检出量为5个/10克,经增菌后的培养液最低检测限可达到105CFU/ml,并可在48小时内报告结果,比常规分离培养鉴定方法快5～6天,适于LM的快速筛选。

ICP-AES法测定紫砂制品中13种元素溶出量

提出了电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定紫砂制品中铅、镉、铬、砷、锌、锑、铜、钴、镍、锰、钡、铝、铁13种元素溶出量的分析方法。采用优化的仪器工作条件,对分析谱线的选择等因素进行了研究,各元素线性相关系数r≥0.999,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.62%~3.64%,方法操作简便、快速、准确。

高效液相色谱法测定胶黏剂中树脂酸的含量

样品2.500 g溶解于乙酸乙酯5 mL中,加入甲醇15 mL涡旋0.5 min,再以6 000 r·min^(-1)转速离心10 min,用甲醇冲洗离心管及沉淀,合并上清液和洗涤液,并定容至25 mL。上述所得溶液以Waters XTerra RP18色谱柱为固定相,乙腈-0.4%(体积分数)乙酸溶液(80+20)混合液为流动相进行高效液相色谱分离。脱氢枞酸、枞酸及其同分异构体的检测波长分别为200,216 nm。树脂酸的质量浓度在1.0~100.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,脱氢枞酸、枞酸及其同分异构体的测定下限(10S/N)分别为3.0,10.0 mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在91.9%~98.0%之间,相对标准偏差(n=6)在0.26%~2.8%之间。

关节式导光臂用卤化银光纤CO_2激光手术刀头的研制

目的 报道新近研制的关节式导光臂用卤化银光纤手术刀头。方法 采用柔性卤化银光纤作为关节式导光臂CO2 激光治疗仪的手术刀工作部件 ,实现激光的转向。用卤化银多晶光纤制成在关节式导光臂上使用的卤化银光纤手术刀头。手术刀头由耦合器、光纤连接器、柔性金属管、聚焦透镜座等组成。光纤手术刀头输出端头带有气体保护装置 ,防止端面透镜污染。结果 具有防污结构的手术刀头整体直径 5mm ,卤化银光纤手术刀头的长度 <30 0mm ,柔性金属管依据用途能在 0～ 90°适当弯曲 ,弯曲半径 1 5mm ,输出连续激光功率 1 1～ 1 2W ,工作焦距 5mm。结论 卤化银光纤CO2 激光手术刀头适合在人体腔道端口部位如口腔、咽喉、阴道。

日用陶瓷铅镉溶出量检测能力验证技术分析和建议

从不同检测方法的差异、实验室检测人员的原因、仪器设备的影响、实验室环境条件、标准物质和标准曲线原因、对操作说明书的理解及其他因素等方面对日用陶瓷铅镉溶出量检测能力验证结果进行了技术分析并提出建议,希望能对同行实验室在参加今后的能力验证计划时有所裨益。

高效液相色谱法检测浓缩苹果汁中的棒曲霉毒素

介绍了采用高效液相色谱法对浓缩苹果汁中棒曲霉毒素的检测。结果表明,该方法操作简单、快速、准确灵敏,检出限为10μg/L,满足标准限量的要求。

试纸擦拭法测定日用陶瓷、玻璃外饰面重金属释放量

提出了日用陶瓷、玻璃制品外部装饰面铅、镉、铬、锌、钴、钡6种重金属元素释放量的测试过程及仪器分析方法。本文研究确定了擦拭纸要求,擦拭过程及消解过程等优化的前处理条件,用湿润的无菌纱布对制品测试部位进行擦拭,将擦拭后的纱布进行微波消解后,消解液采用等电感耦合等离子发射光谱仪进行铅、镉、铬、锌、钴、钡测定。方法检出限在1~24μg·L^(-1)之间,各元素线性相关系数r≥0.999,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.87%~2.61%,可以有效应对美国加州65法令规定的擦拭测试要求。