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羊水污染与新生儿窒息的相关性研究 被引量:6
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作者 蔡伟霞 项艺鑫 《中国医学工程》 2014年第4期34-34,36,共2页
目的探讨羊水污染与新生儿窒息的关联及降低围产儿死亡率的措施。方法对80例诊断为羊水污染的新生儿进行资料回顾性分析,观察羊水污染程度对新生儿窒息的影响,同时观察羊水污染与胎心监护之间的联系。结果 80例患儿中,Ⅰ度羊水污染组中... 目的探讨羊水污染与新生儿窒息的关联及降低围产儿死亡率的措施。方法对80例诊断为羊水污染的新生儿进行资料回顾性分析,观察羊水污染程度对新生儿窒息的影响,同时观察羊水污染与胎心监护之间的联系。结果 80例患儿中,Ⅰ度羊水污染组中,窒息率为11.43%,Ⅱ度羊水污染组中,窒息率为24.24%,Ⅲ度羊水污染组中,窒息率为41.67%(P〈0.05)。另外,Ⅰ-Ⅲ度羊水污染组,新生儿胎心监护异常率分别为45.71%、81.82%、91.67%(P〈0.05)。结论新生儿窒息的发生,与羊水污染程度存在正相关。此外,亦能造成新生儿胎心监护异常。 展开更多
关键词 羊水污染 新生儿窒息 相关性
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多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘的效果对比 被引量:2
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作者 项艺鑫 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第6期1150-1151,共2页
探讨多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘喘的临床疗效分析。选取因支气管哮喘住院的50例患者为研究对象,根据治疗方法的不同,随机分为研究组和对照组,对照组24例给予布地奈德治疗,研究组26例采用多索茶碱联合布地奈德治... 探讨多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘喘的临床疗效分析。选取因支气管哮喘住院的50例患者为研究对象,根据治疗方法的不同,随机分为研究组和对照组,对照组24例给予布地奈德治疗,研究组26例采用多索茶碱联合布地奈德治疗。治疗6个月后,对比两组的治疗效果、FEV1、FVC、PEF、呼吸困难评分、不良反应及治疗48h内C反应蛋白。研究组总有效率为88.46%明显高于对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组肺功能及PaO_2、PaCO_2均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组FEV1/FVC及PaO_2、PaCO_2均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多索茶碱联合地奈德在治疗支气管哮喘优于单独使用地奈德治疗,对改善患者肺功能效果更为显著,且能降低C反应蛋白量。 展开更多
关键词 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘
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颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的效果
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作者 项艺鑫 陈小飞 莫俊霖 《黑龙江医药》 CAS 2021年第6期1312-1313,共2页
目的:探讨颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的临床疗效。方法:本研究所选的观察对象均为颅脑损伤重症患者,共计120例,遵循随机数字表法的分组原则,均分为两组。对照组60例患者给予脑苷肌肽治疗,观察组60例患者给予醒脑静联合... 目的:探讨颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的临床疗效。方法:本研究所选的观察对象均为颅脑损伤重症患者,共计120例,遵循随机数字表法的分组原则,均分为两组。对照组60例患者给予脑苷肌肽治疗,观察组60例患者给予醒脑静联合脑苷肌肽治疗,比较两组患者的临床疗效、清醒时间、治疗3个月后预后评分(GOS),比较治疗前后GCS评分;评价两组肺部感染、应激性溃疡的发生情况。结果:观察组与对照组总有效率分别为93.33%、76.67%,两组之间比较,差异有显著性(P<0.05)。观察组患者清醒时间低于对照组,治疗后GCS及GOS评分高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。两组应激性溃疡发生率并无统计学差异(P>0.05)。肺部感染发生率方面,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:对颅脑损伤重症患者联合应用醒脑静与脑苷肌肽治疗可以取得满意疗效,改善患者的神经功能,预后良好,安全性较高,临床进行大力推广的价值较高。 展开更多
关键词 醒脑静 脑苷肌肽 颅脑损伤 重症患者 疗效
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醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血的效果及对血清炎症因子的影响 被引量:1
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作者 项艺鑫 龙木清 《海峡药学》 2020年第2期205-206,共2页
目的探讨急性脑出血患者应用醒脑静注射液辅助治疗的临床效果及对血清炎症因子的作用。方法对我院ICU与内一科行非手术保守治疗的40例急性脑出血患者予以分组研究,选取时间为2016年2月至2018年8月,采用随机抽签法均分为两组,即对照组、... 目的探讨急性脑出血患者应用醒脑静注射液辅助治疗的临床效果及对血清炎症因子的作用。方法对我院ICU与内一科行非手术保守治疗的40例急性脑出血患者予以分组研究,选取时间为2016年2月至2018年8月,采用随机抽签法均分为两组,即对照组、实验组。对照组20例患者予以常规治疗,实验组20例患者在对照组基础上予以醒脑静注射液辅助治疗,统计分析两组患者临床疗效及治疗前后血清炎症因子水平。结果实验组患者临床总有效率为95.00%,对照组患者为70.00%,实验组高于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论急性脑出血患者应用醒脑静注射液辅助治疗的临床效果更加确切,可有效减轻患者临床症状,降低血清炎症因子水平,具有极高的临床应用与推荐价值。 展开更多
关键词 急性脑出血 醒脑静注射液 临床疗效 血清炎症因子
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