由特殊相互作用导致的高分子间的络合 Ⅷ.聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚)/聚甲基丙烯酸乙酯在本体中的相容-络合行为

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（苯乙烯ｃｏ４乙烯基苯酚（ＳＴＶＰｈ）与聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）共混体系的相容与络合行为．对ＳＴＶＰｈ／ＰＥＭＡ共混体系，当ＳＴＶＰｈ中的ＯＨ基团含量仅为１ｍｏｌ％时，即可实现相容．随ＯＨ基含量继续增加，共混体系的Ｔｇ值上升并逐渐接近和高于Ｆｏｘ方程计算值，玻璃化转变区域逐渐变窄，ＮＲＥＴ能量转移效率远高于普通的相容体系，共混体系形成络合．此外，还讨论了浇膜溶剂对相容与络合的影响．

多组分聚合物体系中的相容和络合

在含可控特殊相互作用的多组分聚合物体系中，随着体系中的相互作用密度的增强，体系在本体中可经历由不相容到相容直至络合的不同物理状态。本文概述了相容、络合研究的进展，着重讨论了相容和络合的区别和联系，提出了含氢键相互作用的高分子共混体系中相容－络合转变存在的普遍性。

1-辛烯/戊烯-4-醇-1共聚物的合成和表征

合成了极性单体4-戊烯氧基三甲基硅烷.在络合Ⅱ型TiCl_(3)/Al(i-Bu)_3催化体系下,该单体与1-辛烯共聚.进一步酸化水解,得到了不同羟基含量的1-辛烯、戊烯-4-醇-1共聚物.用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对其进行表征.探讨了聚合条件对共聚反应的影响,测得竞聚率为r_1(辛)=2.28士0.15,r_2(极)=0.47土0.05.

含氧单体和1－烯烃配位共聚合研究及共聚物表征

考察了极性含氧单体，４－戊烯氧基三甲基硅烷（ＰＴＭＳ）在络合Ⅱ型ＴｉＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｃ４Ｈ９）３催化体系下与丙烯共聚合情况．通过脱三甲基硅保护基，合成了丙烯，戊烯醇共聚物，并用ＩＲ，ＮＭＲ等方法进行表征．详细考察了Ａｌ／Ｔｉ比，温度等聚合条件对共聚合的影响．初步研究了共聚合的动力学行为．此外，还发现丙烯，戊烯醇共聚物保持了较好的物理性质，如较高的熔点，等规度，抗降解能力，粘接性等，为聚烯烃功能化提供了一条新的途径．

由特殊相互作用导致的高分子间的络合Ⅸ.聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚)/聚(苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)在本体中的相容-络合行为

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ Ｄ Ｓ Ｃ） 以及非辐射能量转移荧光光谱法（ Ｎ Ｒ Ｅ Ｔ） 研究了聚（ 苯乙烯ｃｏ４乙烯基苯酚） （ Ｓ Ｔ Ｖ Ｐｈ） 与聚（ 苯乙烯ｃｏ４乙烯基吡啶）（ Ｓ Ｔ Ｖ Ｐｙ） 共混体系在本体中的相容与络合行为．当 Ｓ Ｔ Ｖ Ｐｈ 中 Ｏ Ｈ 含量为３ ，６ ，９ ｍ ｏｌ ％ 时，可以分别与吡啶基含量是２５ ，５０ ，７５ ｍｏｌ ％ 的 Ｓ Ｔ Ｖ Ｐｙ 实现相容， Ｏ Ｈ 含量更高时还可进一步形成络合，表现为远较 Ｆｏｘ 方程预示值高的 Ｔｇ 和窄的转变温度区间．此外。