CYP1A1与GSTM1基因的多态性与西安地区食管癌的关系

目的 探讨细胞色素 p450代谢酶 1 A1 (CYP1 A1 )、谷胱苷肽转硫酶 μ(GSTM1 )基因多态性与西安地区食管癌的关系 .方法 应用分子流行病学研究方法 ,调查分析了西安地区 1 0 8例食管癌病例和 1 0 1例对照 CYP1 A1与 GSTM1基因多态性 .结果 CYP1 A1 Ile/ Ile,Ile/ Val,Val/ Val基因型在病例和对照中分别为 2 2 .6% ,43.4% ,34.0 %和 30 .7% ,47.5% ,2 1 .8% ;其中 Val/ Val基因型在两者间差异显著(P=0 .0 4 9) ;GSTM1存在型、缺失型在病例 ,对照中分别为40 .7% ,59.3%和 56.4% ,43.6%差异显著 (P=0 .0 2 3) .结论 CYP1 A1 Val/ Val基因基因型 (突变纯合子 )与

四季抗病毒合剂抗A16型柯萨奇病毒作用

目的观察四季抗病毒合剂的抗A16型柯萨奇病毒(CoxA16)作用。方法采用75倍半数(75TCID50)、50 TCID50CoxA16感染Vero细胞模型,5日龄BALB/c乳鼠腹腔注射感染1×106TCID50CoxA16建立动物模型,分别检测四季抗病毒合剂对CoxA16感染Vero细胞损伤的量效、时效指标;观察不同剂量四季抗病毒合剂对病毒感染乳鼠死亡率、存活时间、体质量、临床症状评分等的影响。结果 (1)四季抗病毒合剂对Vero细胞的半数抑制浓度为9.59 mg·m L^(-1);(2)32.3 g·kg^(-1)单次和连续给予四季抗病毒合剂对5日龄BALB/c乳鼠无明显致毒作用;(3)四季抗病毒合剂对CoxA16病毒具有显著抑制作用。浓度>1.22 mg·m L^(-1)四季抗病毒合剂能显著提高Vero细胞存活率,抑制75 TCID50和50 TCID50CoxA16诱发Vero细胞病变;(4)四季抗病毒合剂可显著改善CoxA16病毒感染乳鼠的临床症状,当剂量>1.62g·kg^(-1)时,乳鼠存活率等指标与利巴韦林相当或略高,且临床评分优于利巴韦林。结论四季抗病毒合剂可显著抑制CoxA16细胞增殖,明显降低CoxA16诱发乳鼠病毒性致死率,显著改善乳鼠感染病毒的临床症状评分。

四季抗病毒合剂联用利巴韦林对CoxA16病毒增殖和感染作用的影响

目的探讨四季抗病毒合剂（Sijikangbingdu mixture，SJM）、利巴韦林注射液（Ribavirin injection，RBV）和SJM＋RBV对A16型柯萨奇病毒（CoxAl6）增殖和感染作用的影响。方法分别使用75TCID5、50TCID50CoxAl6感染Vero细胞模型和5日龄BALB／c乳鼠腹腔内注射1×10^6TCID50CoxAl6建立感染动物模型，采用SJM、RBV和SJM＋RBV给药后，检测CoxAl6感染Veto细胞损伤程度等指标，计算各用药方式对病毒感染乳鼠的死亡率、生存时间、体质量、临床症状评分等参数。结果SJM、RBV和SJM＋RBV对CoxAl6细胞的增殖具有剂量依赖性显著抑制作用，即随其剂量增大抑制作用显著增强（P〈0．01）。SJM、RBV和SJM＋RBV对CoxAl6病毒均具有显著抑制作用（P〈0．01），但SJM＋RBV组的抑制作用最强（P〈0．01或P〈0．05）。SJM、RBV和SJM＋RBV均能显著改善CoxAl6病毒感染乳鼠的临床症状，尤其SJM＋RBV组的乳鼠生存率和临床评分等指标均显著好于SJM和RBV组。结论SJM＋RBV抑制CoxAl6细胞增殖作用、提高感染CoxAl6病毒BALB／c乳鼠的存活率、延长其存活时间等保护效应均显著优于SJM、RBV单用组，并显著下移了抗CoxAl6病毒的有效剂量（相对SJM、RBV单用有效剂量而言），为临床治疗手足口病提供了用药新策略。