无皂乳液聚合制备亚微米级单分散聚苯乙烯微球

采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯微球 ,考察了聚合体系pH值、单体及引发剂用量对聚合转化率、微球粒径及其分布的影响。结果表明 ,采用NaOH和NaHCO3 复合溶液调节聚合体系pH值是控制聚合动力学、微球粒径及单分散性的有效手段 ,当其质量比为 1∶1时效果较好。随碱性复合溶液加入量的增加 ,最终转化率下降 ,微球粒径则由于复合溶液同时起到电解质的作用而存在极大值。随过硫酸钾 (KPS)质量分数的增加 ,反应前期聚合转化率增大 ,但其用量过大 ,会导致体系pH值偏低 ,KPS过早消耗完毕 ,故反应后期最终转化率偏低 ;其用量过低 ,会影响粒径的单分散性。当KPS质量分数为单体的 2 %～ 3%时 ,聚合体系稳定性增加并改善了微球的单分散性 ,粒径趋小。单体用量的变化对聚合速率影响不大 ,随单体质量分数的提高 ,微球最终粒径增大 ,当单体质量分数过高 ,会影响微球的单分散性乃至体系失稳 ,一般以不超过 10

聚烯烃弹性体与马来酸酐的熔融接枝

以双螺杆挤出机作为反应器 ,比较了聚烯烃弹性体 (POE)、线性低密度聚乙烯 (LLDPE)与马来酸酐 (MAH)的熔融接枝反应。尽管两种树脂具有相近的支化度 ,但由于POE树脂的大支链对大分子自由基之间的偶合反应具有抑制作用 ,所以 ,POE/MAH接枝体系的接枝率明显高于LLDPE/MAH接枝体系 ,而且接枝产物保持了较好的流动性 ;酸酐在POE树脂上的接枝率随过氧化物和接枝单体用量的增加而增大。