特利加压素联合白蛋白治疗Ⅰ型肝肾综合征疗效的荟萃分析

目的收集中英文相关随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)的研究结果进行Meta分析,对特利加压素联合白蛋白对肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)的疗效进行评价.方法采用Cochrane系统评价方法,检索PubMed,The Cochrane Library,Web of Science and LILACS,Medline,EMBASE,中国生物医学文献数据库,维普中文科技期刊数据库,中国CNKI学术总库,万方数据资源系统等数据库,检索截止2016-07以前的所有公开发表文献.结果 6篇RCT共542例患者纳入本荟萃分析,特利加压素联合白蛋白在HRS治疗中较单独应用白蛋白可明显提高HRS缓解率(OR=5.25,95%CI:2.77-6.52);提高生存率(OR=2.33,95%CI:1.11-4.88);同时可降低血肌酐水平,升高平均动脉压,但对尿量的影响无明显差异.其不良反应包括由于体循环充血及外周循环收缩导致的症状,如腹痛、肢体末端紫绀等,但无致死性不良反应报道.结论特利加压素联合白蛋白对改善HRS较单独应用白蛋白有较好的作用,可提高临床缓解率和生存率,且无明显严重不良反应,安全性好.

IL-12RB2 rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化易感性的Meta分析

目的评价IL-12RB2 rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)易感性的关系。方法通过计算机检索Pub Med、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方等中英文数据库,检索IL-12RB2 rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与PBC相关的病例-对照研究。以PBC组与对照组人群基因型频率的OR值和95%CI为效应指标,采用随机或固定效应模型进行定量合并分析,并进行偏倚评估和敏感性分析。采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入文献6篇,PBC组(病例组) 1 584例,健康对照组2 648名。Meta分析结果表明,IL-12RB2 rs3790567A/G位点与PBC发病因素密切相关。5个基因型结果如下:显性模型:AA+AG vs GG,OR=1. 20,95%CI:1. 11～1. 29,差异有统计学意义(P <0. 05);隐性模型:AA vs AG+GG,OR=1. 59,95%CI:1. 25～2. 02,差异有统计学意义(P <0. 05);共显性模型:AG vs AA,OR=0. 83,95%CI:0. 53～1. 32,差异有统计学意义(P <0. 05); GG vs AA,OR=0. 03,95%CI:0～0. 07,差异有统计学意义(P <0. 05);等位基因模型A vs G,OR=1. 02,95%CI:0. 72～1. 45,差异无统计学意义(P> 0. 05)。以研究地理位置及种族不同进行亚组分析,亚洲人显性基因模型:AA+AG vs GG,OR=1. 17,95%CI:0. 89～1. 55,差异无统计学意义(P=0. 26)。高加索人显性基因模型:AA+AG vs GG,OR=1. 30,95%CI:1. 17～1. 44,差异有统计学意义(P <0. 05);亚洲人隐性基因模型AA vs AG+GG,OR=1. 39,95%CI:1. 01～1. 91,差异无统计学意义(P=0. 05)。高加索人隐性基因模型:AA vs AG+GG,OR=1. 94,95%CI:1. 34～2. 81,差异有统计学意义(P <0. 05);亚洲人等位基因模型A vs G:OR=1. 26,95%CI:0. 70～2. 26,P> 0. 05,高加索人A vs G,OR=1. 02,95%CI:0. 72～1. 45,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 IL-12RB2 rs3790567A/G在PBC AA和AA+AG基因模型中易感性显著增加,且通过亚组分析,证明种族间差异有统计学意义。