黏多糖贮积症Ⅱ型分子遗传学研究进展

黏多糖贮积症Ⅱ型是罕见的单基因遗传疾病。以往研究集中于对发现的散在突变作热点突变区域分析。近年来，随着更多新突变的发现，探讨基因突变如何影响剪切，使该疾病基因型与表型的联系成为该领域研究难点和热点。该文从分子遗传学角度，对该病的致病基因IDS的基本特点、基因突变、女性患者基因突变分析、基因型与表型关系研究及进展作概述。研究发现，在今后对该疾病的基因检测应考虑基因．假基因重组的可能性，尽可能从cDNA水平研究突变对剪切的影响，从而更有助于理解基因型与表型的关系。