丹皮酚对脂质过氧化反应及低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用

目的 :观察丹皮酚 (以下简称Pae)对脂质过氧化反应及低密度脂蛋白 (LDL)氧化修饰的抑制作用。方法 :采用含胆固醇高脂膳食喂养大鼠 6周形成高脂血症模型 ,硫代巴比妥酸 (TBA)比色法和酶标多克隆抗体夹心法分别测定丙二醛 (MDA)和氧化低密度脂蛋白 (ox LDL) ,改良沉淀法分离健康人血清LDL。结果 :Pae(30 0 ,15 0mg·kg-1)可明显抑制高脂大鼠血清、主动脉及肝脏脂质过氧化反应 ;Pae(30 0mg .kg-1)显著减少高脂大鼠血浆LDL的氧化修饰 ;Pae(10 0 0 ,2 0 0 ,40 μg .ml-1)对健康人血清LDL的体外氧化反应有极显著抑制效应。结论 :Pae降低高脂血症大鼠MDA及ox LDL水平 ,抑制健康人血清LDL的体外氧化修饰反应。

炎可宁片质量标准的建立

目的:建立炎可宁片的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对炎可宁片中的大黄、黄芩进行定性鉴别;以盐酸小檗碱为对照品,采用HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围0.079～0.792μg(r=0.999 9),回收率为99.79%,RSD=1.29%(n=6)。结论:本方法简便,灵敏度高,可有效地控制炎可宁片的质量。

心脑联通片质量标准研究

目的建立心脑联通片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长254 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8～0.930 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量。

补血通便颗粒的质量标准

目的:建立补血通便颗粒的质量标准。方法:采用TCL法对制剂中当归、火麻仁、益母草进行定性鉴别;采用HPLC法测定补血通便颗粒中芦荟苷含量。结果:薄层色谱中斑点清晰;芦荟苷浓度在10.07～100.71μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,芦荟苷平均回收率98.8%,RSD为1.19%(n=5)。结论:所采用方法准确、可靠、可行性及重复性良好,能有效控制本品的质量。

仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定

目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。

乳癖舒片的质量标准研究

目的：建立乳癖舒片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对乳癖舒片中的丹参、延胡索、土贝母、赤芍进行定性鉴别；采用HPLC法，以芍药苷为对照品，测定乳癖舒片中赤芍的含量。色谱柱：Eurospher-1004.6＆#215;150 mm 5μm；流动相：乙腈-水（12∶88）；检测波长：230 nm。结果在薄层色谱中均能检出丹参、延胡索、土贝母、赤芍；含量测定中芍药苷线性范围0.178～1.78μg（r=0.9999），回收率为100.68%，RSD=0.73%（n=6）。结论本方法操作简便，灵敏度高，专属性和重线性好，可有效地控制乳癖舒片的质量。

宝儿康颗粒的质量标准研究

目的：建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别；以橙皮苷为对照品，采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱：Inertsil ODS-3（不锈钢柱4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（40∶60）；检测波长：283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别；含量测定中橙皮苷线性范围0.054～0.54μg（r=0.9999），回收率为99.2%（RSD=0.63%，n=6）。结论方法操作简便，灵敏度高，专属性和重线性好，可有效地控制宝儿康颗粒的质量。

HPLC测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量

目的：建立留兰香药材中橙皮苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法。方法：采用戴安高效液相色谱仪,对供试品溶液的制备方法、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、重复性、加样回收率等进行考察,建立分别测定橙皮苷、迷迭香酸的留兰香药材质量控制方法。结果：采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液（18∶82）等度洗脱,流速1.0 m L·min-1,测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的检测波长分别为283,330 nm,柱温分别为30,35℃。回归方程橙皮苷为Y=27.61X＋0.040 2（r=0.999 9,0.008 434~1.687μg）,平均加样回收率为96.43%（RSD 1.4%）;迷迭香酸为Y=51.44X-0.172 3（r=0.999 9,0.018 91~1.891μg）,平均加样回收率为99.99%（RSD1.7%）。结论：该方法简便准确、分离度好、重复性好,可用于留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量测定。

金柴抗感胶囊的质量标准研究

目的建立金柴抗感胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中连翘和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中金银花的有效成分绿原酸进行含量测定。结果连翘和柴胡的供试品在与对照品色谱相应位置均有相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;方法学考察表明,绿原酸进样量在0.025-0.750μg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.40%（n=6）,RSD=1.54%。结论该方法简便、快速、准确,可用于金柴抗感胶囊的质量控制。

益母妇宁胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定

目的建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10.53mg/g。结论本方法可以准确地进行定量分析,可用于益母妇宁胶囊的质量控制。

酒当归酒制工艺研究

目的制定酒当归酒制的最佳工艺。方法以当归多糖含量、水分、浸出物、阿魏酸含量为指标采用正交试验法进行综合评价,优选当归酒制的最佳工艺参数。结果最佳酒制工艺为黄酒量10%,密闭浸润1.5h,干燥温度60℃,干燥时间1.5h。结论本研究制定的酒当归酒制工艺稳定可行,可为后续酒当归酒制工艺的标准化提供参考。