血清IgG及IgG4检测在ANCA相关性血管炎中的诊断价值

目的研究分析血清IgG及IgG4在ANCA相关性血管炎(AAV)患者中的表达,探讨IgG4在AAV中的诊断价值。方法收集本院就诊的AAV患者血清48例为患者组,同期健康人血清25例作为对照组,用ELISA法检测IgG4浓度,免疫比浊法检测IgG浓度,船式ELISA法检测抗髓过氧化物酶抗体(anti-MPO)和抗蛋白酶3抗体(anti-PR3)浓度,两组数据间比较用t检验,多组数据用单因素方差分析,两两间比较用LSD-t检验,两组间指标相关性分析用Pearson相关性分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果AAV患者组血清IgG4浓度为(1.17±0.58)g/L,IgG4/IgG为(10.12±6.64)%,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);MPO-ANCA相关性AAV和PR3-ANCA相关性AAV患者组的血清IgG4浓度及IgG4/IgG较健康对照组均有明显升高(P<0.01),但两个亚型之间的IgG4表达没有差异(P>0.05),ANCA浓度与IgG4浓度也没有明显相关性(P>0.05)。结论AAV或其亚型患者的IgG4浓度及IgG4/IgG均有明显升高,但与ANCA的类型及其浓度没有明显相关性,IgG4联合ANCA检查有助于AAV的诊断。

髓过氧化物酶-抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者血清IgG4及Th1/Th2细胞因子检测分析

目的了解髓过氧化物酶(MPO)-抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(AAV)患者血清中IgG4及辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子的表达情况。方法收集苏州大学附属第二医院50例AAV患者及40例同期健康体检者的血清样本,采用免疫比浊法测定IgG水平,采用ELISA法测定IgG4水平,采用流式细胞术微球阵列(CBA)技术检测血清中Th1/Th2细胞因子的水平,比较两组样本上述指标的差异,分析不同指标之间的相关性。结果共收集到50例AAV患者血清样本,其中MPO-AAV患者40例(80.0%)。MPO-AAV组血清IgG4水平为(1.13±0.33)g/L,IgG4/IgG比值为0.094±0.032,IL-4水平为(2.54±0.68)pg/mL,IL-6水平为15.22(8.83,59.52)pg/mL,均高于健康体检者[IgG4水平为(0.80±0.27)g/L,IgG4/IgG比值为0.070±0.028,IL-4水平为(1.96±0.60)pg/mL,IL-6水平为4.95(2.82,13.25)pg/mL],差异均有统计学意义(P均<0.01),且MPOAAV患者血清IgG4水平与IL-6水平呈正相关(r_(s)=0.508,P<0.05)。结论我院AAV患者中MPO-AAV比例较高。MPO-AAV患者血清中IgG4水平及IL-4、IL-6水平均升高,且IgG4升高与IL-6升高呈正相关,提示IgG4的升高与MPO-AAV患者Th1/Th2细胞因子平衡失调有关。

人血小板体外抗菌活性研究

目的探讨洗涤人血小板在体外对革兰阳性球菌代表菌(金黄色葡萄球菌)及革兰阴性杆菌代表菌(大肠埃希菌)活性的影响。方法分离和洗涤人血小板,加入20倍的细菌共孵育3h。将共孵育后的反应液梯度稀释后涂平板,计数细菌菌落形成单位(CFU)来判断活菌数量;将共孵育后反应液离心,检测上清液中Th1/Th2/Th17细胞因子,分析与细菌作用后的血小板细胞因子释放情况。结果金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌与血小板共孵育后,细菌CFU数目均明显下降。血小板对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀菌率分别为96.8%和40.5%。金黄色葡萄球菌可以促进血小板产生γ-干扰素和白细胞介素-17a,而大肠埃希菌没有显示出明显作用。结论洗涤血小板能够明显抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的活性,并释放出较高浓度的炎性细胞因子。

污水不同类型微塑料生物膜特征及其对磷元素转化的影响

微塑料生物膜影响着水体元素的转化与循环过程,但鲜有生物可降解微塑料对其影响的研究.为探究微塑料生物膜对水体磷元素循环的影响,将不可降解微塑料聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)和生物可降解微塑料聚乳酸(PLA)和聚羟基脂肪酸(PHA)投放到污水处理厂进行原位定植,并通过室内模拟实验探究微塑料生物膜对污水磷元素转化的影响.结果表明,生物可降解的PLA(OD595=0.146±0.009)和PHA(OD595=0.178±0.007)表面生物膜具有更高的生物量.不同类型微塑料生物膜在细菌群落组成和多样性方面存在显著差异,醋酸杆菌科(Acetobacteraceae)和罗丹诺杆菌科(Rhodanobacteraceae)是所有微塑料生物膜的主要优势菌,PLA表面还富集了伯克氏菌科(Burkholderiaceae),PVC表面还富集了诺卡氏菌科(Nocardiaceae)和产碱杆菌科(Alcaligenaceae).PVC的Shannon、ACE和Chao1指数最高,分别为2.092±0.144、106.088±8.892和103.780±9.484,PLA的Alpha多样性指数最低;从Beta多样性可以看出,PVC表面细菌群落结构与其他微塑料之间存在较大差异.室内模拟实验中PLA和PHA对水体磷元素的去除率为32.16%~32.49%,高于其它类型的微塑料.以上结果表明,不同类型微塑料能够富集特异性细菌群落,对水体的磷元素转化产生影响.本研究为阐明微塑料生物膜影响水体磷元素转化提供了基本数据.