反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶囊中东茛菪碱及士的宁含量

目的： 建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法： 用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－ 水（５８∶４２） （ 水相含０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－１ 醋酸盐缓冲液及０－００２ ５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 十二烷基硫酸钠） 为流动相。检测波长２２６ ｎｍ 。结果： 该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００－５ ％ ， ＲＳＤ＝ ２－３％ （ ｎ ＝ ５）； 士的宁为９７－５％ ， ＲＳＤ＝ ２－４ ％ （ｎ ＝５）。结论： 该方法操作简便、快捷、专一、准确性好， 可用于金马通络胶囊质量控制。

金马通络胶囊质量标准研究

目的 对金马通络胶囊进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对西洋参、淫羊藿进行定性鉴别 ,采用HPLC法对处方中主要成分东莨菪碱及士的宁进行含量测定。结果 氢溴酸东莨菪碱与士的宁平均回收率分别为 98.72 % (RSD =2 .95 % )及 97.0 0 % (RSD =2 .4 0 % ) ,线性范围氢溴酸东莨菪碱为 0 .8～ 10 .0 μg(r=0 .9997) ,士的宁为 1.6 6～ 8.30 μg(r=0 .9994 )。结论 研究表明 ,本方法简便、准确、重现性好 。

金马通络胶囊质量标准研究

目的 :对金马通络胶囊进行质量标准研究。方法 :采用薄层色谱法对西洋参、淫羊藿进行定性鉴别 ,采用HPLC法对处方中主要成分东莨菪碱及士的宁进行含量测定。结果 :研究表明此方法简便、准确、重现性好。结论 :为金马通络胶囊内在质量控制提供了实际可行的方法。

二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪碱的研究

目的：对二氧化碳超临界流体（ＣＯ２－ＳＦＥ）萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度４０℃、压力３４．９２４×１０３Ｐａ下，以０．１ｍｌ氨水作碱化剂、０．２ｍｌ甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取５ｍｉｎ、动态萃取５ｍｌ，并用反相离子对ＨＰＬＣ对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对ＨＰＬＣ专一、重现性好，加样回收率为９８．７８％，ＲＳＤ＝２．３３％，日内及日间变异分别为０．９５％和０．８６％。结论：此法简便快速、无环境污染。

CO_2超临界流体萃取马钱子中士的宁的研究

采用ＣＯ２－ＳＦＥ法提取马钱子中的士的宁，并通过反相离子对ＨＰＬＣ法定量。考察了温度、压力、碱化剂、夹带剂、静态萃取时间。

新医院会计制度下成本核算的实施

我国新《医院会计制度》2012年1月1日开始全面实施,新会计制度对医院的全成本核算、成本核算的对象、原则以及成本管理等方面都提出了更为全面、科学、严谨、确切的要求。将医院业务活动中的各种耗费作为核算的对象进行归纳分配,最终将单位成本及总成本计算出来的过程就是医院的全成本核算。新医院会计制度将成本核算提高到了一个新的高度。成本核算的实施是一项复杂、艰巨、长期的系统工作。实施要领:积极主动,理清思路;分步实施,逐步完善;因地制宜,适应需要;全员参与,协作完成。

CO_2超临界流体萃取洋金花中东莨菪碱的研究

首次采用CO_2—SFE法提取洋金花中东莨菪碱,方法简便、快速、无环境污染,一个分析样品在二十分钟内即可萃取完成。并且建立了反相离子对HPLC法测定东莨菪碱的含量,方法专一、重现性好,加样回收率为98.78％,RSD=2.33％(n=3),日内变异和日间变异分别为0.95％和0.86％。系统考察了温度、压力、碱化剂、夹带剂、静态萃取时间、动态萃取量等条件对本法提取率的影响,确立了最佳萃取条件。

宣威乌头生物碱的高速逆流层析分离法

利用高速逆流层析法以氯仿-甲醇-pH 4.3枸橼酸/磷酸二氢钠缓冲液(4:3:2)分离宣威乌头生物碱,可使九种生物碱得到良好分离。

高速逆流色谱法从银杏叶分离异鼠李素、山奈酚和槲皮素对照品

高速逆流色谱（ＨＳＣＣＣ）是一种高效快速的无载体液－液分配层析新技术，它消除了载体的不可逆吸附，其分离不是淋洗层析载体过程，超载制备能力大，且分离纯化同步完成，溶剂耗量少，适于制备中草药化学对照品。本文从银杏叶浸膏水解物分离异鼠李素、山奈酚和槲皮素，经ＨＰＬＣ分析纯度达到９８％以上，符合化学对照品的要求。

高速逆流色谱制备性分离纯化白果内酯和橙皮甙对照品

首次应用ＨＳＣＣＣ 获得白果内酯和橙皮甙纯品。白果内酯经ＴＬＣ， ＨＰＬＣ／ＲＩ， ＭＳ （Ｅ１） 和ＩＲ 谱鉴定， 橙皮甙经ＨＰＬＣ／ ＵＶ 和ＴＬＣ 鉴定， 均达到定量用对照品的纯度和含量要求。表明ＨＳＣＣＣ 是制备性分离中草药对照品的一种简捷实用的新手段。

应用高速逆流层析分离大黄羟基蒽醌甙元

应用我国研制的89-A型高速逆流层析仪,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:5:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,凭借UV和TLC检测,从中药大黄的总羟基蒽醌甙元分得大黄酸、芦荟大黄素和大黄素三个单体成分,一个未知成分及一个混合成分(大黄酚和大黄素甲醚)。分离效果良好,操作简便。

高速逆流层析分离中药苦参和洋金花总碱

本文应用我国创制的89-A型HSCCC,以氯仿一磷酸钠缓冲液为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。从苦参总碱分离苦参碱(Ⅰ)和氧化苦参碱(Ⅱ)等;从洋金花总碱分离东茛菪碱(A)和茛菪碱(B)等。检测手段为UV、TLC和PPC分离效果满意,溶剂用量少,操作简便省时。

应用高速逆流层析分离峨眉千里光主要生物碱

峨眉千里光(senecio fuberi Hems L)全草,已报道含有3种主要生物碱:Ⅰ.全缘千里光碱(squa-lidine),Ⅱ.阔叶千里光碱(platyph-ylline)和Ⅲ.新阔叶千里光碱(neoplatyphyl-line)。硅胶柱层析不能使Ⅰ、Ⅱ完全分离,采用一定pH梯度溶剂萃取对Ⅰ、Ⅱ分离效果较好。水平行星式逆流层析叮使Ⅰ、Ⅱ完全分离。Ⅱ、Ⅲ互为顺反异构体,上述方法不能使之分离。其他有关分离方法未见报道。作者应用高速逆流层析(HSCCC)

应用高速逆流层析分离峨眉千里光生物碱

峨眉千里光Senecio fuberi Hemsl全草,已报道含有全缘千里光碱squalidine(Ⅰ)、阔叶千里光碱platyphylline(Ⅱ)和新阔叶千里光碱neoptatyphylline(Ⅲ)。采用一定pH梯度溶剂萃取,对Ⅰ,Ⅱ分离效果较好,水平行星式逆流层析可使Ⅰ,Ⅱ完全分离。Ⅱ。

应用高速逆流层析仪分离三尖杉总碱的主要成分

采用89-A 型高速逆流层析仪,以氯仿/0.07mol/L 磷骏钠-0.04mol/L 柠檬酸缓冲液(pH 5.0)溶剂系统上相为固定相,下相为流动相,可将抗癌药三尖杉总碱的三种主要成分异三尖杉酯碱(1)、高三尖杉酯碱(2)和三尖杉酯碱(3)完全分离,这是吸附层析难以达到的。

提高初中生英语口语表达能力策略初探

提高学生的口语表达能力是初中英语教学的重要内容。从创设学习氛围、加强情境创设、改革教学模式、提倡活动教学等几个方面探讨如何培养学生的口语表达能力。

高速逆流色谱法用于甜味剂阿司帕坦的提纯和杂质鉴别

应用高效逆流色谱法,以氯仿-甲醇-水(4∶3∶2)为溶剂系统,下层作固定相,上层作流动相,254nm作检测波长,检测杂质并作分离纯化阿司帕坦(1)。所得1纯品在TLC和HPLC中为单色点、单峰,与对照品IR谱完全一致,HPLC表明1粗品含两种主要杂质,即苯丙氨酸和5-苄基-3,6-二氧代-2-哌嗪乙酸(2)及两种尚待鉴别的成分。

金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁成分的定量测定

目的 :建立一种用反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量的方法。方法 :用C18ODS柱为固定相。甲醇 :水 (5 8:4 2 ,V/V) (水相含 0 .0 5mol/L醋酸盐缓冲液及 0 .0 0 2 5mol/L十二烷基硫酸钠 )为流动相。检测波长2 2 6nm。结果 :该方法回收率为氢溴酸东莨菪碱 10 0 .3 3 % ,RSD =3 .19% (n =5 ) ;士的宁为 97.0 8% ,RSD =4 .5 1% (n =5 )。结论 :该方法操作简便、快捷、专一、准确性好 ,可用于金马通络胶囊质量控制。

一种简易加压柱层析装置

经典柱层析具有简便易行和上样量较大等优点,故仍为植化常规分离手段。若采用细颗粒载体如青岛硅胶H(10～40μm)装柱,其分离效能显著提高,但溶剂在常压下难以展开洗脱,加压即可行正常柱层析。