乙型肝炎患者白细胞介素2与病毒e系统及HBVDNA关系的观察

根据不同的乙肝病毒标志,将患者分成四组:HBeAg(+)组,抗HBe(+)组;HBVDNA(+)组(包括DNAP同时阳性);及“四阴组” (e系统、HBVDNA、DNAP及抗HBc-IgM均阴性,其它乙肝病毒标志可阳性)。比较他们的血清IL-2值,结果如下:1.四组患者的IL-2水平都极显著低于健康对照组(p<0.01)。2.与“四阴组”比较,HBeAg(+)组偏低明显(p<0.01),HBVDNA(+)组偏低比较明显(p<0.05),抗HBe(+)组不显示差异(p>0.05)。3.HBeAg(+)组、抗HBe(+)组及HBVDNA(+)组之间IL-2无明显差异(p>0.05)。

肿瘤坏死因子对人早幼粒白血病历细胞系HL－60F增殖和分化的影响

肿瘤坏死因子对人早幼粒白血病历细胞系ＨＬ－６０Ｆ增殖和分化的影响朱宁希，卢家祥，顾桂玲浙江中医学院附属医院（杭州·３１０００６）人早幼粒白血病细胞系ＨＬ一６０是目前白血病体外研究常用的实验模型，多种分化诱导剂能诱导ＨＬ一６０细胞向成熟细胞分化［１］。...

TNF对白血病细胞系增殖和分化的影响

通过活细胞计数，＾３Ｈ－ＴＤＲ掺入试验、光镜、电镜形态观察，细胞化学染色及ＮＢＴ还原试验等观察了重组人肿瘤坏死因子－α（ｒｈ ＴＮＦ－α）对白血病细胞系ＨＬ－６０和Ｕ９３７增殖和分化的影响，结果表明，ＴＮＦ能诱导ＨＬ－６０细胞向成熟单核样细胞分化，但对细胞的增殖无明显的抑制作用，低浓度时，ＴＮＦ抑制Ｕ９３７细胞的增殖并诱导其向成熟细胞分化；高浓度时，ＴＮＦ对９３７细胞表现为细胞杀伤作用。

上海正常人群血清apoE浓度及多态性分析的临床应用

调查上海部分地区正常人血清ａｐｏＥ浓度，了解它与年龄和性别的关系；建立ａｐｏＥ基因型的检测方法。方法采用夹心ＥＬＩＳＡ法进行ａｐｏＥ定量，应用多聚酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｎａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎＰＣＲ）和限制性片段长度多态性分析（ＲｅｓｔｒｉａｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｕｔｌｅｎｇｔｈＰａｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＲＦＬＰ）建立ａｐｏＥ多态性分析法。结果２００份正常人血清ａｐｏＥ定量确立参考值范围为８０±５３ｍｇ／Ｌ，女性略高于男性，不同年龄无显著差异；建立了快速抽提ＤＮＡ方法和ＰＣＲ扩增及ＲＦＬＰ法。结论建立血清ａｐｏＥ参考值范围和简便、快速的ａｐｏＥ多态性分析法，对ａｐｏＥ的研究具有十分重要参考价值。

尿微量铜蓝蛋白酶联免疫检测法的建立及其应用

目的：建立一种灵敏，快速检测尿微量铜蓝蛋白的单抗酶联免疫吸附试验（ELISA）。方法：用杂交瘤技术制轩得23A1，16C3，18D5，38H2，69K35株单克隆抗体，以23A2，38H22株单抗作包被，用多抗标记过氧化酶，建立双抗体夹心法，用于定量检测尿中Cp值。结果：检测灵敏度可达0.3ng/ml，批内及批间变异系数为4．8％和5．9％。结论：该法测定尿微量铜蓝蛋白灵敏度高，特异性强，方法简便，是临床检验早期肾脏病变的有效指标之一。

血小板第四因子保护造血前体细胞及其作用机制的研究

我们曾报道血小板第四因子(PF4)是巨核细胞形成的有效的抑制因子,它可以保护干细胞免遭5-FU的毒性作用。本研究中试比较PF4和TGF-β1对人脐带血CD34^+来源的MK的作用。PF4(5μg/ml)和TGF-β1(1ng/ml)在半固态凝块培养和悬浮培养中明显抑制人脐带血CD34^+来源的MK的生长。用PF4处理的CD34^+细胞在撤去PF4后仍能再生成集落,说明PF4的抑制作用的可逆性的。相反,用TGF-β1预处理的CD34^+细胞撤去TGF-β后再培养,却不能再生成集落。然而,悬浮培养中经PF4预处理的CD34^+细胞,可大大增加SCF结合细胞和CD34抗原阳性细胞的数量。与未经PF4预处理的细胞相比,PF4预处理的细胞和CD34抗原阳性细胞的数量。与未经PF4预处理的细胞相比,PF4预处理的细胞显示有较大的使5-FU处理的细胞形成MK集落的潜力。在小鼠体内实验中,用PF4(5μg/kg)间隔6h注射两次之后,再注射一次5-FU(150mg/kg),结果,在骨髓细胞培养中,HPP-CFC和CFU-MK大大增加。在指数生长的人红白血病细胞(HEL)中,添加PF4后,流式细胞显示细胞周期延长,S期的细胞数增加。与PF4不同,TGF-β将细胞阻止在G1期。这些结果显示PF4和TGF-β1抑制脐带血CD34^+来源的MK生长的作用机制不同。PF4不同于TGF-β,它阻止细胞在S期,可逆性抑制细胞生长,保护干细胞和巨核细胞祖细胞免遭5-FU的毒性作用。

基因分型在建立谱红细胞中的应用

目的PCR-SSP技术筛选建立用于鉴定红细胞抗体的谱红细胞。方法采用基因分型方法对17例红细胞的Rh、MN、Kell、Duffy、Kidd、Diego、Lutheran、Yt、Scianna、Dombrock、Colton、LW、GIL、Chido/Rogers、Gerbich、Cromer、Knops、Indina和OK等19个血型系统的67个等位基因作基因分型,并与血清学定型结果相比较。结果血清学方法鉴定的17例O型红细胞的6个血型系统,与基因分型结果比较,除1例细胞的N抗原有所差异外,其余完全一致。结论红细胞血型基因分型作为一项辅助技术,有助提高谱红细胞定型的准确性,而且可以鉴定血清学方法无法检测的血型系统。

应用国产过氧化物酶标抗体法检测血清抗核抗体——大白鼠肝组织印片单层细胞法

近年来,应用酶标技术测定血清抗核抗体以诊断自身免疫性疾病陆续有所报道。此法灵敏度可与放射免疫法相当,其技术要求和设备较免疫荧光法简便,在一般光学显微镜下即可观察,酶标染色细胞结构清晰,标本也可保存。本文介绍用国产过氧化物酶自行制备酶标抗体,对比了酶标法和荧光法的优缺点,并对实验方法中某些有关因素进行了探讨。

血小板因子4体外对正常人骨髓细胞化疗药物敏感性的影响

为证实化疗中血小板因子４（ＰＦ４）对正常骨髓细胞的保护作用，用体外培养人骨髓细胞，以ＭＴＴ法测定细胞的存活率，观察ＰＦ４预处理后，骨髓细胞对化疗药物敏感性的变化。经ＰＦ４（５μｇ／ｍｌ）预处理４８小时后，骨髓细胞对柔红霉素、阿霉素、鬼臼乙叉甙、氨甲喋呤和长春新碱的敏感性降低，药物的半数抑制浓度（ＩＣ５０）增加（Ｐ＜０．０５），其作用与ＰＦ４的浓度及预处理的时间有关。结果提示，ＰＦ４能减轻化疗药物对正常人骨髓细胞的细胞毒性。

载脂蛋白E基因型分型方法

目的建立载脂蛋白Ｅ基因型分型聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法。方法用特异的探针对氨基酸１１２和１５８多形基因区基因组的ＤＮＡ扩增，产物用ＨｈａⅠ酶消化，其片段在４％琼脂糖凝胶分离。结果经消化的载脂蛋白Ｅ片段在琼脂糖上，ε２／ε２为９１、８３、３８ｂｐ，ε３／ε３为９１、４８、３８ｂｐ，ε４／ε４为７２、４８、３８ｂｐ，ε２／ε３为９１、８３、４８、３８ｂｐ，ε２／ε４为９１、８３、７２、４８、３８ｂｐ，ε３／ε４为９１、７２、４８、３８ｂｐ。３００名献血员其载脂蛋白Ｅ基因分布频率分别为ε２／ε２０％，ε３／ε３７４％，ε４／ε４０％，ε２／ε３１６％，ε２／ε４２％，ε３／ε４８％。结论以聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法进行载脂蛋白Ｅ基因型分型，具有清晰、简便。