长期有机肥和化肥配施对黑土细菌群落特征和大豆产量的影响

有机物料还田是提高土壤微生物多样性和提升土壤质量的主要措施,但目前有机物料还田对黑土关键土壤微生物类群的影响及其与大豆产量间的关系尚未充分明确。本研究基于东北地区44年长期黑土定位试验,研究不同施肥措施与土壤理化性质、细菌群落和大豆产能间的关联特征。结果表明:与无肥(NoF)对比,单施有机肥(M)和化肥配施有机肥(CFM)处理显著增加了土壤养分含量、微生物量碳和微生物量氮含量。化肥配施秸秆(CFS)处理的土壤细菌丰富度和多样性低于单施秸秆(S),而化肥配施有机肥(CFM)处理的土壤细菌丰富度和多样性高于单施有机肥处理(M)。相比于NoF,施肥导致富营养型细菌类群(r策略)与寡营养型细菌类群(K策略)的比值增加。长期秸秆还田(S和CFS)和施用化肥(CF)增加了细菌网络复杂性,而长期添加有机肥(M和CFM)降低了网络复杂性。结构方程模型表明土壤铵态氮、碳氮比、细菌网络结构复杂性和关键类群[硝化螺旋菌属(Nitrospira)与芽单胞菌属(Gemmatimonas)]丰度与大豆产量呈显著正相关关系。有机肥配施化肥(CFM)有利于提高关键功能微生物类群丰度、群落多样性和大豆产量。

SBSE-GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体

采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L^100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L^3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 h),加标10 ng/L时实际水样回收率为93.0%~116%。

高效液相色谱-原子荧光光谱联用分析土壤中形态砷

采用高效液相色谱(HPLC)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析土壤中亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和砷酸盐[As(Ⅴ)]等4种形态砷,以磷酸为提取剂、抗坏血酸为还原剂,优化了水浴提取条件。As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)在7 min之内实现了完全分离,在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,实验室检出限分别为0.25μg/L、0.36μg/L、0.39μg/L和0.51μg/L,土壤标准样品平行测定的RSD≤7.4%,加标回收率为79.5%～95.0%,提取率为74.6%～90.4%。

设施验收中甲基丙烯酸甲酯的采集和气相色谱测定

用活性炭吸附气体中的甲基丙烯酸甲酯有令人满意的吸附效率，用ＳＥ－５４ ０．５３ ｍｉｎ×５０ｍ色谱柱低温操作可使二硫化碳溶剂与甲基丙烯酸甲酯得到完全分离。该方法有较宽的线性范围，较高的灵敏度和精密度。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中喹诺酮类抗生素

采用固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,优化了前处理和分离检测条件。5种目标化合物在6.5 min内完成分析,在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.3 ng/L～1.0 ng/L,空白和实际水样加标回收率为81.5%～116%,平行测定的RSD为6.0%～14.1%。

气相色谱法测定大气中的丙烯酸及其酯类化合物

用活性炭采集大气样品,OV-101(30m×0.32 mm i. d.)弹性石英毛细管柱分离丙烯酸和3种丙烯酸酯类化合物,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法测定大气中丙烯酸及其酯类化合物的方法。该方法有较宽的线性范围,相关系数达到0.996以上,相对标准偏差为3.16％～5.83％,回收率为84.4％～95.4％,检出限为0.003～0.03 mg/m^3(采样体积为20L)。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的联苯菊酯

建立了加速溶剂萃取-色谱法测定土壤中的联苯菊酯残留量的方法。土壤样品与无水硫酸钠以1∶2(质量比)混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-石油醚(体积比为1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3MPa、80℃提取5min,Florisil小柱净化,然后采用ECD气相色谱测定,在0.56、1.12μg/kg两个添加水平下,联苯菊酯的加标回收率为72.7%～87.2%,检出限为0.1μg/kg。测定结果的相对标准偏差为9.3%(n=8)。该法能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法。

液相微萃取–GC–MS法测定奶粉中双酚A

采用液相微萃取–气相色谱质谱法测定奶粉中的双酚A。通过实验优化了样品制备和萃取条件,最佳萃取条件:奶粉与水的比例为1∶4,pH值为6.5,超声3 min,苯为萃取剂,萃取温度35℃,搅拌速率650 r/min,萃取时间15 min,萃取后取1μL萃取剂进行色谱分析。在此条件下,当采用选择离子扫描模式时,奶粉中双酚A的线性范围为0.01～25 mg/kg,线性相关系数r2=0.9992,方法检出限为0.0002 mg/kg。测定结果的相对标准偏差为4.9%(n=6),加标回收率为100.9%～103.4%。该方法可用于奶粉中双酚A的快速测定。

热脱附-气相色谱质谱法测定空气中苯胺类化合物

建立了空气中苯胺类化合物的热脱附-气相色谱质谱测定的方法,使用Tenax-TA填料吸附管采集空气样品,经热脱附进样,气相色谱质谱法测定。测定结果表明5种苯胺类在5～100 ng范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998 0,以采集5 L标准空气计算其方法检出限为0.26～0.96μg/m3。样品加标回收率范围为89%～107%。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少,便于在实验室推广和应用。

饲料蛋白质水平与生物源性添加剂对青虾生长及营养成分的影响

以血球蛋白粉、进口鱼粉和蚕蛹粉为动物性蛋白源,以豆粕、菜粕、花生粕、小麦和玉米等为植物蛋白源,配制成蛋白质含量为32%、34%和36%及在32%蛋白基础上添加1%生物源性饲料添加剂的4组饲料,进行为期5个月的"太湖1号"杂交青虾的养殖试验。结果表明,在试验蛋白质含量范围内,杂交青虾的生长速度、虾体肌肉营养成分、养殖效益均与饲料蛋白质含量成正相关。用青虾肌肉中粗蛋白和粗脂肪含量及饲料系数与饲料蛋白质含量进行回归分析,得出杂交青虾"太湖1号"成虾的饲料适宜蛋白质含量为35.17%～37.57%。在32%蛋白的饲料中添加生物源性饲料添加剂后,青虾的生长速度、肌肉中的营养成分及饲料利用率显著高于32%蛋白的对照组,与34%和36%蛋白饲料组的养殖效果相近,说明,在饲料中添加1%的生物源添加剂后,饲料中可降低2%～3%的蛋白含量。

黄葵胶囊对慢性肾脏病患者血清Cystatin C、hs-CRP的影响

目的:观察黄葵胶囊对慢性肾脏病(CKD)患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将60例明确诊断为CKD的患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),同时选择20名健康成人作为正常对照组,在基础治疗上加用黄葵胶囊每天3次,每次5粒口服,治疗前、后8周分别检测Cystatin C、hs-CRP、肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)。结果:CKD患者血Cystatin C、hs-CRP、Scr及BUN较正常对照组明显增高(P<0.05),常规治疗8周后其CystatinC、hs-CRP、Scr及BUN均有所降低,但差异无统计学意义(P﹥0.05),而加用黄葵胶囊治疗后其Cystatin C、hs-CRP、Scr及BUN明显降低(P<0.05);Cystatin C与GFR呈负相关,与hs-CRP呈正相关。结论:黄葵胶囊可改善早期CKD患者的肾功能和炎症状态,有利于延缓CKD的进展。

吹扫捕集-气相色谱法测定水中挥发性卤代烃和氯苯

建立了吹扫捕集-大口径毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水和地表水中5种挥发性卤代烃和4种氯苯类污染物的方法,可不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了沾污和损失,具有灵敏度高,受干扰因素少,定量准确,操作简便等特点。进样量为5mL时,检测限可达ng/L级,适合饮用水及地表水中低含量卤代烃和氯苯类污染物的测定。

超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中的苯胺及联苯胺

将含有苯胺及联苯胺的水样过滤后加入乙腈(水样中乙腈比例为20%)直接进样,使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定。通过选择离子反应监测,可实现定性和外标法定量分析。该法测定生活饮用水及其水源水中苯胺和联苯胺的最低检测浓度分别为2和0.2ng/mL,对实际样品的加标回收率为苯胺:112%～115%,联苯胺:84.5%～86.5%,该方法绿色环保、简单、具有较高的灵敏度和较低的检出限。

丙酮、异丙醇的分离和顶空气相色谱测定

研究了环境大气及水质中丙酮和异丙醇的分析方法 ,采用顶空气相色谱法测定 ,用 PEG- 2 0 M 30 m×530 um和 FFAP30 m× 530 um大口径弹性石英毛细管柱分离 ,氢火焰离子化检测器 ( FID)检测 ,避免了复杂的基体干扰 ,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度 ,丙酮和异丙醇检出限最低分别可达 0 .0 3mg/L、0 .0 4 mg/L(水样 ) ,0 .0 0 2 mg/m3、0 .0 0 3mg/m3(环境大气 )。

前列腺素E_1对慢性肾功能不全患者肾功能的影响

前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）是当前新一代广谱内源性活性物质，１９９５年２月～１９９８年３月，我们应用ＰＧＥ１静脉滴注治疗慢性肾功能不全病人３５例，临床上取得满意的效果。现报告如下。１资料和方法１．１临床资料本组６６例；男５１例，女１５例，年龄１９～６１岁...

复杂体系中的苯系物的气相色谱分离及测定

本文采用SE - 5 430m× 32 0um柱和PEG - 2 0M 30m× 2 5 0um柱进行复杂体系中苯系物的气相色谱测定 ,方法分离较高 ,可排除其它组份的干扰 。

甘糖酯治疗原发性肾病综合征26例临床观察

肾病综合征(NS)患者的血浆胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和极低密度脂蛋白胆固醇均明显升高。而高脂血症会造成肾脏进行性损伤,降脂药物治疗能减轻这种损伤。且NS患者由于凝血因子增强,抗凝血活性低下,纤溶抑制因子增加.造成高凝状态,易并发动、静脉血栓,影响预后。因此.应及时抗凝。甘糖酯具有明显降低血脂和抗凝血作用。我们自1993年开始应用该药治疗原发性肾病综合征26例,取得明显疗效.现报告如下。

固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中微囊藻毒素

建立了同时测定水样中3种微囊藻毒素MC—RR、MC—LR、MC—YR的固相萃取一超高效液相色谱三重四级杆质谱的方法。水样采用HLB固相萃取小柱富集和净化，甲醇溶液洗脱，过0．20μm滤膜后，利用超高效液相色谱三重四级杆质谱检测。在该方法的试验条件下，MC-RR、MC-LR、MC-YR的线性范围在1．0～200．0μ/L之间，3．143倍信噪比下最低检出限分别为2．6ng／L（MC-RR）、2．7ng／L（MC-YR、MC—LR）。方法用于分析实际水样，平均加标回收率分别为95．2％～10014％之间，相对标准偏差（n=7）在3．0％～8．7％之间。

老年慢性肾脏病基础上的急性肾衰竭危险因素分析

目的分析老年慢性肾脏病基础上的急性肾衰竭（ARF）的病因，寻找影响其预后的危险因素。方法入选病例均为2008年6月一2012年10月在我院肾内科诊治的急性肾衰竭患者92例，分析其急性肾功能衰竭的病因、临床实验室检查数据。结果老年人急性。肾功能衰竭的原因多以感染、药物性、肾脏基础疾病及体液丢失为主，实验室数据Hb、MODS与血K’的变化与疾病的进展密切相关。结论积极的防治老年急性。肾功能衰竭的病因，调整与该病相关实验室数据的水平，是降低老年ARF发病率和病死率的关键措施。