小鼠牙胚cDNA文库的构建

目的 :构建具足够库容量的小鼠牙胚 c DNA文库。方法 :先提取小鼠牙胚 m RNA并反转录成c DNA,经 L D PCR扩增后 ,将双链 c DNA克隆到 λTriple X中 ,包装噬菌体 ,以 XL- l blue为受菌体滴定、扩增文库 ,用已知的牙胚基质蛋白基因引物作 PCR鉴定文库。结果 :5 0 0 μl文库的库容量为 1.3× 10 6 pfu,重组率为 72 % ,从文库中克隆到已知的 5种牙胚基蛋白基因。结论 :构建的文库具较好的库容量和重组率及较大的插入片段。

聚碳酸脂套冠修复前牙残根残冠

目前临床上对前牙残根残冠的保存修复主要采用塑料牙面贴面、光固化树脂修复或桩冠修复.近两年来,我们采用美国3M公司生产的聚碳酸脂套冠修复前牙残根残冠,效果良好,现报道如下:1 病例选择牙根完好的前牙残根残冠患者41人69个牙,进行聚碳酸脂套冠修复.其中上颌前牙43个,下颌前牙26个.2 方法所有患牙都进行根管治疗术,牙胶尖加糊剂根充后无不良反应.在残根牙、部分残冠牙的根管内,用自攻螺纹根管钉作固位装置.在另一些残冠牙的侧壁上用自攻螺纹冠钉作辅助固位装置,以保证足够的固位力量.预备基牙,使颈部在龈缘上1mm处呈台阶状并与修复形态后套冠的颈缘相一致,然后用光固化树脂或自凝塑料粘固套冠,其中光固化树脂粘固的上颌前牙25个,下颌前牙13个;自凝塑料粘固的上颌前牙29个(其中11个为光固化树脂粘固失败而重行粘固),下颌前牙13个.

两种外漂白法的临床对比研究

两种外漂白法的临床对比研究海军４１１医院口腔专科中心顾淑萍，宋培智，李景辉，刘国勤，李长林由于历史原因，造成目前青少年人群中四环素染色牙的发病率高，据一项调查报道达８６．１１％。四环素牙严重影响美观，给患者带来苦恼。为此不少学者探索了多种治疗方法，收...

厌氧菌代谢酸产物的气相色谱分析

目的 探讨厌氧菌代谢有机酸色谱分析法的可靠性 ,为大量的临床分离的厌氧菌鉴定提供可靠方法。方法 利用气相色谱法对 6种厌氧菌的国际参考菌株的代谢有机酸进行了定性定量测定。结果 6 0株细菌中 ,有48株细菌测到所有代谢有机酸 ,10株细菌测到主要代谢有机酸 ,2株细菌测到不应有的代谢有机酸 ,总符合率为97 6 7%。

干髓术的临床研究

干髓术由来已久,国外已渐淘汰此法,而国内在临床上仍经常应用,究竟本法能否继续使用,需进行研究。本文报告600个后牙的干髓术临床研究结果。 1 材料和方法 1.1 病例选择在门诊病例中,对需常规治疗的600个后牙,进行干髓术。

冠部牙本质深龋细菌学分析

目的：探明牙本质深龋中的主要相关菌。方法：利用色谱法、裂解法等对龋坏牙本质分三层作细菌分离、鉴定、分析。结果：牙本质龋中的主要相关菌为乳杆菌和变链菌，龋内层牙本质中的细菌含量较外层少。结论：乳杆菌促进牙本质龋的发展，在牙本质龋进展中脱矿在先，细菌入侵在后。

碘仿糊剂治疗乳磨牙尖周病

乳磨牙尖周病在6、7岁左右的儿童中是较常见的疾病,而此时的乳磨牙离换牙期尚远,有些患儿的第一恒磨牙尚未萌出,乳磨牙不仅要承抯咀嚼功能,还要维持牙列的完整,以免造成恒牙萌出异常和排列紊乱。因此,保存此时的乳磨牙对患儿的健康有重要意义。近半年来,我们利用碘仿糊剂治疗乳磨牙尖周病,取得较满意的疗效,现报告如下:

小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区cDNA克隆

目的 :克隆小鼠釉丛蛋白 (tuftelin)成熟肽编码区基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚cDNA文库为模板 ,利用PCR方法 ,扩增出小鼠釉丛蛋白成熟区的基因片段 (约 12 0 0bp) ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -tuftelin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区基因。

乳杆菌的生长曲线和世代时间测定

目的了解乳杆菌的生长规律以研究其致龋特性。方法本实验在培养条件不变的情况下，定时取样，采用OD值法和活菌计数法计算细菌数，并绘制生长曲线。结果乳杆菌的对数生长期为培养6～16h，世代时间为54min。结论其生长曲线基本与变链菌一致.

PH值对乳杆菌和变链菌生长的影响

目的了解培养基pH值对乳杆菌和变链菌生长的影响。方法本实验采用OD值法对两菌在不同pH值培养基中的生长量进行了测定。结果培养基PH值为6．2时，两菌的生长量一致。结论在比较两菌致龋性研究中，宜采用pH6．2的培养基。

干髓术的动物实验研究

研究干髓术的疗效,仅根据临床观察是不够的,还必须通过组织学研究。过去虽然已有一些组织学研究报告,但因现在适应范围较前扩大,因此需要重新进行组织学研究。 本文报告用猴牙进行实验研究,观察干髓术后根髓和尖周组织的变化。 1 材料和方法 1.1

釉质基质特异蛋白——釉丛蛋白

釉基质蛋白是近年来的研究热点。釉丛蛋白是成釉细胞合成分泌的釉基质特异蛋白 ,主要分布于釉牙本质界 ,为磷酸化的酸性蛋白 ,能够螯合钙离子 ,在釉质形成中发挥启动矿化的作用。

釉质基质特异蛋白——成釉蛋白

成釉蛋白是釉基质特异蛋白之一 ,由成釉细胞合成分泌 ,主要分布于釉柱周围。由于不同的转录剪接形式和翻译后修饰 ,成釉蛋白具多样性。该蛋白含磷酸化和钙结合位点 ,可能与釉质矿化有关。

老年患者干髓术治疗的临床体会

干髓术是我国目前治疗后牙牙髓病的较常用方法．本文报道老年人牙髓病患牙施行干髓术的疗效．并探讨其病例选择范围和操作方法．

小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体的克隆

目的 :克隆小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体 ,分析小鼠釉丛蛋白的多态性。方法 :采用异硫酸氰胍一步法从新生小鼠磨牙牙胚组织中提取总RNA ,反转录成cDNA第一链 ,经PCR扩增出小鼠釉丛蛋白基因特异片段 ,插入pBS质粒 ,筛选阳性克隆 ,并经酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :克隆T1序列与已发表的完整釉丛蛋白mRNA序列一致。克隆T2序列与完整釉丛蛋白mRNA序列比较 ,缺失序列的 84～15 8的 75个碱基片段。结论 :小鼠釉丛蛋白基因在转录mRNA时 ,可产生不同的剪接体。

小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析

目的 :克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶 (EMSP)成熟肽编码区的基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚总RNA为模板 ,利用RT -PCR方法 ,扩增出小鼠EMSP的基因片段 ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论

干髓术后多聚甲醛的药物动力学

干髓术是我国目前较常用的治疗后牙牙髓炎等疾病的方法。干髓剂中的主要成分多聚甲醛作为一种组织固定剂,具有挥发扩散作用,Block的研究发现置于根管口的多聚甲醛类药物可被血液吸收,并分布于全身脏器中。多聚甲醛还可对机体产生免疫反应。国内尚未见关于这个问题的报道。

龋蚀检知液对细菌的影响

目的：了解龋蚀检知液对牙本质细菌的影响。方法：试管稀释法药敏试验及常规牙本质细菌分离鉴定。结果：经χ２检验，染色前后牙本质细菌的几何均数和检出率无显著差异。结论：检知液染色龋坏牙本质对其中的细菌无影响。

人牙胚cDNA文库的构建

目的 :构建具足够库容量的人牙胚cDNA文库。方法 :提取人牙胚mRNA并反转录成cDNA ,经LDPCR扩增后 ,将双链cDNA克隆到λTripleX2中 ,包装噬菌体 ,以XL - 1-Blue为受体菌滴定、扩增文库 ,用两端引物做PCR鉴定。结果 :5 0 0 μl文库的库容量为 0 .8× 10 6pfu ,重组率为 83% ,10个克隆有 9个可扩增出cDNA片段 ,长度为 5 0 0～ 2 0 0 0bp。结论 :构建的文库具较好的库容量、重组率以及较大的插入片段。