H2S通过诱导Klotho基因启动子去甲基化改善单侧输尿管梗阻（UUO）小鼠肾脏纤维化

目的探讨硫化氢(hydrogen sulfide,H 2S)改善单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)小鼠肾脏纤维化的作用机制。方法采用C57BL/6小鼠单侧输尿管结扎建立肾脏纤维化小鼠模型。随机分为假手术(Sham)组、UUO组和UUO+硫氢化钠(NaHS)组。ELISA法检测血清H 2S浓度;HE染色和Masson染色观察肾脏病理改变;免疫组织化学和Western blot检测Klotho和DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)表达;RT-PCR检测双加氧酶(ten-eleven translocation,TET)表达;比色法检测TET活性;焦磷酸测序检测肾组织Klotho甲基化水平;羟甲基化DNA免疫共沉淀联合实时定量PCR法检测肾组织Klotho羟甲基化水平。结果与Sham组相比,UUO组血清H 2S浓度显著降低[(5.18±0.34)μmol/L vs.(4.23±0.21)μmol/L, P <0.05]。NaHS显著减轻UUO模型小鼠的肾小管间质纤维化( P <0.01),下调α平滑肌肌动蛋白( P <0.05)和纤连蛋白( P <0.05)表达,同时上调UUO小鼠肾组织Klotho表达( P <0.05),下调DNMT1表达( P <0.01),升高TET活性[(0.03±0.01) ng·min^-1·mg^-1 vs.(0.43±0.08) ng·min^-1·mg^-1 , P <0.05],降低 Klotho 基因启动子甲基化水平(11.83%±0.53% vs .7.39%±0.70%, P <0.01),升高 Klotho 基因启动子羟甲基化水平( P <0.05)。结论H 2S可通过增强TET活性,诱导 Klotho 基因启动子去甲基化,上调 Klotho 基因表达,从而减轻UUO小鼠肾脏纤维化。

硫化氢延缓肾脏纤维化作用机制的研究进展

硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)在体内是一种内源性气体信号分子,在肾脏中表达丰富,在不同生理病理条件下发挥重要调节作用。肾脏纤维化时,H_2S含量明显降低,补充外源性H_2S可明显减轻纤维化程度。大量研究表明,H_2S在肾脏纤维化过程中发挥保护作用,其机制包括抗炎症、抗氧化应激、抗上皮间质转化、调节细胞增殖与凋亡、抑制纤维母细胞活化等。

RNA m6A甲基化参与肾脏纤维化进展的实验研究

目的本研究探讨肾脏纤维化过程中RNA m6A水平的变化,为深入探讨和研究RNA m6A在肾脏纤维化中的变化及作用机制提供实验基础和理论依据。方法采用C57BL/6小鼠单侧输尿管结扎方法建立肾脏纤维化小鼠模型(unilateral ureteral obstruction,UUO)。随机分为假手术(Sham)组和UUO组。首先运用质谱法检测两组肾脏RNA m6A含量变化,进一步运用RNA甲基化免疫共沉淀(methylated RNA Immunoprecipitation,MeRIP)测序方法检测两组肾脏RNA m6A具体修饰位点的变化情况。在明确纤维化肾脏存在RNA m6A异常修饰后,我们通过RT-PCR方法,进一步筛选肾脏RNA m6A相关的调控酶。结果与Sham组相比,UUO组肾脏RNA m6A含量显著升高。MeRIP测序分析发现甲基化水平差异>1.5倍的位点共1352个,其中上调位点906个,下调位点446个,包括细胞连接、炎症反应、转分化、钙离子结合、细胞黏附等相关的基因。RT-PCR筛选结果提示甲基转移酶样蛋白(methyltransferase-like protein,METTL)14可能为关键调控酶。结论RNA m6A表观遗传调控参与肾脏纤维化发生,METTL14可能是关键调控酶。