妊高征并发症的诊断与处理

妊高征是孕妇最常见的并发症,对母婴的危害很大,就全世界来说,至今仍是孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一,且多死于妊高征引起的严重并发症.因此,早期诊断和及时治疗妊高征的并发症是降低妊高征死亡的关键.

完整分离围着床期小鼠子宫内膜方法的建立

目的 为了获得组织结构完整、功能正常的子宫内膜样本以进行胚胎着床的体外研究。方法 作者比较了剪碎法、刮取法和挤压法取得子宫内膜的效果。结果 挤压法得到的小鼠子宫内膜呈圆形条状 ;子宫内膜组织结构完整 ,具有内膜上皮并包含腺体、血管的基质 ;意外发现子宫系膜侧的子宫内膜缺损。

正常人染色体Cd结构的研究

本文采用Cd-NOR同步银染技术,对23例正常人染色体Cd结构变异、Cd结构消失、小Cd结构以及“Cd-NOR融合”作了分析。结果发现:(1)具有小Cd结构的染色体常涉及D、G组染色体;(2)Cd结构变异最常发生于1号和16号染色体上;(3)G组染色体上“Cd-NOR、融合”频率显著高于其理论值;(4)正常人细胞中存在一定频率的Cd结构消失现象。本文还对人类近端着丝粒染色体易于不分离的原因作了初步讨论,并对此提出了新的解释。

乙型肝炎病毒宫内感染及母婴传播

我国是乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染高发区,人群中 HBsAg 阳性率高达10%以上。HBV 母婴传播不仅造成人群中众多 HBsAg 携带者,而且是引起成人慢性肝炎、肝硬化以及肝癌的重要因素。因此,有关 HBV 围产期母婴传播和母婴防治问题是目前妇产科、儿科及传染科共同关心的问题。

小鼠囊胚在人羊膜上着床行为的超微观察

目的 :建立一种较理想的体外着床模型。方法 :将妊娠 d4的小鼠囊胚培养在人羊膜的基膜面。结果 :发现囊胚能在羊膜上正常脱带、贴附和扩展。光镜观察显示 ,滋养层细胞对羊膜有侵入 ,二者在结构上有交错。扫描电镜下 ,囊胚紧贴于羊膜表面 ,被无数长短一致、粗细均匀的微绒毛覆盖。透射电镜显示部分滋养层细胞及内细胞团细胞已侵入羊膜之中 ,滋养层细胞膜下和微绒毛内可见许多小泡样结构。结论

兔宫体原位移植VX_2肿瘤模型的方法探讨

目的 :建立一种原位成瘤率高 ,早期局限生长于子宫的原位移植宫体肿瘤模型。方法 :41只新西兰大白兔 ,随机用悬液 (宫腔内 ,浆膜下 )注射法 ,瘤块 (宫腔 ,阴道 )置入法 ,内膜分离包埋法移植肿瘤 ,观察其原位成瘤率及宫外生长率。结果 :内膜分离包理法的原位成瘤率为 10 0 % ,明显高于经阴道瘤块置入法 ,宫腔内瘤块置入法及宫腔内悬液注射法 (P <0 .0 0 1) ,与浆膜下悬液注射法的原位成瘤率无差异 (P >0 .0 5 ) ,但无早期宫外生长 ;晚期宫外生长率与其它方法无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 :内膜分离包理法建立的模型原位成瘤率高 ,早期局限于子宫 ,晚期发生宫外转移生长 。

超声抗早孕

控制人口是全球进入21世纪时所面临的重大问题。我国科研人员率先提出了超声抗早孕的新概念。几年来，从超声工程设备开发到对小鼠、香猪及猴子超声抗早孕的动物实验，做了大量系统的研究工作。所获的研究成果，为超声抗早孕的临床应用展示出了令人鼓舞的广阔前景．

聚合酶链反应技术监测人巨细胞病毒宫内感染

采用聚合酶链反应(PCR)技术,对51例人巨细胞病毒(HCMV)血清学抗体 IgM 阳性孕妇的羊水、脐血和产后两周内的新生几尿液,进行 HCMV/DNA 检测,同时与酶联免疫吸附法(ELISA)检测脐血 HCMV-IgM 的结果相比较,结果显示:羊水、脐血和产后两周内的新生儿尿液HCMV/DNA 阳性率分别为29.41%、43.14%、35.29%,脐血 HCMV-IgM 阳性率为23.53%。结果表明:①PCR 技术检测脐血 HCMV/DNA 诊断 HCMV 宫内感染较 ELISA 法检测脐血 HCMV-IgM 敏感,可显著提高 HCMV 宫内感染检出率。②PCR 技术检测羊水、脐血或产后两周内新生儿尿液 HCMV DNA 有助于 HCMV 言内感染的早期诊断,便于临床早期干预。③PCR 技术监测HCMV 宫内感染具有灵敏度高、特异性强、快速简便等优点,适合临床推广应用。

高强度超声治疗兔子宫内膜VX_2肿瘤的实验研究

目的：探讨高强度超声（HIU）治疗早期子宫内膜癌的有效性。方法：31只子宫内膜VX2肿瘤模型兔于接种后4天随机分为三组，分别进行HIU治疗（n＝11）、假照处理（n＝10）及手术治疗（n＝10）。观察各组动物的中位生存时间及治愈率。结果：HIU治疗组和手术组的中位生存时间均为150天，治愈率均为100％，假照组中位生存时间为52．5天，治愈率为0，二者中位生存时间及治愈率均明显高于假照组（P＜0．01）；结论：作为一种微创治疗方法，HIU能有效治疗兔移植性子宫内膜肿瘤。

不同年代女性不孕因素的比较研究

目的 本文对两组不同年代的不孕妇女之主要不孕因素进行比较。方法 对两组病例各不孕因素构成比进行对比统计分析。结果９０年代继发不孕病例比８０年代明显升高，尤其是输卵管病变与慢性盆腔炎引起的不孕。结论 ９０年代继发不孕增多，且与感染因素有关。本文对造成这些变化的各种因素进行了进一步探讨。

小鼠胚胎分泌生长因子的量与胚胎质量的关系

目的 研究小鼠胚胎培养过程中分泌表皮生长因子 (Epidermalgrowthfactor ,EGF)、转化生长因子 β1(Transforminggrowthfactor β1,TGF β1)、胰岛素样生长因子 Ⅱ (Insulin likegrowthfactor Ⅱ ,IGF Ⅱ )的量与胚胎质量的关系。方法 取小鼠二细胞胚胎 ,分为正常和异常 (超声照射 )两组 ,体外培养至囊胚期 ,对胚胎的形态学指标进行观测 ;检测胚胎培养液中 3种生长因子的含量并进行比较。结果 ①正常组胚胎培养液中EGF、IGF Ⅱ的含量显著高于异常组 ,且EGF含量与胚胎生长发育的形态学指标呈正相关 ,但与着床指标相关无显著性 ;IGF Ⅱ与胚胎生长发育及着床指标均呈正相关。②TGF β1的含量两组间差异无显著性。结论 胚胎培养液中EGF、IGF Ⅱ含量测定可反映胚胎生长发育能力 ,IGF Ⅱ还可反映胚胎着床能力 ,从而有利于了解胚胎功能状态及生存潜力 ,为胚胎质量的检测提供了一条新的思路。

超声波对小鼠胚胎表达整合素及其着床能力的影响

目的：研究超声波照射对小鼠胚胎表达整合素α1、α5、β1、 β3 的影响以及与其着床能力的关系。方法：取小鼠二细胞胚经超声波照射后体外培养至囊胚期，用免疫组化法检测其整合素α1、α5、β1、 β3 的表达及其着床能力的改变，并与未经照射的正常胚胎比较。结果：1、超声波照射组胚胎贴附率、滋养细胞外延生长率均显著低于正常胚胎。2、正常胚胎桑椹胚期即有α5、β1、β3 整合素表达，而无α1 表达；囊胚期α5、β1、β3 表达增强，仍无α1 表达；α1 只出现在外延生长的滋养细胞。3、超声波照射组胚胎β3 整合素的表达明显弱于正常组，且未见α1 表达；而α5、 β1 的表达两组间无差异。结论：超声波照射使胚胎着床能力明显降低，可能与其影响胚胎细胞α1、β3 整合素的正常表达有关。

高强度聚焦超声扫描损伤离体人子宫肌瘤的能效关系研究

目的 :通过研究高强度聚焦超声 (highintensityfocusedultrasound ,HIFU)扫描损伤离体人子宫肌瘤的能效关系 ,寻找HIFU扫描损伤子宫肌瘤的适宜参数。方法 :不同声强及辐照时间的HIFU(频率 0 .8MHz,焦距 117mm ,声强 0～ 85 87.6W /cm2 )在相同的扫描线长下对同一焦点深度的离体人子宫肌瘤组织进行扫描损伤 ,记录不同声强造成组织损伤的阈扫描时间并计算其损伤灶体积及能效因子。结果 :在相同的声强下 ,损伤体积随辐照时间的延长而增加 ,阈扫描时间随声强的增加而减少 ,能效因子随声强及扫描时间不同而发生变化 ,随着声强的增大 ,最佳能效关系点出现后移 ,焦点声强为 5 76 2 .7W /cm2 时其阈扫描时间 (4 5s)为出现最佳能效因子所需的扫描时间。结论 :HIFU以 15mm线长进行扫描损伤子宫肌瘤时 ,焦点声强5 76 2 .7W /cm2 、扫描时间 4 5s是适宜的治疗参数。

高强度超声破坏人子宫内膜的临床前研究

目的：研究高强度超声破坏离体人子宫内膜组织的安全性、有效性和可行性。方法：对３０例离体人子宫内膜分别用频率 ７．５ＭＨｚ，１０ＭＨｚ，声强 ５０Ｗ／ｃｍ２的超声进行辐照，测量辐照后受损组织的范围并观察受损组织内细胞形态及脱氢酶活性变化。结果：①辐照区的组织细胞核固缩，脱氢酶活性丧失，而辐照区周围组织未见损伤；②在３０秒以内，损伤面积及体积随辐照时间延长增加，而损伤深度在２０秒以前随辐照时间延长迅速增加，在２０～３０秒，损伤深度随辐照时间延长增加逐渐减缓，３０秒以后，损伤深度、面积及体积基本不再变化；③在同样的辐照时间下，７．５ＭＨｚ的探头损伤深度明显大于 １０ＭＨｚ探头的损伤深度（Ｐ＜０．０１），而其损伤面积在随辐照时间超过５秒后却明显小于１０ＭＨｚ探头的损伤面积（Ｐ＜０．００１）；④７．５ＭＨｚ探头辐照５秒，１０ＭＨｚ探头辐照１０秒，损伤深度可达内膜下２～３ｍｍ。结论：①高强度超声能完全破坏人子宫内膜全层及其下部分肌层；②探头的损伤深度、面积及体积与其频率及辐照时间密切相关，故可通过调节探头频率及辐照时间对损伤范围进行控制；③适宜的辐照时间在７．５ＭＨｚ为５秒，１０ＭＨｚ为１０秒。

兔移植性子宫内膜肿瘤模型的建立及其生物学特性观察

目的：建立子宫内膜VX2肿瘤模型并观察其生物学特性。方法：采用子宫内膜分离组织包埋法在44只兔的子宫内膜制备VX2肿瘤模型，24只在1～6周处死，观察其生长及转移特性，20只用于观察模型自然生存期。结果：肿瘤原位移植成功率为100％；1周内肿瘤局限于子宫内膜，1～2周侵犯肌层并发生淋巴转移，2～3周浸润子宫浆膜并向同侧宫角蔓延，3～4周发生宫颈转移，4～5周发生肺转移；荷瘤兔的自然生存时间为50．6±8．1d，其转移灶与原发灶组织学类型一致，均为鳞癌。结论：此模型移植成功率高，生物学特性稳定，其转移模式与人子宫内膜肿瘤转移方式类似，为子宫内膜肿瘤的实验研究提供了较理想的大动物模型。

胚胎宫内心电模型及其引导法的安全性研究

目的：探讨兔正常胚胎宫内心电特点及其引导方法对胚胎的安全性。材料和方法：应用两根与心电记录仪和示波器相连的细金属丝，分别置入兔胚胎羊膜腔内及子宫肌壁或羊膜腔内，引出胚胎宫内心电；观察妊娠１５ ～２５ 天的２０只兔胚胎心电（ 实验组） ，比较引导心电后分娩的２０ 只仔兔和２０ 只自然分娩仔兔（ 对照组） 在体重、身长、孕期的差异；比较不同孕期宫内心电引导法对后代的影响。结果：（１） 宫内胚胎心电含Ｐ 波，ＱＲＳ 波，频率为１８２ ．８ ±３０ ．６ｂ·ｍｉｎ －１ ，电压０ ．２２ ±０ ．１０ ｍ Ｖ 。（２） 胚胎宫内心电引导组仔兔的体重、身长、孕期与对照组相比均无差异（Ｐ〉０ ．０５） 。（３） 不同孕期引导胚胎心电后所产子代间体重、身长、孕期亦无差异（Ｐ〉０ ．０５） 。结论：胚胎宫内心电模型为研究各种理化因子对胚胎的影响提供了一个生理学指标，该引导法对胚胎是安全的。目的：探讨兔正常胚胎宫内心电特点及其引导方法对胚胎的安全性。材料和方法：应用两根与心电记录仪和示波器相连的细金属丝，分别置入兔胚胎羊膜腔内及子宫肌壁或羊膜腔内，引出胚胎宫内心电；观察妊娠１５ ～２５ 天的２０只兔胚胎心电（ 实验组） ，比较引导心电后分娩的２０

重庆地区1例宫颈癌组织人乳头瘤病毒16型E6,E7基因的结构和变异

目的 报告 1例重庆地区宫颈癌组织人乳头瘤病毒 16型E6、E7基因的结构及其变异。方法 应用聚合酶链式反应(PCR)从宫颈癌组织扩增出人乳头瘤病毒 16型重庆株E6、E7基因 ,分子克隆技术进行基因的克隆 ,测序。结果 成功地扩增出重庆地区宫颈癌人乳头瘤病毒 16型株E6、E7基因 ,并克隆于质粒载体pBKS( +)。结论 该例宫颈癌组织中人乳头瘤病毒 16型E6、E7与标准株HPV16E6、E7基因的长度相同 ,E6基因无变异 。

超声图像定量诊断研究——附123例分析

自1993年以来,我们用自制的DFY—I型超声图像定量诊断仪,测定组织结构超声图像的分贝(dB)、灰阶(GS)值。本文检测分析123例正常心脏、肝脏、肾脏、胎盘及胎儿骨酪测值,在超声定量诊断上迈出了步子。