抗病毒颗粒的质量标准研究——绿原酸含量测定

目的:建立抗病毒颗粒的质量标准,对抗病毒颗粒中的绿原酸进行定量分析。方法:以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,7μm)为填充柱,以甲醇水-冰醋酸(15∶85∶0.85)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min。结-果:本法所采用的绿原酸的含量测定线性范围为0.10～0.90μg/mL,平均回收率为98.87%,RSD为1.94%。结论:本文所建立之方法可靠、灵敏、准确、重复性好、专属性强,可有效控制抗病毒颗粒的质量。

高效液相色谱法测定苦黄注射液中苦参碱的含量

目的：建立HPLC法测定苦黄注射液中苦参碱的含量的方法。方法：以Kromasil C18柱（4．6mm×250mm．7μm）为色谱枉；以乙腈-0．025mol·L^-1硫酸铵十二烷基硫酸钠（30：70：0．6）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：205nm。结果：苦参碱在0．4596～2．298μg范围内具有良好的线性关系（r=0．999）．平均回收率为97．3％．RSD为3．1％。结论：该法灵敏、简单．专属性强，结果准确可靠。

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中非那雄胺的浓度

目的:建立一种用高效液相色谱电喷雾离子化质谱(HPLCMS)联用技术测定非那雄胺血药浓度的方法。方法:以0.01mol·L-1醋酸铵水溶液甲醇(25∶75)为流动相,烯酮二醇为内标。血浆样品经用醋酸乙酯萃取后上样,经C18柱分离后,以质谱为检测器,采用选择性离子检测(SIM)测定人体血浆中非那雄胺的浓度。结果:非那雄胺的线性范围0.491～98.2μg·L-1(r=0.9999),平均相对回收率在90%～110%之间,日内和日间RSD均<5%,非那雄胺的最低定量限为0.49μg·L-1,提取回收率>90%。结论:该方法快速、准确、灵敏,可用于非那雄胺的药动学研究。

三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查方法的探讨

为建立三磷酸腺二钠注射液 (ATP)的细菌内毒素检查方法 ,参照中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查方法 ,通过干扰实验证明ATP对鲎试剂的凝集反应无干扰作用 ,用灵敏度为 0 5EU/ml的鲎试剂检查细菌内毒素的方法是可行、有效的。结果表明可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来对ATP进行质量控制。

细菌内毒素检查法测定利巴韦林注射液的热原

建立利巴韦林注射液的细菌内毒素检查方法。方法 :参照中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行实验。结果 :通过干扰实验证明 ,利巴韦林注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用 ,用灵敏度为 0 .5EU·ml-1的鲎试剂检查细菌内毒素的方法可行、有效。结论 :可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量。

基于案例的雨水回用系统技术经济分析

雨水回用系统在城市建设中越来越受到重视。选取有代表性的公建项目雨水回用系统,通过计算初期投资和运行费用,同时结合雨水系统的年处理水量对其进行技术经济分析。结果表明,在大型项目中采用雨水回用系统是较为科学经济的。