基于响应面法优化紫花地丁多酚与黄酮的提取工艺

该文研究超声辅助提取紫花地丁中多酚、黄酮的最佳工艺条件。基于微波超声技术,通过乙醇提取方法,以多酚、黄酮提取量为主要指标,运用响应面技术得出最佳提取工艺。结果表明,超声时间、功率和料液比是影响黄酮、多酚提取最重要的因素,多酚最优提取工艺为超声时间9 min、超声功率210 W、料液比1∶14(g/mL)。黄酮最佳提取工艺为超声时间11 min、超声功率215 W、料液比1∶13(g/mL)。此工艺下提取紫花地丁的多酚提取量为29.04 mg/g,黄酮提取量为28.02 mg/g。

三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析

目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点,并进行通路富集分析。结果:经筛选检索,共发现8个三七活性成分,157个药理靶标,其中JUN、AKT1、MAPK1、TNF、TP53、RELA、IL6、EGFR、FOS、CXCL8共10个为三七抗2型糖尿病的关键靶点,主要参与2型糖尿病、肝炎、胰岛素抵抗、PI3K-AKT等信号通路。结论:本研究通过网络药理学技术初步探讨分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制,为进一步研究和开发三七奠定基础。

山奈酚与肽聚糖联合对HepG2细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨罗汉果山奈酚(kaempferol,KF)联合枯草芽胞杆菌肽聚糖(peptidoglycan,PG)对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。方法:以两因素(KF和PG)六水平(0、10、20、40、60、80μmol/L)设计KF和PG正交实验,采用MTT法筛选出抑制HepG2增殖的最佳KF和PG组合浓度。将HepG2细胞分为对照组、PG组(40μg/mL)、KF组(40μmol/L)、联合组(40μg/mL PG+40μmol/L KF),分别干预48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态与分布;划痕试验检测细胞迁移率;通过流式细胞实验检测HepG2细胞凋亡率;用Western blot法检测HepG2细胞的Bax、Bcl-2、Akt和p-Akt水平;qPCR检测Bax和Bcl-2 mRNA水平。结果:HepG2细胞增殖抑制率随PG和KF浓度的升高而明显增加(P<0.05),二者最佳组合浓度为40μg/mL+40μmol/L;在此浓度作用下,与PG组和KF组相比,联合用药对HepG2细胞增殖呈现出明显的抑制效果,细胞形态逐渐皱缩,迁移能力明显下降(P<0.05),凋亡率显著提高(P<0.05);Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2、p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.05);Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论:KF与PG联合能有效增强单独应用KF或PG对HepG2细胞增殖的抑制作用和凋亡效果,其机制可能与调节Bax、Bcl-2、p-Akt表达水平有关。