雷公藤甲素自微乳给药系统的制备及其质量评价

目的:制备雷公藤甲素自微乳给药系统,并对其药剂学性质进行评价。方法:通过溶解度试验及伪三元相图的绘制,筛选出雷公藤甲素自微乳的处方工艺;以自微乳平均粒径和自微乳化时间进一步优化雷公藤甲素自微乳处方;并对雷公藤甲素自微乳的药剂学性质进行考察。结果:雷公藤甲素自微乳给药系统的最优处方为:油相中链甘油三酯(MCT)20%、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)40%、助表面活性剂聚乙二醇400(PEG-400)40%。自微乳化后平均粒径为43.48 nm,自微乳化时间小于30 s。结论:雷公藤甲素自微乳平均粒径和外观形态符合制剂学要求,具有较好的缓释效果,为进一步的药效学研究奠定基础。

NGR修饰唑来膦酸长循环脂质体制备及其表征研究

第三代双膦酸盐类药物唑来膦酸(zoledronic acid,ZOL)临床上主要用于治疗肿瘤相关高钙血症及恶性肿瘤骨转移引起的骨痛。ZOL血浆半衰期仅为15min,体内的药代动力学特征影响ZOL在肿瘤组织的分布,无法作用到肿瘤细胞,不利于临床抗肿瘤治疗[1]。近年研究发现,ZOL能通过调节肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macro-phages,TAMs)数量和活性,抑制肿瘤新生血管的生成,肿瘤细胞的侵袭、浸润等作用,从而发挥抗肿瘤作用[2]。

坎地沙坦对人成纤维细胞合成细胞外基质及乳腺癌细胞侵袭作用的研究

目的探讨坎地沙坦对人成纤维细胞合成细胞外基质及乳腺癌细胞侵袭作用的影响。方法培养人胚皮肤成纤维细胞(CCC-ESF-1)后给予坎地沙坦(20、40、60μmol/L)作用24 h、48 h、72 h,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定Ⅰ型胶原、透明质酸及转化生长因子β(TGF-β)含量;采用Transwell小室构建CCC-ESF-1与人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)共培养模型,研究CCC-ESF-1细胞给予坎地沙坦后对MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响。结果坎地沙坦20、40、60μmol/L在给药24 h、48 h、72 h后对CCC-ESF-1分泌Ⅰ型胶原、透明质酸及TGF-β均有显著影响,表现为浓度依赖性,差异均有统计学意义(Ⅰ型胶原:F=3.154、17.653、4.274,P=0.086、0.001、0.045;透明质酸:F=3.957、17.704、5.384,P=0.053、0.001、0.025;TGF-β:F=5.748、3.501、6.719,P=0.021、0.069、0.014)。同时,与对照组比较,给予坎地沙坦20、40、60μmol/L对MDA-MB-231细胞的迁移能力显著降低,差异有统计学意义(F=20.990,P=0.000)。结论坎地沙坦可以减少人成纤维细胞合成细胞外基质,并能够抑制乳腺癌细胞的侵袭能力。

PDCA模式在高警示药品规范化管理中的应用

目的:探讨PDCA模式在高警示药品规范化管理中的应用效果。方法:某中西医结合医院药剂科从2021年开始应用PDCA模式于高警示药品规范化管理中,2021年为实施后,2020年为实施前,实施前后各随机选择400份高警示药品使用资料为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后医院高警示药品管理不良事件发生率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后医院高警示药品规范化管理质量评分,显著高于实施前(P<0.05)。结论:PDCA模式对于医院高警示药品的有效管理提供了积极的支持,保障了患者的用药安全,具有显著的应用效果。

雷公藤甲素自微乳对荷人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用研究

目的研究雷公藤甲素自微乳对荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用。方法构建荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤,分为模型组、雷公藤甲素组、雷公藤甲素自微乳组、空白辅料组,灌胃给药,每2天1次,连续18 d,每3天测定瘤体积;给药结束后处死裸鼠,比较各组裸鼠的体质量、肝脏与瘤块质量,计算抑瘤率,并对瘤块组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)进行免疫组化研究。结果与模型组相比,雷公藤甲素和雷公藤甲素自微乳均可抑制肿瘤体积的增长;与雷公藤甲素相比,雷公藤甲素自微乳可以提高抑瘤率,降低肿瘤组织中VEGF的表达水平,对肿瘤抑制作用更佳,且未发现明显的毒性反应;空白辅料组对肿瘤无抑制作用。结论自微乳给药系统可以提高雷公藤甲素的抗肿瘤作用,安全性良好。

药剂科应急药品管理模式的建立与成效

近些年我国突发公共卫生事件的频发,已引起了医疗相关领域的高度重视,现已有研究表明,医疗药品作为医院的重要资源,在应对突发公共卫生事件发生过程中可发挥极为重要的作用。因此,为及时采取应急药品应对突发公共卫生事件,药剂科需建设药品管理模式,健全药品管理制度,在保证临床用药供给的同时为医疗事业的持续发展提供动力。鉴此情况,文章首先分析我国应急药品的储备现状,并结合实际情况列举出药剂科应急药品管理模式的建立措施。

坎地沙坦诱导肿瘤血管正常化增强阿霉素抗肿瘤作用研究

目的探讨坎地沙坦诱导肿瘤血管正常化对阿霉素抗肿瘤作用的影响。方法培养4T1乳腺癌细胞和成纤维细胞3T3细胞,按1∶3的比例混合后于裸鼠皮下接种,构建荷瘤裸鼠模型。比较研究坎地沙坦、阿霉素、坎地沙坦联合阿霉素对肿瘤体积增长的抑制作用,计算肿瘤抑制率,通过酶联免疫吸附法检测各组裸鼠血清中Ⅰ型胶原、透明质酸和TGF-β1的含量,采用免疫组化法检测各组瘤块中的CD31、TSP-1及HIF-1α表达情况,考察肿瘤血管正常化相关指标。结果坎地沙坦、阿霉素、坎地沙坦联合阿霉素均能抑制肿瘤体积的增长,其中坎地沙坦联合阿霉素组对肿瘤体积的抑制作用明显优于其他2组,坎地沙坦、阿霉素、坎地沙坦联合阿霉素的肿瘤抑制率分别为33.33%,40.00%,53.33%。较其他试验组相比,坎地沙坦联合阿霉素组的荷瘤裸鼠血清Ⅰ型胶原、透明质酸和TGF-β1含量下降更显著,同时坎地沙坦联合阿霉素组的CD31与HIF-1α表达明显下降,而TSP-1表达上升。结论坎地沙坦可以通过减少肿瘤组织纤维化,降低血管密度,改善肿瘤血管功能来诱导肿瘤血管正常化,从而提高阿霉素抗肿瘤作用。