某浅水湖型水源地土臭素(GSM)和2-甲基异莰醇(2-MIB)的变化规律

以2016年某水源地水样为研究对象,对该水源水的致臭物质2-甲基异莰醇(2-MIB)、土臭素(GSM)以及藻类含量进行检测。通过环境因素相关性分析,构建水源水季节预警机制。研究表明:2-MIB与GSM的含量在夏秋季比较高,在冬春季相对较低;同时,2-MIB的含量在7月、8月远远高于臭阈值,这两种物质在3月、4月浓度均有所上升,与藻类浓度的变化规律基本一致。

ICP-MS法测定水处理剂聚硫酸铁中汞的含量

建立电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定水处理剂聚硫酸铁中的汞,以Bi为内标。线性方程的相关系数为0.998 9~0.999 3,ICP-MS测定聚硫酸铁中汞的方法的检出限为0.003 2μg/g,回收率为90.7%~104%,精密度RSD为1.54%~2.38%。

水中2-甲基异莰醇和土臭素的固相微萃取-气相色谱串联质谱检测方法

通过对2-甲基异莰醇(2-MIB)、土臭素(GSM)、2-异丁基-3甲氧基吡嗪(IBMP)的MS1全扫描、产物离子扫描、最佳碰撞电压试验,建立以IBMP为内标检测2-MIB、GSM的气相色谱串联质谱方法;结合已有的固相微萃取方法和气相色谱方法,通过作标准曲线、单点重复性试验、确定方法检测限、自来水和水源水的加标回收试验等手段,采用固相微萃取的前处理方式,对水中2-MIB和GSM进行检测研究。结果表明:在5～100 ng/L作标准曲线时,2-MIB和GSM的色谱峰面积与其质量浓度的线性关系良好(R^2≥0.999),2-MIB和GSM的方法检测限分别为0.52 ng/L和0.43 ng/L,浓度平均值分别为2.31 ng/L和2.06 ng/L;在饮用水中采用国标限量浓度进行加标回收试验时,2-MIB的回收率为91.7%～112.3%,GSM的回收率为100.6%～116.6%,相对标准偏差(RSD)≤5.6%(n=8)。该方法有效降低了两个相邻色谱峰对定量造成的干扰,同时提高了各自的检测灵敏度和专一性,准确度高,无需使用有机溶剂。

阳澄湖藻类数量与水质参数关系初探

对阳澄湖藻类数量与部分水质参数进行了考察,其目的在于探讨藻类数量与水质参数之间的关系,从而为防治和改善阳澄湖水体富营养化现象,控制藻类爆发提供理论依据。单因素分析发现,藻类数量与水温显著相关,其相关系数可达0.741 5;在一定时间范围内,藻类数量与水体浊度、耗氧量成正相关性,与溶解氧含量成负相关性。阳澄湖内藻类数量增加也会导致水体部分臭味物质的升高;多变量分析得到的结果与单因素研究结果相一致。

毛细管柱气相色谱法分离乙苯、邻、间、对二甲苯及苯乙烯混合物的方法

利用HP-FFAP毛细管色谱柱对甲醇中乙苯、3种二甲苯(邻、间、对二甲苯)及苯乙烯混合组分进行分离,并建立气相色谱法分析混合乙苯、二甲苯及苯乙烯组分及其含量的方法。通过优化试验条件,在最优试验条件下,对混合物的测定进行分析,选择最佳的升温程序、分流比、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的试验参数进行再优化。结果表明:分流比为10∶1、载气流量为0.8 mL/min时,分离效果最佳。

阳澄湖水源中典型嗅味物质测定与来源分析

以阳澄湖水源为研究对象,采用固相微萃取-气质联用法测定水中2-甲基异莰醇(2-MIB)、土臭素(GSM)、2,4,6-三氯苯甲醚(2,4,6-TAC)、2,3,4-三氯苯甲醚(2,3,4-TAC)、2,3,6-三氯苯甲醚(2,3,6-TAC)、2-异丙基-3甲氧基吡嗪(IPMP)、2-异丁基-3甲氧基吡嗪(IBMP)、β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、异氟尔酮等10种典型嗅味物质,并分析可能的来源藻类。以2018年1月—12月阳澄湖水源中优势藻种为基础,建立以上述嗅味物质为变量的多元线性回归模型。结果表明,水源中2-MIB、GSM、β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、异氟尔酮5种嗅味物质与直链藻、针杆藻、鱼腥藻、色球藻、颤藻、微囊藻、束丝藻7种藻类有较强的相关性。

阳澄湖原水中溶解性有机物去除规律研究

考察原水-预臭氧-混凝沉淀-砂滤-后臭氧-生物活性炭-氯消毒工艺对阳澄湖原水中溶解性有机物(Dissolved organic matter,DOM)的去除规律,结果表明阳澄湖原水溶解性有机碳(Dissolved organic carbon,DOC)与紫外吸光度UV_(254)总体呈现夏季高、冬季低的特征,随着原水DOC与UV_(254)的降低,各工艺单元对DOC与UV_(254)的去除率也逐渐降低,去除率分别在29.2%~44.3%与55.4%~66.5%。对UV_(254)的去除优于DOC,常规处理工艺优于深度处理工艺,对大分子的去除优于小分子。平行因子分析法(Parallel factor analysis,PARAFAC)分析三维荧光光谱确定阳澄湖水样DOM由4组分构成,类蛋白类色氨酸C1、类酪氨酸C2、氨基酸或蛋白质C4,以及类腐殖质紫外区类富里酸C3。该工艺流程对C2、C3、C4去除率总体呈现上升趋势,达到30.1%、70.7%和43.4%。

固相微萃取-气相色谱串联两级质谱法测定水中10种藻类代谢产物

文中建立了固相微萃取-气相色谱串联两级质谱法测定地表水中的10种藻类代谢产物的含量,研究了萃取时间、萃取温度、萃取剂量、萃取纤维等预处理参数对嗅味物质含量的影响,同时对不同规格的色谱柱进行分离效果比较。结果表明,在萃取时间为25 min、萃取温度为65℃、氯化钠含量为1.7 g的测定条件下,采用50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取头进行预处理,HP-5MS色谱柱进行分离,质谱检测器进行测定,可以使检测结果达到最优效果。方法的质量浓度均达到5.00~100.00 ng/L,工作曲线回归方程的相关系数R^(2)>0.995;方法检出限(2S/N)为0.14~1.00 ng/L。在纯水加标量为20.00、50.00、80.00 ng/L时,平均回收率为92.0%~109.0%,精密度RSD为0.4%~8.9%,实际水样加标的平均回收率为83.9%~101.8%。该方法检测浓度数量级在纳克级,灵敏度较固相萃取-气相色谱-质谱法提高1000倍,更适合地表水和饮用水中低浓度藻类代谢产物的检测要求。

液液萃取/气相色谱/串联质谱法测定水中有机磷

采用液液萃Ⅳ气相色谱／三重四级杆串联质谱法（GC／MS／MS）测定地表水和生活饮用水中的7种有机磷。方法线性范围可达0．01～1．0mg／L，相关系数（尺。）均大于0．9900，检出限均低于0．00004mg／L，平均回收率在86．2％-105％之间，相对标准偏差（RSD）≤7．1％，满足地表水和生活饮用水的检测要求。

顶空固相微萃取/气相色谱/质谱法测定水中氯酚

建立顶空固相微萃取／气相色谱／质谱法测定地表水和生活饮用水中2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚。结果表明，方法浓度范围均达到0．05～200μg／L，相关系数〉0．9980，2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚的检出限分别为0．01、0．01、0．03μg／L，在加标量为1．00、15．0、160μg／L时，3种氯酚的平均回收率分别为（87．4％～109％）、（95．6％-107％）和（88．6％-102％），精密度RSD分别为（3．2％-7．2％）、（2．9％～6．9％）和（2．1％～6．3％），满足地表水和生活饮用水的检测要求。

水源水钴污染的应急处理研究

为应对可能出现的钴污染风险,通过混凝搅拌试验,研究了聚合硫酸铁(PFS)应急处理水源水钴污染的最佳条件及最大应对能力。结果表明,混凝剂PFS和助凝剂PAM的最佳投量分别为20、0.5~0.8 mg/L。当处理钴污染浓度分别为<5、5~10、11~110 mg/L的原水时,可在混凝前将原水的p H值分别调为9.2、9.6、>9.8,经混凝沉淀、砂滤处理后出水钴浓度可以达标(钴<1.0 mg/L)。PFS对钴污染的处理能力可达111.95 mg/L,满足应急处理的要求。

气相色谱法同时测定水中8种氯苯类化合物和5种农药

通过对气相色谱方法和液液萃取方法的优化,建立了对水中1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、六氯苯、溴氰菊酯、百菌清、七氯、六六六和滴滴涕的同柱同时检测方法。气相色谱分析采用HP-5色谱柱,进样口/检测器温度均为280℃,检测温度为70～250℃,所有物质在40 min内检出。液液萃取采用环己烷为萃取溶剂。工作曲线内各物质浓度范围为0. 05～0. 50 mg/L,线性相关系数均不小于0. 995 4,方法检出限在0. 000 04～0. 000 13 mg/L之间,测定结果的精密度在1. 35%～4. 47%之间。对苏州市某自来水公司的出厂水、水源水水样做了低、中、高三种浓度的加标回收实验,回收率为72. 12%～129. 4%。