陈皮提取物对APP/PS-1双转基因阿尔茨海默病小鼠学习记忆功能的影响

目的探讨陈皮提取物对APP/PS-1双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆功能的影响.方法选用APP/PS-1双转基因AD小鼠16只,随机分为模型对照组和供试品组,8只/组,另取8只C57小鼠为正常对照组,正常对照组和模型对照组分别灌胃等量的生理盐水,供试品组灌胃陈皮提取物的生理盐水溶解液,灌胃体积为10mL/kg,1次/d,连续18d.第11天到第16天,进行Morris水迷宫的定位航行实验及空间探索实验.第17天到第18天,进行5min避暗实验.结果在Morris水迷宫实验中,与正常对照组比较,模型对照组定位航行第2天、第3天、第5天的潜伏期增加(P<0.05);与模型对照组比较,供试品组第5天的潜伏期降低(P<0.05).空间探索阶段,各组的目标象限路程百分比、时间百分比及站台穿越次数差异无统计学意义(P>0.05).在避暗实验中各组的错误潜伏期、错误次数及错误率差异均无统计学意义(P>0.05).结论陈皮提取物对APP/PS-1双转基因AD小鼠的空间学习、记忆能力有一定的改善作用.

两色金鸡菊降血脂活性部位筛选研究

目的:研究两色金鸡菊降血脂活性部位。方法:采用溶剂法通过降血脂活性筛选确定较佳的提取溶剂,并对提取物精制纯化进行降血脂活性考察。结果:两色金鸡菊水提物在高剂量下能显著降低高血脂小鼠血清中TC和LDL-C含量;水提物精制部位在低剂量下可显著降低血清TC和LDL-C含量;水提物和水提物经大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部位高剂量下均可显著降低血清TC和LDL-C蛋白含量。结论:两色金鸡菊的最佳提取溶剂为水,大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部位为活性部位。

双二氢黄酮Sikokianin E升高PPARγ调控PI3K/Akt/GLUT4通路对db/db小鼠的降糖减重作用

目的:探索Sikokianin E在2型糖尿病模型db/db小鼠中的降糖减重作用。方法:通过口服葡萄糖耐量试验(OGTT),腹腔注射胰岛素耐量试验(IPGTT)及计算曲线下面积(AUC)评估Sikokianin E对db/db小鼠的葡萄糖耐受力和对胰岛素的敏感性;通过Elisa法测定血清胰岛素水平评价小鼠的胰岛素抵抗水平;通过免疫比浊法检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平;通过化学发光试剂盒法测定血清血脂四项(TC、TG、LDL-c和HDL-c)和肝功能水平(ALT和AST);HE染色法观察小鼠的肝脏形态;免疫蛋白印迹法考察PPARγ,PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt和GLUT4的蛋白相对表达量。结果:与模型组比较,Sikokianin E组28 d体重、平均摄食量和空腹血糖明显降低(P<0.05);与本组干预前比较,Sikokianin E组干预后OGTT和IPGTT的AUC明显降低(P<0.05),同时显著降低血清TC,TG,ALT和AST水平(P<0.05);Sikokianin E组干预后,可显著上调肝脏PPARγ和GLUT4的蛋白相对表达量,显著升高p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值(P<0.05或P<0.01);肝脏HE染色结果显示,Sikokianin E可改善db/db小鼠的肝脂肪变性。结论:Sikokianin E在db/db小鼠中的降糖减重作用与改善血糖稳态、增加胰岛素抵抗和调节血脂有关,其作用机制可能是通过升高PPARγ并激活PI3K/Akt/GLUT4信号通路实现。

基于广泛靶向代谢组学技术分析陈化7至11年广陈皮化学成分的差异

目的:研究不同陈化年限广陈皮化学成分的差异,为广陈皮的陈化机制提供一定的理论基础和科学依据。方法:采用UPLC-MS/MS广泛靶向代谢组学技术对3种陈化年限(7Y、9Y、11Y)广陈皮的化学成分进行检测和分析;使用PCA和OPLS-DA统计分析方法鉴定差异代谢物。结果:共鉴定出27类778个化合物,主要为黄酮类(121个)和萜类(90个)等成分,根据变量投影重要度(VIP)值大于1且P-value小于0.05,筛选出121个差异代谢物,其中陈化11Y组与陈化9Y组比较发现22类65个差异代谢物,陈化11Y组与陈化7Y组比较发现20类62个差异代谢物,陈化9Y组与陈化7Y组比较发现14类32个差异代谢物,陈化7~11年广陈皮差异代谢物的数量和种类趋于增多。陈化年限不同的广陈皮代谢物有较大差异。随着陈化时间的增加,陈化时间对黄酮类、萜类、氨基酸及其衍生物影响较大。与差异代谢物相关性最高的关键通路有:单萜类生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、氨基酸及其衍生物参与的代谢通路(丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢)。结论:采用广泛靶向代谢组学技术可以高效地对广陈皮化学成分进行组分鉴别和分析,为广陈皮陈化机制研究奠定了重要的技术基础。

RP-HPLC测定益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素

目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法。方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量。结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.1104～0.8832μg,回归方程为Y=1996.7X-41.99,r2=0.9998(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.04104～0.45144μg,回归方程为Y=7×106X-140960,r2=0.9990(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.03752～0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定。

檀香化学成分研究

采用多重柱分离,从檀香Santalum albumL.树干心材的醇提水洗脱液部位分离并鉴定了化合物2 s,4 s-4-羟脯氨酸(2 s,4 s-4-hydroxy proline),系首次从檀香药材中分得。

白藜芦醇上调GDF-15调控PI3K/Akt/Bcl-2信号通路对急性心肌梗死大鼠的保护作用

为考察白藜芦醇对心肌缺血的保护机制,采用冠状动脉前降支结扎再灌注制备大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,运用试剂盒考察血清酶学指标、NBT染色考察心肌梗死率、蛋白质印迹法(Western blotting)考察GDF-15、PI3K、Akt、p-Akt、Bcl-2、Bax、caspase-9和caspase-3的蛋白相对表达量。结果表明:白藜芦醇对心肌缺血再灌注大鼠的心肌保护作用与通过对GDF-15的上调来激活PI3K/Akt信号通路,抑制心肌细胞线粒体凋亡作用机制有关。

檀香的研究进展

从生药学鉴定、栽培技术、质量研究、炮制加工、化学成分、药理作用、临床应用等方面对檀香的研究进行综述,为进一步引种栽培和开发檀香提供参考。

基于UPLC-MS/MS广靶代谢组学技术分析不同陈化年限广陈皮化学成分的差异

目的 研究不同陈化年限广陈皮中化合物的差异,为广陈皮陈化机制提供依据。方法 运用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)广泛靶向技术对3种陈化年限(1 a、3 a和5 a)的广陈皮化合物进行检测,使用主成分分析和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)鉴定差异代谢物。结果 共检出562个化合物,主要成分为黄酮类(109个)和苷类(86个)等成分,涉及不饱和脂肪酸的生物合成、黄酮类生物合成、黄酮和黄酮醇的生物合成等14条代谢通路。PLS-DA筛选出175个差异化合物,其中陈化5 a组与1 a组比较差异代谢物最多有126个,陈化3 a组与1 a组比较差异代谢物有105个,陈化5 a组与3 a组比较差异代谢物最少,仅41个,表现出陈化1~5 a差异化学成分含量以增加为主,陈化3~5 a差异化学成分呈现减少的趋势。结论 广陈皮在3~5 a陈化期间化学成分有一个相对多的阶段,这为广陈皮陈化3 a以上使用为佳提供了理论基础。

黄芩素长循环脂质体处方优化研究

目的:研究黄芩素长循环脂质体的处方优化。方法:采用逆相蒸发法制备脂质体。以HPLC法测定脂质体中黄芩素的含量,计算包封率和载药量,采用单因素和正交试验法优化黄芩素长循环的处方。结果:制备黄芩素长循环脂质体最佳处方为胆固醇与卵磷脂的比例为1∶2,处方中PEG4 000的量为2 mg,水相与有机相的比例取1∶2,黄芩素质量为30 mg。结论:经处方优化后,制备的黄芩素长循环脂质体平均包封率为81.42%,平均载药量为32.25%。

HPLC测定小儿七星茶冲剂中甘草苷含量

目的:建立小儿七星茶冲剂中甘草苷的测定方法。方法:采用HPLC法测定小儿七星茶冲剂中甘草苷的含量。KromasilC-18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%冰醋酸(15:85)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为276nm。结果甘草苷在0.03216～0.19296μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999,n=6),平均回收率为100.1%(RSD=2.92%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于小儿七星茶冲剂的质量控制。

中草药、中药制剂中总黄酮类化合物含量测定方法综述

黄酮类化合物广泛存在于自然界,资源丰富,且具有多种生理活性,是一类广泛受到重视的天然化合物,关于中草药、中药制剂总黄酮测定的方法和文献比较丰富.本文综述了中国药典(2000年版一部)、部颁标准(部分)、中国期刊网全文数据库(1994～2004)中有关总黄酮测定的方法,并进行了初步分类统计,希望为从事相关研究的科研工作者提供参考.

HPLC测定双花岗梅片中绿原酸含量

目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096μg^0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72%(RSD=1.15%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。

HPLC测定健脾增肥片中橙皮苷含量

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（体积比35∶4∶61）,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.300 8-2.105 6μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.68%,RSD为1.45%。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。

基于产教研融合的高职中药制药类专业全方位实训体系的建立和实践

构建全方位实训体系,是高职中药制药技术专业实现与行业无缝对接的有效途径,是实施工学结合人才培养模式的关键所在。本体系以人才培养质量为核心,以学习者需求为目标,以信息化技术为手段,以职业标准和学习资源为抓手,基于产教研融合全方位构建标准,建立了多元的实训辅助学习系统,创新了学习环境。实践教学作为高职教育的重要组成部分,是培养和提升学生动手操作能力和岗位综合能力的重要手段,应从全方位建设实训体系。

树龄对广东引种印尼檀香挥发油化学成分影响

目的:研究树龄对广东引种印尼檀香挥发油化学成分的影响。方法:采用GC-MS联用仪,测定不同树龄的引种印尼檀香石油醚提取物的化学成分含量。结果:随着树龄增加总檀香醇的含量逐渐增加,E荷-叶醇的含量呈减少趋势。结论:广东湛江南药场引种的檀香挥发油的得率及质量与进口檀香十分接近,符合商品和药用要求。

基于工作过程的中药固体制剂成型课程改革探讨

中药固体制剂成型是我校中药制药专业的一门专业课程，也是我校的重点改革课程。该课程以中药固体制剂生产岗位的工作任务为主线，整合了中药制剂技术、中药制药设备、药事管理学、药品生产质量管理规范等多门学科的知识，以中药固体制剂生产为工作过程，要求学生掌握中药固体制剂的成型技术、剂型特点、制备方法、质量要求和检查方法，

化州柚与柚的转录组比较及黄酮生物合成差异表达基因分析

为获得化州柚和柚的转录组数据及黄酮类成分生物合成相关的差异表达基因,采集化州柚和柚的嫩叶样本作为受试材料,采用高通量二代测序技术进行转录组测序,并运用Nr、Swiss-Prot、KOG、KEGG等网络数据库进行转录组中表达基因功能的生物信息学分析,共组装得到116202个单基因(Unigene),注释了68923个单基因(59.31%),柚转录组中表达基因有94798个,化州柚中表达基因107196个,化州柚与柚的转录组差异表达基因共6419个.结果表明:化州柚相对于柚上调基因有3799个,占差异表达基因的59.18%,下调基因2620个,占40.82%.通过与KEGG数据库进行比对,共获得771个基因功能注释,涉及125条代谢通路,找到9个与类黄酮、黄酮和黄酮醇生物合成相关基因,为化州柚和柚的化学成分差异分子基础研究奠定了基因数据基础.

辛麻止咳颗粒提取工艺研究

选择水煎次数，煎者时间，加水量和ZTCI+IB型天然澄清剂用量四个因素，采用L3（9）^4正交实验，以麻黄碱得率及处方药材出膏率为指标，对辛麻止咳颗粒的提取工艺进行了研究。确定提取工艺为煎煮2次，首次加水量10倍量，煎煮1.5小时，第二次加水8倍量，煎煮1.0小时，并确定澄清剂量为3%为宜。

案例教学法在《中药储存与养护》中的应用

对案例教学法在中药储存与养护课程教学中的应用从教学组织、课堂实施、课后检验进行总结,并从教学评价效果方面进行反馈与讨论。