基于网络药理学和分子对接的补肾固齿丸治疗肾虚血热型牙周病物质基础与作用机制研究

[目的]通过网络药理学及分子对接分析,揭示了补肾固齿丸治疗肾虚血热型牙周病的有效物质基础及作用机制。[方法]通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库及平台检索补肾固齿丸复方中各味药材的所有有效成分及相应靶标,在人类基因数据库(Gene Cards)及在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)平台检索疾病相关靶基因,构建补肾固齿丸“活性成分-成分对应靶标-牙周病靶标”网络,进一步筛选进行网络拓扑学分析,并对有效核心成分及关键靶标进行分子对接,分析小分子配体与受体的结合能力。[结果]筛选出12个活性成分,25个靶标,关键靶标3个,分别为雌激素受体(ESR1)、表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸肌醇3-激酶α(PIK3CA)。这些成分及靶标基因通过对核受体活性、蛋白激酶活性、酶激活剂活性、生长因子结合、血红素结合、内肽酶活性、蛋白质同二聚活性等的调节,参与细胞肿瘤抗原(P53)及核因子κB(NF-κB)信号通路的调控过程对牙周病的治疗起到重要作用。分子对接分析发现,3个关键靶标与12个活性成分(Quercetin、Aureusidin、Physcion等)均具有一定的亲和力。[结论]补肾固齿丸通过复杂的网络调控对肾虚血热型牙周病的起到有效治疗作用,该研究为更进一步探索其治疗相关证候的作用机制及临床应用提供了研究思路和理论基础。

乳香挥发油抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用

目的探讨乳香挥发油体外抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察乳香挥发油对SMMC-7721的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察SMMC-7721的形态学变化;使用琼脂糖凝胶电泳法检测乳香挥发油对细胞DNA降解的影响;利用流式细胞术分析乳香挥发油诱导SMMC-7721凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响;应用间接免疫荧光法观察凋亡调控基因bax和bcl-2蛋白的表达变化。结果乳香挥发油浓度为0.7、0.07、0.007、0.0007、0.00007mg.mL-1作用24h时,能抑制SMMC-7721的生长,并呈浓度依赖性。在浓度为0.07mg.mL-1时,作用48h或72h,电泳结果显示了DNA梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰,且细胞被阻滞于G1期。间接免疫荧光法的结果表明,促凋亡蛋白bax的表达增强,抗凋亡蛋白bcl-2的表达无明显变化。结论乳香挥发油能抑制肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,并可能通过上调线粒体内bax/bcl-2的表达比例诱导SMMC-7721细胞的凋亡,而且其诱导的凋亡具有细胞周期依赖性。

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。

麦斛细胞毒活性成分研究

利用硅胶、聚酰胺柱层析等分离方法,从麦斛全草的乙醚萃取物中分离得到4个化合物,经化学方法和光谱分析(UV,IR,NMR,MS)鉴定为3,4,7-三羟基-2-甲氧基菲(1),2,5-二羟基-4-甲氧基菲(2),eugenitin(3)和2,5-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(4),其中1为新化合物.采用MTT法分别测得化合物1和2对体外培养的人急性髓性白血病细胞和人肝癌细胞增殖的抑制活性,并分别考察了增敏剂葛根素对化合物1和2增殖活性的协同作用.

KTDA抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的研究

目的探讨3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid(KTDA)体外抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察KTDA对肿瘤细胞的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察肿瘤细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳法检测它们对细胞DNA降解的影响。结果KTDA浓度为100、10、1μg.mL-1,作用72 h时,能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7、人肝癌细胞株SMMC-7721、人慢性髓性白血病细胞系K562、人宫颈癌细胞系Hela、人舌癌细胞系Tca 8113的生长,并呈浓度依赖性。当KTDA浓度为10μg.mL-1时,处理72 h后,于荧光显微镜下观察到凋亡小体,电泳结果显示典型的DNA梯状条带。结论KTDA能抑制5种肿瘤细胞的增殖,并呈浓度依赖性,KTDA对MCF-7、SMMC-7721、K562、Hela比较敏感,Tca 8113次之,其机制可能为通过诱导5种肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤的作用。

城南细辛化学成分研究(Ⅰ)

目的研究城南细辛的活性化学成分。方法利用柱层析方法分离化合物,理化性质以及光谱方法(UV、IR、NMR、MS)鉴定化合物。结果从城南细辛中离分得3个化合物,鉴定为1-细辛脂素(Ⅰ),1-芝麻脂素(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为首次从该植物中分离得到。

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别;同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷平均回收率为97.56%,RSD=1.20%。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。

裸花紫珠提取物及其主要成分抗氧化活性研究

裸花紫珠是海南一种道地药材,具有消炎止血的功效。裸花紫珠富含黄酮类和苯乙醇苷类化学成分,它们已经被证实是天然抗氧化剂的主要来源之一。为了考察裸花紫珠药材的抗氧化活性,该研究采用DPPH·自由基清除法测定裸花紫珠醇提物、4个不同极性部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)及其7个主要成分的抗氧化作用。结果表明:裸花紫珠醇提物、醇提物的水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和化合物木犀草素、木犀草苷、毛蕊花糖苷具有较强的抗氧化活性,而5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的抗氧化活性则较弱。该研究结果为裸花紫珠的保健功能开发提供了依据。

发电厂电气设备运行中常见故障及应对措施

随着社会各领域建设事业的蓬勃发展，我国对能源需求在质量和数量方面的不断提高，电力资源作为一种高效清洁的能源，其广泛应用于人们的日常生活及企业生产中，为保障人们的日常生活用电质量及安全，提升人们生活质量，以及保障企业正常生产，推动社会经济迅猛发展等，有着重要推动作用。随着电力系统的快速发展，电力技术手段的不断进步，高性能的电力设备的投入使用，极大的提升了电力行业的生产力和生产效率，然而在电力行业的快速发展过程中，其存在的问题也不断暴露出来，尤其是发电厂电气设备运行中存在的故障，其严重的威胁着电气设备及工作人员的安全，阻碍电力行业的健康可持续发展，因此加大对电气设备运行中相关问题的研究，有着积极意义。本文将就电气设备运行概念进行简要介绍，并分析其产生故障的主要原因，由此指出发电厂电气设备在运行过程中，其存在的常见故障，并在此基础上，提出针对以上故障的有效应对措施。

裸花紫珠中鞣质的含量测定

目的:建立裸花紫珠中鞣质含量测定的方法。方法:以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定裸花紫珠中鞣质含量,用磷钼钨酸试液显色后,于760 nm测定供试品溶液中总酚和不被吸附的多酚的吸光值,标准曲线法求得鞣质含量。结果:本方法在1.082-10.82μg/mL线性范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r=0.9991,n=6),平均回收率为97.69%,RSD%为1.96%,n=6。结论:该方法简单易行,结果可靠,可用于裸花紫珠中鞣质的含量测定。

茯苓加工炮制、成分分析及体内代谢研究进展

茯苓的加工炮制工艺主要以传统加工模式为主,新技术、新设备的应用与传统加工的对比研究较少。研究中药炮制规范的关键控制工艺必须关注中药饮片炮制过程中化学成分的变化以及活性成分在体内的代谢过程。通过对国内外近10年相关文献的检索,简要总结茯苓的加工炮制工艺、化学成分分析及体内代谢的研究进展,为茯苓炮制工艺的现代化研究、产业链的开发提供参考。

卡介菌多糖核酸对CIK细胞活性的影响

在CIK细胞的培养过程中加入卡介菌多糖核酸,研究其对CIK细胞体外增殖及杀瘤活性等方面的影响.CCK-8检测结果发现低浓度卡介菌多糖核酸处理的CIK细胞相比对照组(生理盐水),细胞增殖能力和杀瘤效果都显著上调.RT-qPCR结果显示卡介菌多糖核酸处理后的CIK细胞毒活性相关因子(Granzyme B,IFN-γ,TNF-α和TNF-β)mRNA的表达相比对照组都有提高.这些结果可为培养具有更高效杀瘤活性又能大量扩增的CIK细胞提供新思路.

裸花紫珠提取物预防大鼠术后腹腔粘连的实验研究

目的探讨裸花紫珠提取物抗大鼠术后腹腔粘连的作用。方法将SD大鼠60只,随机分为模型对照组,玻璃酸钠(阳性药物)组,裸花紫珠低、中、高剂量组共5组,采用纱布法进行造模。术后观察大鼠一般情况,各组于术后14 d观察粘连情况,采用Phillips评分法对腹腔粘连进行分级。结果各组分级评分与对照组比较,裸花紫珠高、中、低剂量组和阳性药物组均能显著降低大鼠术后腹腔粘连(P<0.05,P<0.01),尤其以裸花紫珠高剂量组和阳性药物组预防粘连作用最强。结论裸花紫珠提取物具有较好的抗术后腹腔粘连作用。

中药药渣发酵研究

药渣废弃物造成了严重的资源浪费和长期的环境污染,不仅给社会经济带来负担也危及了人们的健康,而发酵技术应用于药渣的处理具有安全绿色环保的优势。对药渣发酵的发酵技术与综合利用进行讨论,以此扩宽中药药渣发酵的研究思路,为其他废渣废料的治理提供了指导和依据。

裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展

为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述。

六味地黄丸药渣中4种活性成分含量测定及抗氧化活性研究

目的采用HPLC法测定六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸的含量,并评价六味地黄丸药渣及单味饮片(熟地黄、泽泻、牡丹皮、山茱萸)药渣的体外抗氧化活性。方法Waters Athena C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.08%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为35℃;流速1.0 mL/min;检测波长为210 nm;进样量10μL。采用ABTS法、DPPH法以及FRAP法测定六味地黄丸药渣的抗氧化能力。结果丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸分别在0.004~0.040、0.078~0.780、0.048~0.480、0.052~0.520μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为103.47%、97.14%、103.92%、100.18%(RSD<3.0%,n=6)。六味地黄丸药渣和单味饮片药渣对DPPH、ABTS自由基清除作用和Fe3+还原能力均较好;其中牡丹皮、山茱萸药渣的总体抗氧化效果优于其他药渣,二者在低浓度2 mg/mL时有一定的清除率,且随着浓度的增加,最高清除率可分别达到84.51%和76.39%。结论该含量测定方法准确可靠,证实了药渣中还残留大量的活性成分,且具有良好的抗氧化生物活性。表明六味地黄丸药渣具有一定的营养价值,为药渣的综合开发利用提供依据。

近红外光谱法检测山茱萸中莫诺苷和马钱苷的含量

目的建立近红外光谱法快速检测山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的分析方法。方法利用近红外光谱仪扫描粉碎后的山茱萸药材样品,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立莫诺苷和马钱苷含量快速无损检测方法。结果所建立的模型的决定系数R分别为0.9668、0.9062,交叉验证均方根差值分别为0.059、0.047,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P>0.05)。结论所建立的模型准确度高,适用于山茱萸药材粉末的莫诺苷和马钱苷含量的快速检测。

抗骨增生片定性定量方法研究

目的建立抗骨增生片的定性定量方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿药材的淫羊藿苷进行定量分析,同时对鸡血藤进行显微鉴别,对骨碎补、淫羊藿、鸡血藤进行薄层鉴别。结果淫羊藿苷平均回收率为97.6%,RSD为2.0%(n=6),特征石细胞显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性样品无干扰。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

裸花紫珠解酒作用的实验研究

目的研究裸花紫珠的解酒作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为实验组(高、中、低剂量组)、模型组、空白对照组、阳性对照组,通过小鼠平衡失调实验,记录3 min内从转棒上掉落小鼠数;通过乙醇致小鼠睡眠时间的影响实验,计算小鼠耐受时间和维持时间;通过乙醇致小鼠急性中毒作用试验,计算小鼠死亡率;通过制备小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定血清ALT、AST指标含量。结果裸花紫珠可明显对抗酒精造成的平衡失调现象,能缩短醉酒引起的睡眠时间;能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率;能显著降低血清中ALT、AST的含量,表明其对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。结论裸花紫珠具有明显的解酒作用。