恶性肿瘤并发血栓形成的危险因素及治疗

目的:探讨恶性肿瘤并发血栓患者的临床危险因素和疾病特点。方法:选取2009年11月至2011年6月43例确诊的恶性肿瘤并发血栓性疾病患者列入实验组,取同期诊治的43例恶性肿瘤且未发生血栓并发症患者43例列入对照组,对比分析并发血栓患者的临床危险因素、实验室指标、治疗和预后。结果:恶性肿瘤并发血栓性疾病复发率高,患者生存率低;该病高发于肿瘤确诊后2个月内,治疗前红细胞计数、血浆凝血酶原时间、D-二聚体等实验室指标明显变化,恶性肿瘤并发血栓的危险因素包括地塞米松用药、手术刺激、输血、化疗、感染等。结论:及早发现,正确诊断,积极预防、治疗血栓性疾病有助于恶性肿瘤患者的临床疗效。

CD31基因单核苷酸多态性及血清水平与肝癌的关系

目的：研究CD31基因的单核苷酸多态性和体内血清含量与原发性肝癌的关联性。方法选取160例肝癌患者和160例健康体检者作为观察对象，采用PCR-RFLP技术对CD31基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性进行基因分型，并且采用酶联免疫吸附试验检测血清CD31含量。结果肝癌患者和健康体检者的CD31基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性差异不明显（χ2＝0．387，P＞0．05），而Leu125Val 多态性差异显著（χ2＝10．875，P＜0．05）。Val等位基因携带者患肝癌的风险是Leu等位基因的1．457倍（OR＝1．457，95％CI：1．187～2．186，P＝0．001）；携带Val等位基因的原发性肝癌患者的血清CD31含量比没有携带的患者要高很多（χ2＝10．534，P＜0．05）。结合基因型分析表明，CD31基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性具有明显的连锁不平衡，同健康体检者相比， Val-Ser-Arg单倍型携带者罹患肝癌的风险较高（OR＝1．487，95％CI：1．092-2．038，P＝0．011）。结论 CD31基因的Leu125Val多态性及Val-Ser-Arg单倍型与原发性肝癌具有一定的关联，其中Val等位基因有极大的可能是原发性肝癌的遗传易感基因，携带Val基因型的患者可能会由于CD31基因在体内高度表达而增加罹患肝癌的可能性。