串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物

因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,然后在甲醇回流条件下与丁炔二酸二甲酯通过扩环反应,分别生成了结构新颖的含巯基的螺吲哚酮化合物和螺二氢喹啉衍生物,其结构经IR,HR-MS,^(1)H NMR和^(13)C NMR表征,并确定了单晶分子结构。该反应具有原料简单易得,操作简便,原子经济性高等优点。

KF-Al_2O_3催化单、双乙酰基二茂铁的醇醛缩合反应

在ＫＦＡｌ２Ｏ３负载型固相催化剂作用下，乙酰基二茂铁和１，１′双乙酰基二茂铁分别与芳香醛发生醇醛缩合反应，以较高收率制取了由α，β不饱和酮取代的二茂铁衍生物，通过１ＨＮＭＲ数据的分析。

2-氯甲基苯并恶唑的Darzens反应研究

Darzens反应研究中的一项重要工作是寻找其它能反应的α-卤代物,现在已知α-卤代酯,α-卤代酮,α-卤代腈和α-卤代矾以及对硝基氯化苄和个9-氯代芴均能与醛、酮反应生成环氧化合物。本文报道的是用2-

新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别

通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应,以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物.用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC),对各种阴离子(AcO-,H2PO-,HSO-,H2PO4,C12H25-C6H4-2-44SO-,Cr2O7,B4O7,Cl-,Br-)的识别性能,结果表明它们对AcO-,H2PO-,HSO-等阴离子有较好的配位作用,2-2-344能形成1∶3的配合物.

吡啶季铵盐在有机合成中的应用

由于吡啶环的芳香性、碱性、吡啶氮原子的吸电子效应使得吡啶季铵盐具有丰富的化学反应性质,可以进行亲核加成、Michael加成、1,3-偶极加成、亲核取代和σ-迁移重排等反应,在有机合成化学中有广泛的应用.

对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能

由N,N-二甲基丙二胺和对叔丁基杯[n]芳烃乙酸酯化合物2a^2c(n为4、6、8)直接酰胺化反应合成了含有叔胺端基的杯芳烃酰胺衍生物3a^3c(n为4、6、8),产物的结构是具有章鱼状的多足杯芳烃主体,对金属离子具有较好的选择性萃取性能。3a和3c可以分别选择性萃取碱金属离子Na+和K+。

查尔酮的KF－Al_2O_3催化合成

查尔酮的ＫＦ－Ａｌ_２Ｏ_３催化合成陆文兴，颜朝国，顾惠芬（扬州大学师范学院化学化工系，扬州２２５００２）查尔酮是重要的有机合成中间体，经典的合成方法是用碱（ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ或ＮａＯＨ／ＥｔＯＨ）作催化剂。最近钟琦等用有机碲氧化物［１］作催化剂得到...

一种杯芳烃酯类衍生物的简洁合成方法

采用氯乙酸乙酯作烃基化试剂 ,杯芳烃在K2 CO3 /KI存在下于丙酮中回流 4d ,合成了 4种杯芳烃酯类衍生物 2a～2d ,与文献法比较 ,方法不仅降低成本 ,减小毒性 ,还获得了与文献相近的反应收率。

2-芳基乙烯基苯并噁唑的微波干法催化合成

在 KF-Al2 O3负载型固体碱催化和微波辐射下 ,2 -甲基苯并唑和芳香醛发生缩合反应 ,高产率地合成了 2

一种新型的偶氮间苯二酚杯[4]芳烃对Ni^(2+)的显色剂

研究了5,11,17,23 四(5 喹啉)偶氮基 2,8,14,20 四苯基间苯二酚杯[4]芳烃(AQR)与Ni2+的选择性显色反应,在碱性介质中,Ni2+和AQR形成的配合物为1∶1,Ni2+浓度在2.6×10-7～5.8×10-6mol/L范围内符合比耳定律,配合物AQR Ni2+的表观摩尔吸收系数为1.66×105L·mol-1·cm-1(610nm),检出限为2.2×10-7mol/L(S/N=3)。

一类新型超分子主体——硫代杯芳烃的研究进展

硫代杯芳烃是一类以硫原子取代桥联亚甲基的新型杯芳烃,作为新一代超分子砌块,在分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用,已成为当今超分子化学研究的新热点.综述了硫代杯芳烃及其衍生物的合成、功能化修饰及应用方面的研究进展.

5-取代苯亚甲基乙内酰脲的紫外光谱及其取代基效应

在 KF Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,乙内酰脲和芳香醛发生缩合反应 ,中等产率 ( 5 0 .2 %～6 5 .5 % )地合成了 5取代苯亚甲基乙内酰脲 ,测定了 6个产物在 1 6种溶剂中的紫外光谱 ,其最大吸收频率与

4,4'-二甲酰基-α,ω-二苯氧基烷烃的微波干法催化合成

在相转移催化剂PEG-400和K2CO3固体碱存在下,利用微波辐射,α,ω-二卤代烷烃与对羟基苯甲 醛发生反应,以较高产率(40％-90％)合成了4,4'-二甲酰基-α,ω-二苯氧基烷烃.

2,4,6-三芳基吡啶的微波辐射促进合成

在醋酸铵和醋酸体系中,利用微波辐射,研究了氯化N-苯乙酮基吡啶和查尔酮反应,以较高产率得到2,4,6-三芳基吡啶衍生物5a^5g(67%~90%)。研究了氯化N-苯乙酮基吡啶直接与芳醛和取代苯乙酮一锅煮反应,可以得到高产率地2,4,6-三芳基吡啶衍生物5h^5i(77%~84%)。化合物的结构均用1H NMR、IR测试技术进行了表征。

5-苯亚甲基-2,4-噻唑二酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在KF -Al2 O3 负载型固体碱催化下 ,2 ,4-噻唑二酮 1和芳香醛 2a～ 2f发生缩合反应 ,高产率地合成了 5-苯亚甲基 2 ,4-噻唑二酮 3a～ 3f,测定了产物 3a～ 3f在 16种溶剂中的紫外光谱 。

呋喃查尔酮紫外光谱的取代基效应

Five furan chalcones were synthesized by condensation of α acetofuranone with aromatic aldehydes in the presence of KF Al 2O 3.The UV Spectra of compounds 3(a～e)in sixteen solvents have been measured.Linear relationship between V uv max and σ + p is obtained.

烷氧基桥联双二氢吡啶的简洁合成

2,2'-烷氧基双苯甲醛(1a～1f)或4,4'-烷氧基双苯甲醛(2a～2f)和过量的乙酰乙酸乙酯及碳酸氢铵混合物加热回流,以较高产率生成了烷氧基桥联双二氢吡啶.产物结构通过1H NMR,13C NMR和HPLC/MS的表征,并测定了一个代表性化合物的单晶分子结构.

噻吩查尔酮紫外光谱的取代基效应

噻吩查尔酮紫外光谱的取代基效应陆文兴颜朝国（扬州大学师范学院化学系江苏扬州２２５００２）朱权（扬州化工学校江苏扬州２２５００２）关键词噻吩查尔酮ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３紫外光谱取代基效应中图分类号Ｏ６２６．１２我们曾报导查尔酮的ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３催化合成［１］...

含二茂铁基树枝状化合物研究进展

综述了近年来含二茂铁基树枝状化合物的合成进展,并讨论了其结构对二茂铁基电化学性质的影响,展望了此类化合物良好的应用前景.

2-氨基-4,6-二芳基吡啶的微波辐射促进合成

氯化N-氰甲基吡啶在微波辐射下于醋酸铵/醋酸体系中和4种查尔酮反应,或直接与芳香醛和取代苯乙酮一锅煮反应,高产率地生成了2-氨基-4,6-二芳基吡啶衍生物.化合物的结构经过IR,1HNMR和HPLC-MS的表征.