新生儿肠外营养液成品核对方法探讨

目的:在我院原有新生儿肠外营养(PN)液成品核对方法的基础上探讨更优化的核对方法。方法:通过对新生儿PN常用成分进行称量,得到相应体积-质量转换关系,用于计算PN理论质量。对于粉针剂药品,溶解后与空白溶媒进行Mann-Whitney U检验,比较差异。将PN成品的理论质量在标签上予以体现,便于核对人员称质量比对。结果:新核对方法使放行标准可视化,平均每袋核对时间缩短了44.68%。结论:新核对方法操作简单,灵敏度高,保证了新生儿用药安全性,可在临床推广应用。