生物炭负载硫化改性纳米零价铁去除水中的Cr(Ⅵ)

为研发治理地下水Cr(Ⅵ)污染的可行除铬材料,以碳热法制得生物炭负载纳米零价铁(BC-nZVI),并通过对BC-nZVI硫化改性制备得到改性材料(M-BC-nZVI),采用除铬容量、铬铁比(Cr/Fe)、反应活性分析M-BC-nZVI的除铬优势,通过模拟柱试验建立失效速率模型,从而推算M-BC-nZVI完全失效的除铬容量,最后与相关文献数据进行对比,分析M-BC-nZVI除Cr(Ⅵ)的应用可行性。结果表明:M-BC-nZVI材料的除铬容量、Cr/Fe、拟一级反应速率常数(k_(obs))分别是BC-nZVI的1.86倍、1.95倍和3.00倍,因此相对于BC-nZVI来说M-BC-nZVI更具除铬优势;各模拟柱在运行过程中无明显堵塞情况,且随着进水浓度的升高,M-BC-nZVI的失效速率常数变大。当失效除铬速率为初始除铬速率的1.0%、进水Cr(Ⅵ)浓度为5 mg/L时,除铬容量最高,可以达到12.70 mg/g;对比M-BC-nZVI与其他文献报道的铁基材料及铁基改性材料的Cr/Fe可知,M-BC-nZVI的Cr/Fe为其他文献的1.06~42.06倍,故从材料的除铬性能来看,M-BC-nZVI应用于可渗透反应墙处理地下水Cr(Ⅵ)污染可行。

改性海藻酸钠凝胶材料的制备及其除铬性能

针对海藻酸钠凝胶(SA)材料在处理含铬废水时存在处理效果不理想、利用率低等问题,以海藻酸钠为原料,采用凝胶包埋法负载Ba^(2+)制备凝胶球SA-Ba,并添加聚乙二醇进行共价混和改性,得到聚乙二醇改性海藻酸钡凝胶材料(PEG-SA-Ba)。利用所制材料进行除铬试验,与传统的海藻酸钙(SA-Ca)凝胶球对比,考察3种凝胶球材料除铬效果以及pH、初始Cr(Ⅵ)浓度、PEG-SA-Ba投加量等参数对PEG-SA-Ba材料除铬效果的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)对样品进行表征。结果表明:海藻酸钠与Ba^(2+)交联后得到的SA-Ba大大提高了SA的除铬效果,其除铬量是SA-Ca的800倍以上,经过共价改性后的PEG-SA-Ba为Cr(Ⅵ)的吸附提供了更多活性位点,除铬容量较未改性时提高了4.38 mg/g。随着pH的增加,PEG-SA-Ba对Cr(Ⅵ)的去除率也不断增大,p H为6时的除铬容量较pH为2时提高了16.24 mg/g,当pH超过8时,凝胶球结构不稳定易造成离子泄漏,导致在凝胶球之外有沉淀物生成。PEG-SA-Ba除铬容量随着Cr(Ⅵ)浓度增加而增加,随投加量增加而下降。SEM和FTIR表征分析验证了Ba^(2+)负载成功且聚乙二醇与海藻酸钠交联效果良好。PEG-SA-Ba凝胶球材料在制备成本和方式上均具有明显优势,材料成本分别比SA和SA-Ba节约了99%和24%。

铬化工生产过程污染物源头减排与高效治理综合利用技术集成

为解除我国铬化工行业可持续发展的资源环境技术瓶颈,本研究团队提出了“源头减量、过程控制、末端回收、政策指引”的创新思路,集成国内优势科技资源,开发了新型无钙焙烧核心技术、多介质铬资源回收技术、铬盐生产全过程固废就地转化利用技术,通过持续联合攻关,建立了铬化工生产过程污染物源头减排与高效治理综合利用集成技术,并完成了应用转化。

铬污染场地调查数据评估与暴露浓度估计

针对某铬污染场地调查采样得到的1 269个土壤w(TCr)和w〔Cr(Ⅵ)〕,分别采用检出限替代法和Walsh's Test方法分析了未检出值和潜在的异常值.结果表明,异常值的取舍对数据的统计分析结果影响较大,结合该铬污染场地的实际情况和采样记录,最终保留了潜在异常值.分别采用Q-Q图示法和假设检验方法探讨了该铬污染场地土壤w(TCr)和w〔Cr(Ⅵ)〕的数据分布形态发现,二者均不符合3种常见的分布形态(即正态分布、对数正态分布和Gamma分布),因此,采用基于切比雪夫不等式的非参数方法计算该铬污染场地调查数据的95%UCL(置信区间上限值),确定w(TCr)和w〔Cr(Ⅵ)〕的暴露值分别为0.285 6%和0.022 7%.

改性芬顿试剂修复农药污染土壤的工艺条件优化

在农药污染土壤中加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)改性传统芬顿试剂,研究化学氧化修复处理土壤中氯代有机物和苯系物的效果,探究EDTA-2Na、H2O2、FeSO4浓度和H2O2投加次数对土壤中苯、1,2-二氯苯降解率的影响。结果表明:加入与Fe^2+物质的量比为1∶1的EDTA-2Na,苯的降解率提高了29.6个百分点,1,2-二氯苯的降解率提高了26.4个百分点;相同试验条件下,苯、1,2-二氯苯的降解率随着EDTA-2Na、H2O2、FeSO4浓度和H2O2投加次数的增加而上升,然后逐步趋于稳定;适宜工艺参数是H2O2浓度为3.0 mmol/g,n(H2O2)∶n(FeSO4)∶n(EDTA-2Na)为10∶1∶1(n为物质的量),反应时间为2 h,H2O2分4次投加,此时苯的降解率最高达86.0%,1,2-二氯苯的降解率最高达83.6%。

基于Landsim的填埋场长期渗漏的污染风险评价

介绍了Landsim模型的基本理论及其填埋场防渗系统、导排系统长期性能变化的表征方式，在此基础上提出了填埋场长期渗漏风险的表征方式.通过Landsim和HELP模型的耦合，弥补了Landsim模型中堆体入渗计算过于简单的缺陷.运用耦合的Landsim-HELP模型评价了西南地区某危险废物填埋场的长期渗漏的地下水污染风险.结果表明，该耦合模型可以准确的评价填埋场性能变化条件下的渗漏量及其对应概率；该填埋场在短期内（1～3a）地下水被污染的概率风险较小（≤0.33），而在长期内（≥4a）被污染的风险较大（≥0.68）.建议在制定填埋场的设计和运行标准时需考虑防渗膜、导排管等重要单元长期性能的变化，从而减小其长期渗漏造成的地下水污染风险.

铬渣污染土壤清洗剂筛选研究

以3种不同质地的铬渣污染土壤(A土,B土和C土)为研究对象,探讨了4种清洗剂对污染土壤中Cr的清洗效果,并采用欧盟BCR三步顺序提取法,研究了不同清洗剂对土壤中各形态Cr的去除效果.结果表明:同一污染土壤上4种清洗剂对总Cr的去除效果差别不大;低浓度清洗剂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的去除效果与去离子水相当;高浓度清洗剂效果优于低浓度清洗剂,且高浓度清洗剂洗出的总Cr主要以Cr(Ⅲ)为主.同一清洗剂对3种污染土壤的清洗效果为C土>B土>A土.去离子水主要去除酸可提取态Cr;EDTA-Na2对酸可提取态和可还原态Cr去除效果较好;柠檬酸去除的是酸可提取态、可还原态和可氧化态Cr;而HCl对各形态Cr都有所去除.因此,对于酸可提取态和可氧化态Cr含量较高的A土,柠檬酸是最佳清洗剂;而对于酸可提取态Cr占优势的B土和C土,去离子水是最佳清洗剂.

不同稳定化材料对废渣中As的固定效果

采用典型硫化物、钙基和铁铝基(Fe0、铁盐、Fe2O3/Al2O3)等共10种材料对含砷(As)废渣进行稳定化处理,通过5种模拟不同风险场景的单一化学浸提法,筛选出不同场景下固As效果好的材料,并通过连续化学形态浸提和微观结构表征揭示典型材料的固As机理.结果表明,自然场景下Na2S·9H2O固As效果最好,其它场景固As能力最强的依次是Fe0和FeSO4·7H2O,其中,Fe0最适用于有机弱酸和强酸雨场景,FeSO4·7H2O在5种场景中均有固As效果,但差异性较大,在有机弱酸场景下效果最好,TCLP浸出As降至1.50μg/L,固As率达99.98%.FeSO4·7H2O固As作用主要是降低弱酸可提取态,将非专性/专性吸附态、无定形和弱结晶铁铝或铁锰态转化为结晶铁铝或铁锰态和残渣态,处理后有少量难溶的铁砷矿物(即臭葱石和砷铁矿)等生成.

煤焦油无害化处置研究及生命周期评价

根据煤焦油的物理化学性质,提出了将煤焦油送往燃煤电厂焚烧处置的优化处置方案.运用环境影响指标标准化和AHP权重定量法对,煤焦油处置系统进行了生命周期评价分析(LCA).结果表明,与原处置工艺相比,优化后环境负荷降低了30.79%;燃煤电厂焚烧将煤焦油焚烧产生的热能可以转化为电能,实现资源的循环利用.

氯盐对汞化合物污染土壤热脱附过程的影响

对Hg Cl2、Hg S、Hg(NO3)2·H2O、Hg O、Hg SO45种试剂分别添加Mg Cl2、Ca Cl2和Na Cl 3种氯盐,采用热重分析法进行热挥发性对比研究,以期选择对汞化合物热脱附有促进作用的氯盐,并将其添加到内蒙古2块不同污染场地的汞污染土壤样品(A、B)中,进行低温热脱附修复研究.结果表明:5种汞化合物试剂热脱附温度由低到高依次为Hg Cl2<Hg S<Hg(NO3)2·H2O<Hg O<Hg SO4.在汞化合物中加入Mg Cl2、Ca Cl2和Na Cl后的热重分析发现,Mg Cl2对Hg S、Hg(NO3)2·H2O、Hg O、Hg SO4热脱附过程影响最大,降低了汞化合物热脱附的初始温度.A、B 2个污染土壤样品加入Mg Cl2热脱附后,汞的去除率分别从无药剂处理的65.67%、70.74%升至81.35%、84.91%.表明Mg Cl2可以促进汞污染土壤中汞化合物的转化,有利于土壤汞污染的热脱附修复,应用前景较好.

施工企业营改增存在的问题及应对措施

在当前,我国正处于加快转变经济发展方式的攻坚时期,大力发展第三产业,对推进经济结构调整和提高国家综合实力具有重要意义.按照建立健全有利于科学发展的财税制度要求,将营业税改征增值税,有利于完善税制,消除重复征税;有利于社会专业化分工,促进三次产业融合;有利于降低企业税收成本,增强企业发展能力;有利于优化投资、消费和出口结构,促进国民经济健康协调发展.本文针对施工企业营改增实施过程中存在的问题及应对措施做详细的阐述.

钡渣的污染特性与资源化利用风险研究

通过化学反应原理分析和典型企业现场调查,分析了碳酸钡行业钡渣的产生节点和产排污系数,采用硫酸硝酸法、NEN7371和NEN 7375方法分析钡渣及其建材产品的污染特性,并构建钡渣免烧砖的场景模拟,评估钡渣资源化再利用过程的环境风险。结果表明:碳化还原法工艺中钡渣的产排污系数高达0.8;钡渣中钡的浸出浓度超过危险废物浸出毒性标准限值数十倍;钡渣生产的免烧砖若直接用于建造饮用水储水池,则钡的释放会对人体健康造成较大风险。

补气活血法治疗冠心病的临床观察

目的:探讨冠心病采用补气活血法治疗的临床效果。方法:选择我院2009年5月至2011年5月收治的冠心病患者80例,随机分为两组,对照组40例采用西医常规治疗,观察组40例采用中医补气活血法治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果:观察组40例中,显效38例,占95%;有效1例,占2.5%;无效1例,占2.5%,总有效率为97.5%。对照组40例中,显效28例,占70%,有效4例,占10%;无效8例,占20%,总有效率为80%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P【0.05)。结论:冠心病采用补气活血法治疗,可明显提高临床治疗效果,改善患者生存质量。

芍药汤合痛泄要方加减治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:探讨中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2008年1月-2010年12月经笔者所在医院临床确诊为溃疡性结肠炎患者96例,其中48例采取中西医联合治疗为观察组,另48例给予常规西医治疗,对两组疗效进行对比分析,指导临床实践。结果:观察组在临床症状改善、愈后恢复情况等方面均优于对照组,观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)结论:中西医结合治疗溃疡性结肠炎可明显改善患者临床症状,维护内环境稳定及机体阴阳平衡,值得临床应用。

基于Aspen Plus软件的循环流化床烟气脱硫模型

本文研究和模拟循环流化床烟气脱硫的流程和模型。以微元分析SO_2的传质为基础,建立循环流化床烟气脱硫的数学模型,模型用双膜理论分析脱硫反应对SO_2传质过程的增强影响,并采用惯性碰撞理论解释浆滴的形成过程。借助Aspen Plus过程模拟平台,用FORTRAN语言编写基于该模型的用户单元模块,模拟循环流化床烟气脱硫工艺,分析Ca/S、增湿水量、塔内颗粒物浓度、水滴粒径等参数对脱硫的影响,模拟计算结果和实验数据的对比显示模型能如实反映实际的趋势。本文为应用循环流化床烟气脱硫技术提供参考。

铬污染场地修复技术进展

土壤中六价铬污染主要来源于铬化工、电镀和制革等行业。简述了我国涉铬行业概况,铬污染土壤的来源及铬特性,重点综述了国内外铬污染场地修复技术研究与应用进展,分析了各种修复方法的优缺点,并列举分析了国内外的修复工程案例。我国是铬盐生产大国,铬化工场地污染尤为严重且复杂。电镀类铬污染场地呈现铬、镍、铜、锌多重金属复合污染特点。制革类铬污染场地具有铬有机物复合污染特征。目前铬污染土壤的修复技术主要是基于六价铬的还原稳定化原理,具体包括化学还原、化学淋洗、电动力学修复以及生物修复技术等。考虑到技术适用性和经济性,目前铬污染土壤修复工程绝大部分采用化学还原的修复技术。开发经济、环境友好型修复材料,探讨其修复机理和长期安全性是未来铬污染场地修复技术的发展方向。

铁屑柱处理低浓度含铬废水的实验及应用

介绍一种处理低浓度含铬地下水的方法——铁屑柱法,就该法对去除六价铬的运行时间的影响因素铁屑填充高度、反冲洗药剂、反冲洗次数以及完全失效时间与出水浓度的关系进行了实验,得到了较佳的反应工艺参数,并成功应用于工程实例。结果表明:用铁柱法处理低浓度含铬废水,出水达到国家地下水排放标准。实践证明该工艺投资少,处理成本低,运行简单,效果好。

含油污泥无害化处置优化研究及生命周期评价

提出含油污泥的优化处置方案,并通过生命周期评价方法(LCA)对优化方案进行环境影响评价。结果表明,与原处置工艺相比优化后环境负荷降低了99.62%。

不同材料对高As污泥中As的固定效果

针对制酸行业产生的高砷(As)污泥浸出毒性过高且难处理的问题,选择典型无机硫化物、含钙材料、含铁或铝材料(Fe^0、铁盐、Fe^2O^3/Al^2O^3)对高As污泥进行固定化,采用醋酸(TCLP)、H2SO4-HNO3和H2O3种浸提法评估了各材料对As的固定效果;考察了固定化对污泥中As结合态和价态分布的影响,筛选最佳固定化材料,进行联合水泥固化。结果表明,FeCl^3固化As的效果最好,3种浸提法评估的固砷率分别为86.01%、42.02%、58.87%。FeCl^3和Fe^0处理能够促进污泥As向固定态转化,非专性和专性吸附态占比分别降低了80.60%和38.13%。FeCl^3促进非专性和专性吸附态向结晶铁锰或铁铝水化氧化物结合态和残渣态转化。CaO、Fe0、FeSO^4·7H^2O、Fe(NO^3)^3·9H^2O、FeCl^3和Fe^2O^12S^3处理对As(Ⅲ)具有一定的氧化作用。FeCl^3处理后,As(Ⅲ)占比由77.14%降为19.72%。Fe(OH)^3、Fe^2O^3和Al^2O^3处理对As(Ⅲ)的氧化性不明显,Na^2S·9H^2O处理使As(Ⅲ)占比升至85.84%。随FeCl^3、水泥和两者配伍材料投加量的增加,在3种方法中,污泥中As的浸出量均明显降低,单一FeCl^3和配伍固砷效果均优于水泥;水泥配伍比≥100%时的固砷效果优于单一FeCl^3;250%FeCl^3+125%水泥可使3种方法中浸出砷浓度降至最低,分别为113.81、399.28、347.27 mg·L^-1,固砷率均高于97%。本研究结果可为高As污泥的固定化提供参考。供参考。