加强确权登记颁证 助推设施农业发展

为加快农村资源资产权证化改革,江苏省泗阳县积极推进农业设施确权登记颁证工作,通过农业设施确权登记颁证,为农业设施主体权益提供了法律保障,有效解决了设施农业领域的融资难题,激发了现代农业发展活力,加快推动了农业农村现代化。

审计人员视角下的国家审计推动完善国家治理路径研究

作为国家治理的一部分,国家审计具有推动和完善国家治理的积极作用。在社会主义国家性质的要求下,合理、有效的国家审计有助于实现国家公共服务信息的透明化,对于促进社会公共服务的公平性、公正性有着重要作用。本文将对国家审计在国家治理中的作用进行简要分析,并在此基础之上对国家审计推动和完善国家治理开展路径研究。

献血者静脉穿刺失败的原因分析与对策

采血是血站最核心、最重要的业务,具有较高的专业性。采血人员的穿刺水平直接影响血站的服务形象。采血顺畅,操作娴熟、快速,减轻献血者的疼痛感,确保血液的质量对于提高献血者的积极性及促进国家无偿献血事业发展具有重要的作用[1]。

2014—2016年宁波市机采血小板献血者不合格原因的分析及对策

目的分析宁波地区机采血小板献血者不合格的原因,为提高合格率,避免不必要的开支浪费提供科学依据。方法对2014—2016年宁波市机采血小板献血者不合格的原因进行分析。结果 2014—2016年宁波市共填表登记机采血小板献血者29 104人次,体检不合格率9.5%,其中血压心率占39.2%、病史占17.0%、休息睡眠占13.2%;初筛不合格率24.5%,其中谷氨酸氨基转移酶占21.5%、乳糜血占17.9%、红细胞比容占16.9%。结论加强有效的宣传工作,提倡各种平台的预约献血模式,可有效降低机采血小板献血者不合格率。

街头流动献血车管理体会

街头流动献血车作为血站的窗口，其技术水平和服务质量直接代表了血站的形象，也代表了一座城市的形象。本人在街头流动献血车担任车组长多年，将管理体会报告如下。

血站外采血差错84例原因分析及对策

血站的工作人员由于责任心不足或违反有关技术操作规程等原因造成的差错会对献血者、患者带来痛苦,引起严重的后果。现回顾性分析我站外采部门发生的84起差错的原因,并提出相应的防范措施。报道如下：1临床资料选择我站外采部门2010—2013年上报质管科教科的84起差错事件。

CEO的危险信号：七件事情想不到

当上一家大公司的CEO（首席执行官），新上任时总会遇刭各种意想不到的事件，这些事往往决定一个公司能否正常运转。CEO是企业扭转局面的决定性力量，所以要懂得识别这些危险信号。

红细胞贮存过程中丙酮酸钠的防护研究

目的探讨丙酮酸钠(SP)在红细胞贮存过程中的防护作用。方法随机取10袋红细胞血液去除白细胞后,每袋通过无菌接管机等量留取两份样本50 mL/袋(n=10),1份加入35 mg/mL的SP溶液8.0 mL为实验组(SP组),另1份加入等量生理盐水(0.9%)为对照组(NS组)。混匀制成悬浮红细胞均按常规方法(4±2)℃保存,分别在d1、d7、d14、d21、d28取样1 mL采用流式细胞仪测定红细胞膜表面PS表达和4 mL(分别用生化仪测定FHb,用ELISA法测定人丙二醛(MDA)、人抗磷脂酰丝氨酸抗体(PASA)及Na^+-K^+-ATP酶。结果 SP组与NS组随贮存时间延长:红细胞膜表面PS阳性表达率(d1:SP组1.27%、NS组1.44%;d14:SP组1.93%、NS组2.56%;d28:SP组3.04%、NS组6.32%)、上清液中FHb浓度(d1:SP组192.34 mg/L、NS组216.70 mg/L;d14:SP组281.37 mg/L、NS组379.28 mg/L;d28:SP组615.93 mg/L、NS组859.54 mg/L)均上升,NS组较SP组上升快自d14始两者差异有统计学意义(P<0.05);上清液MDA浓度上升,SP组增速低于NS组,自d14始差异有统计学意义(P<0.05);上清液PASA、Na^+-K^+-ATP酶均随时间延长而降低,NS组降低较PS组快,PASA自d21始差异有统计学意义(P<0.05),Na^+-K^+-ATP酶自7d始差异有统计学意义(P<0.05)。结论在红细胞贮存过程中,SP明显降低了MDA、FHb水平,稳定了Na^+-K^+-ATP酶活性,延缓了红细胞膜PS外翻,具有防护作用。

“完美”表象的背后

去年5月底，某省C市审计局对该市交通运输局局长进行了任期经济责任审计，重点延伸审计了该局下属的公路管理局。公路管理局最主要的职责是负责全市公路的养护、改造升级，资金量大且有违纪前科，上一年交通局纪检组就曾对其中一个公路站虚报费用套取资金问题进行了查处。

丙酮酸钠与贮存红细胞膜磷脂酰丝氨酸暴露的相关性研究

目的:探讨丙酮酸钠(SP)与贮存红细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)暴露的相关性。方法:随机选取符合献血标准的健康献血者血液20份,去除白细胞后等量留取2份样本均50 mL/袋(20×2)分为试验组20份(SP组)、对照组20份(NS组)。试验组每袋加入100 mmol/L的SP溶液8.0 mL,对照组加入等量0.9%生理盐水,轻轻混匀制成悬浮红细胞,分别在第1天、第14天、第28天每袋取样1 mL用于流式细胞仪测定红细胞膜表面PS表达;取5 mL采用ELISA法检测上清液中丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)。结果:红细胞膜表面PS阳性表达率、上清液中MDA都随贮存时间的延长而升高,对照组上升较快,均自第14天开始两者差异有统计学意义(PS:第14天,t=2.763、P<0.05;第28天,t=3.027,P<0.05,MDA:第14天,t=2.763、P<0.05;第28天,t=3.027,P<0.05);上清液中ATP均随时间延长而降低,对照组变化快,自第14天起2组差异有统计学意义(第14天,t=2.385,P<0.05;第28天,t=2.879,P<0.05)。结论:红细胞在贮存过程中添加SP,可提升ATP、减低MDA,能抑制红细胞膜PS暴露,具有改善红细胞贮存损伤的作用。