新雪丹的解热与抗炎作用

新雪丹的解热与抗炎作用陈克敏，贺华，王锦群，颜美婷（中山医科大学药理教研室，广州５１００８９）主题词＠新雪丹／药理学，体温／药物作用，抗炎镇痛药新雪丹由石膏、寒水石、栀子、竹叶卷心、穿心莲、磁石、滑石、升麻、珍珠层粉、牛黄、冰片及沉香组成。有清热、泻...

采用细胞CT技术分析金丹丸保护骨髓促进造血作用的实验观察

采用实时共焦激光扫描显微镜图象系统对小鼠骨髓原红细胞核形态变化作了动态观察。结果表明：金丹丸能促进辐射损伤小鼠外周血象的恢复，提高白细胞、红细胞数，明显地提高小鼠骨髓有核细胞数，其效果优于古汉养生精，细胞ＣＴ分析结果显示：经６０Ｃｏ致死剂量照射，损伤后小鼠骨髓原红细胞核严重破坏，细胞核ＤＮＡ荧光物质凝聚、断裂，与未照射组有显著差异；而给金丹丸组小鼠骨髓原红细胞核结构完整，核ＤＮＡ荧光物质密集、无断裂，其荧光强度分布与未照射组一样，说明该药能维持骨髓早期造血细胞的正常结构和生理形态，具有保护骨髓，促进造血的作用。

益妇止血丸药理作用的研究

目的:探讨益妇止血丸的药理作用。方法:以家兔为观察对象,灌胃给药检测各组家兔血中部分凝血活酶时间(PPT)、复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数和血小板粘附率。体外给药检测各组家兔血中部分凝血活酶时间(PPF)、复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)。用离体子宫实验检测对已服用和未服用雌激素的家兔离体子宫的收缩节律与强度作用。结果:益妇止血丸能促进家兔内源性凝血功能,使PPT和RT时间显著缩短,其促凝作用的机理与安络血相似,但与血小板的粘附聚集和外源性的促凝系统无关。对服用和未服用己烯雌酚的兔离体子宫平滑肌具有同样的兴奋作用,加强其收缩的幅度和频率。

扶正丹丸抗衰老药理作用研究

目的探讨扶正丹丸的抗衰老药理作用。方法以不同年龄大鼠为观察对象,灌胃给药,检测各组大鼠血脂(甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白)、红细胞超氧化物歧化物酶(SOD)和血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性以及血清脂质过氧化物(LPO)含量。结果扶正丹丸能改善老年大鼠(21月龄)脂质代谢紊乱,使血清胆固醇显著下降,提高老年大鼠机体抗氧化防御系统的功能,使红细胞SOD和血清GSH-Px活性升高,降低老年大鼠细胞膜脂质过氧化损伤。结论抗氧化作用可能是扶正丹丸抗衰老作用的药理基础。

瘾复康抗阿片戒断症状的临床前药理

瘾复康为治疗阿片戒断症状的中医秘方的水提物,每克浸膏相当于原生药4.59克。本品灌胃能抑制纳洛酮诱发的吗啡依赖小白鼠的跳跃现象,ED50为2.07g/kg。在电刺激诱发的离体豚鼠回肠收缩标本,瘾复康0.

从免疫学角度探讨补益类复方的调整作用

本文报导了四种补益类中药复方对正常及免疫受抑模型小鼠免疫功能的影响。结果表明,这类复方对细胞免疫和体液免疫反应的作用在很大程度上取决于机体所处的机能状态.当机体处于免疫低下状态时则表现促进及调整作用,而当机体处于正常状态时则作用多不明显。因而作者认为本研究所见的补益类复方的免疫调整作用与中医理论“虚者补之”、“损者益之”是相吻合的。

螺旋藻的化学成分分析及其药效学研究

本文对螺旋藻中十八种氨基酸、维生素、脂肪酸以及微量元素等成分进行了定量分析,同时进行药效学研究。

螺旋藻中亚油酸和γ-亚麻酸含量的气相色谱法同时测定

应用气相色谱法同时测定螺旋藻中有效成分亚油酸和γ_亚麻酸的含量。选择以石油醚为溶剂 ,用索氏法提取样品 ,以十七酸为内标物 ,在提取物的正己烷溶液中加入H2SO4-CH3OH(体积比1∶9)甲酯化试剂适量 ,在70℃恒温水浴中甲酯化反应10min ,用气相色谱测定含量。亚油酸甲酯线性方程为Y=2.6x-0.0119 ,r=0.9999 ,加标回收率为108.4 % ;γ_亚麻酸甲酯线性方程为Y=2.416x -0.0279r=0.9997 ,加标回收率为107.8 %。该法灵敏、准确、快速 ,重现性好。

虚汗停颗粒治疗自汗、盗汗的临床研究

目的 :观察中药新药虚汗停颗粒治疗自汗、盗汗的疗效。方法 :自汗、盗汗儿童患者 2 70例和成人患者2 6 0例 ,分为治疗组和对照组 ,分别为 15 0例、12 0例和 16 0例、10 0例 ,治疗组用虚汗停颗粒治疗 ,对照组用玉屏风颗粒 ,治疗时间为 2～ 4周。结果 :治疗结束后 ,治疗组的总显效率和总有效率不论在儿童组还是在成人组都明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :中药新药虚汗停颗粒对自汗、盗汗的治疗效果优于传统成药玉屏风散。

应用正交试验优选益妇止血丸水提工艺

应用正交试验法优选益妇止血丸的水提工艺。结果表明:第一次加水10倍量煮沸提取2小时,第二、三次加水8倍量煮沸提取1.5小时,为水提取的最优工艺。得干膏收率为28.6％,芍药甙含量为1.06％。

猴枣牛黄散对大鼠的长期毒性研究

将100只SD大鼠随机分为猴枣牛黄散高、中、低剂量组(均灌胃给予猴枣牛黄散,剂量以生药量计分别为(8.64 g·kg-1·d-1、4.32 g·kg-1·d-1、2.16 g·kg-1·d-1)以及溶媒对照组。大鼠高剂量组28例,其他剂量组24例,雌雄大鼠各一半比例;灌胃药两次,每日上午和下午分别一次,持续灌胃30d。大鼠在服药期间和14d后,均有不同程度血液生化学和病理组织学改变。结果 通过溶媒对照组的对比下,血液学、血液生化和病理组织学检查结果均无显著差异,观察病理学大体解剖未有特异现象出现。结论 此次实验情况下,高剂量组(8.64g·kg-1·d-1)及以下剂量(4.32g·kg-1·d-1、2.16g·kg-1·d-1)对SD大鼠灌胃给药1个月后未见明显的特征性毒性反应,停药2w后也没有出现延迟毒性反应。