罗丹明类荧光染料的合成及应用

本文综述了近年罗丹明类荧光染料的研究进展,详细介绍了它们的结构特征、设计思路、合成方法、目前效果及在生物分析检测领域的应用,并对其未来的发展进行了展望。

新型烟酰胺类杀菌剂--啶酰菌胺

介绍了新型烟酰胺类杀菌剂啶酰菌胺,内容涉及化学名称、理化性质、毒性、创制经纬、作用机理、药效结果、专利概况与合成方法等。

三氧化硫磺化甲苯反应的工艺条件研究

采用稀释 SO_3磺化甲苯工艺,研究了磺化温度,SO_3配气比,原料中水含量和二甲苯砜抑制剂等工艺因素对反应转化率,产物中甲苯磺酸异构体含量及副产物二甲苯砜含量的影响。在10℃,SO_3浓度为6%(volume)的操作条件下,二甲苯砜为抑制剂,甲苯转化率达到35%(mass),反应产物中没有新增二甲苯砜,对甲苯磺酸含量达到88.24%,间甲苯磺酸含量降低到0.97%。

制药工程专业实验教学内容建设与学生素质培养

实验教学对学生能力的培养起着重要作用,笔者在改革实验教学内容、改进教学模式以及提高制药工程专业学生综合素质等方面进行了探索研究,根据本校制药工程实验教学体系的构建提出设想和初步模式。

药物合成反应教学研究探讨

药物合成反应是制药工程专业开设的重要专业基础课程之一。本文通过总结药物合成的授课理念,将授课重点放在介绍药物合成反应机理及新技术和实践教学环节上,使学生在进行药物合成时能选择合适反应,提高独立获取知识的能力。

药物合成反应课程教学研究探讨

药物合成反应是制药工程专业开设的重要专业基础课程之一,本文通过总结药物合成的授课理念,将授课重点放在介绍药物合成反应机理及新技术和实践教学环节,使学生在进行药物合成时能选择合适反应,提高学生独立获取知识的能力。

甲苯三氧化硫磺化反应抑制副产物二甲苯砜的研究

对SO3磺化甲苯反应的副产物二甲苯砜成因及反应历程进行了分析,通过实验比较了醋酸与二甲苯砜的抑制效果,提出用磺化副产物二甲苯砜自身抑制的新方法。考察了二甲苯砜加入量和甲苯转化率对抑制副反应的影响。反应温度:10℃,三氧化硫:6％,甲苯转化率为35％时,外加甲苯质量3.3％的二甲苯砜就能控制二甲苯砜含量不增加,且甲苯磺酸异构体的对位含量由84％上升到89％,间位含量由2.5％下降到1％。

苯并噻嗪衍生物功能化的碳点用于检测银杏叶茶中的槲皮素

以柠檬酸和乙二胺为原料,通过一步水热法合成了表面富含羧基的荧光碳点(CDs),经酰胺化偶联反应将苯并噻嗪衍生物(BT)修饰到CDs表面制得探针CDs-BT.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和红外光谱对CDs-BT的结构和性质进行了表征;并将其用于快速、选择性检测槲皮素(QCT).通过中心复合设计和响应曲面法评估并优化了检测过程中的操作参数,结果表明,在最佳操作条件下,对QCT检测的线性范围为2~22μmol/L,检出限为0.717μmol/L.研究表明, QCT对CDs-BT的荧光猝灭机理为静态猝灭.CDs-BT可用于银杏叶茶中QCT的检测,回收率为97.4%~101.6%.

制药工程专业实验教学改革研究及成效初探

为全面提升制药工程专业本科生综合素质,我校制药工程系以推进素质教育为主题,以创新创业工作抓手,以彰显人才培养的“学习+实训”为特色,在制药工程专业实验教学理念、教学内容、教学模式、实验课的考核方法及特色建设等方面进行了如下探索研究。

二甲苯砜加入法抑制甲苯磺化副反应

对气相三氧化硫磺化甲苯过程中的副产物二甲苯砜的生成原因及抑制作用机理进行了分析,提出用磺化副产物二甲苯砜自身抑制的新方法。考察了二甲苯砜加入量和甲苯转化率对副反应的抑制作用。反应温度10℃,三氧化硫体积分数6％,甲苯转化率35％时,外加甲苯质量3.3％的二甲苯砜就能控制二甲苯砜含量不增加,且甲苯磺酸对位异构体质量分数由83.35％上升到88.39％,间位异构体质量分数由2.10％下降到1.01％。

气相色谱法测定多聚甲醛生产中的中间产物及产品中的甲醇

利用气相色谱法对多聚甲醛中间体及产品中的甲醇进行定量分析 ,聚乙二醇毛细柱。热导检测器。He气为载气。该方法快速、准确 ,变异系数为 0 .12 % ,回收率为 99.70 %～ 10 0 .38%。

以培养创新能力为核心 改革药物化学实验教学

药物化学是一门实践性和应用性较强的学科,其在药学专业课程中对培养学生专业素质与创新能力起着重要作用。分析目前药物化学实验教学中存在的不足,并提出改革方法。

非诺贝特印迹聚合物的制备与性能研究

以非诺贝特(FNB)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了FNB分子印迹聚合物(MIP)。IR和SEM表征的结果显示:FNB分子印迹聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团,与空白聚合物(NIP)的表面形态显著不同,说明MIP存在与模板分子相互识别的结合位点。采用静态平衡结合方法和Scatchard模型评价了FNB分子印迹聚合物的结合特性和识别机理,并考察了其选择性吸附能力。结果表明,FNB分子印迹聚合物存在能量相异的两类特异性结合位点,对FNB具有高选择吸附特性,饱和吸附量为6.363mg/g。

《天然药物化学》理论教学方法探讨

文章对天然药物化学的理论教学方法进行探讨。为提高理论教学质量,要培养学生的学习使命感,激发学生的学习热情;改进教学方法,提高学生学习的自主性;使用多媒体教学,建立网络教学平台。

Hirsutellide A立体异构体的单晶结构与抗分支杆菌生物活性研究

研究了hirsutellide A立体异构体的X衍射单晶结构及其抗分支杆菌活性.该化合物具有扭曲马鞍型18元大环结构;在体外生物活性测试中,化合物未表现出明显的抗分支杆菌活性.由实验结果可以看出在天然环酯肽hirsutellide A中3’-C手性中心是其生物活性关键位点之一.

异丙基罗丹明B酯的合成

以二氯亚砜(SOCl2)为催化剂,通过罗丹明B和异丙醇反应合成了异丙罗丹明B酯。在实验过程中,采用簿层色谱对反应进行跟踪,研究了反应温度和反应时间等因素对罗丹明B酯化速度和转化率的影响,确定了较佳的反应条件:催化剂为SOCl2,反应温度为70℃、反应时间为7 h。采用柱层析分离,展开剂为C2H5OH/CH2Cl2=2∶1(体积比)。经过此法合成、提纯的异丙罗丹明B酯的纯度达到98.2%,总收率达到83%。

聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水凝胶催化酯化反应研究

为提高酯化反应转化率,减少传统催化剂对环境的污染,采用聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)水凝胶代替传统浓硫酸及酸性催化剂催化酯化反应。通过考察凝胶的溶胀性能,探讨了凝胶对乙酸乙酯合成反应的催化性能的影响。研究表明,PAMPS凝胶能有效去除酯化反应中的副产物(水),凝胶对酯化反应的催化效率达到89%,接近浓硫酸,而远比氨基磺酸高。经重复使用5次后,PAMPS凝胶的催化活性没有明显下降。

新型荧光探针罗丹明肉桂酰胺的合成及其用于荧光分光光度法测定汞

以罗丹明B和肉桂酸为主要反应物,制备了新型荧光探针罗丹明肉桂酰胺,并采用红外光谱、核磁和质谱对荧光探针的结构进行了表征。在含30%(φ)乙醇的pH 7.0 HEPES缓冲溶液中,荧光探针与Hg^(2+)形成1比1的络合物,通过测定在发射波长584 nm处的荧光强度,与汞的浓度在1.0×10^(-6)mol·L^(-1)以内呈线性关系,方法的检出限(3s)为7.4×10^(-9)mol·L^(-1)。试验结果表明:该荧光探针对Hg^(2+)具有很好的选择性,不受其他金属离子的干扰。

交联剂对PVDF-g-PACMO共聚物膜抗污染性的影响

为了增强聚偏氟乙烯接枝丙烯酰吗啉(PVDF-g-PACMO)共聚物膜的抗蛋白质吸附性能,在共聚物合成时加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)。采用液-液相分离方法制备一系列EGDMA含量不同的共聚物膜,并研究交联剂的含量对共聚物膜抗蛋白质吸附性能的影响。FT-IR测试表明含有EGDMA的共聚物已成功合成。XPS、SEM、接触角、静态蛋白吸附以及渗透实验表明随着共聚物膜中交联剂EGDMA含量的增加,PACMO更容易向膜表面偏析,膜孔数量增多,亲水性提高,静态蛋白吸附量下降,纯水通量提高,总污染指数下降,可逆污染指数提高,不可逆污染指数下降。结果表明交联剂EGDMA可以显著增强PVDF-g-PACMO共聚物膜的抗蛋白质吸附性能。

荧光碳点的制备及其在I-检测中的应用

为灵敏快速检测碘离子(I-),以柠檬酸和乙二胺为原料,通过一步水热法合成具有蓝色发射的荧光碳点CDs。通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱对CDs的结构和光学性能进行表征;并采用CDs检测水样中的I-,考察其检测效果和淬灭机理。结果表明:I-可以特异性识别并淬灭CDs的荧光,淬灭机理为静态淬灭;I-浓度与CDs的荧光强度在20~90μmol/L范围内具有良好的线性响应,检测限为1.743μmol/L;加标回收试验表明该方法可成功应用于真实水样中I-的检测。