手机微视频在某校药学仪器分析实践教学中的应用与探索

探索手机微视频在佛山科学技术学院药学专业仪器分析课程实践教学中的使用效果。从教学的实际需要出发,确定微视频的制作思路,并在实践教学过程中评价微视频的使用效果。所制作的手机微视频符合该校的实际情况,收到了良好的教学效果,受到初学者和授课教师的普遍认可。智能手机在高校大学生生活和学习中扮演着越来越重要的角色,手机微视频有利于高校大学生利用手机进行自主学习,对其学习仪器操作有较大的帮助。

作用于5-羟色胺受体的抗抑郁药物研究进展

抑郁症的病因与发病机制复杂,调控5-羟色胺信号传导过程是目前大多数上市抗抑郁药物的作用机制之一。近年来的研究表明,除5-羟色胺转运体外,其他多种5-羟色胺受体亚型对抑郁症的治疗也发挥着重要作用,已成为当前抗抑郁药物开发的热点之一。本文对5-羟色胺受体的研究现状,近年来文献中报道的作用于5-羟色胺受体的新结构及部分构效关系研究进行综述,为抗抑郁新药的研发提供借鉴。

金钗石斛叶中总黄酮的提取分离及体外抗阿尔茨海默病活性研究

目的:对金钗石斛叶中总黄酮进行提取分离,并考察其体外抗阿尔茨海默病(AD)活性。方法:采用超声提取法提取金钗石斛叶中总黄酮,将所得浸膏用水分散后分别用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,采用显色反应和薄层色谱法对各极性提取物进行定性分析,硝酸铝-亚硝酸钠法定量分析各提取物中总黄酮含量。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除试验考察各提取物的体外抗氧化活性,硫黄素T法考察各提取物对Aβ_(42)蛋白聚集的抑制作用,紫外-可见光谱扫描法测定各提取物对金属离子(Cu^(2+),Fe^(3+)和Zn^(2+))的螯合能力,以考察其体外抗AD活性。结果:乙酸乙酯、正丁醇、水提取物中均含有黄酮成分,含量分别为0.03、0.12、0.05 mg/m L。3种提取液对DPPH自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为0.021、0.011、0.013 mg/m L,对Aβ_(42)蛋白聚集的抑制率分别为43.77%、52.28%、38.42%,对金属离子具有一定的螯合能力,其中尤以对Cu^(2+)的螯合作用最为明显。结论:金钗石斛叶中总黄酮具有较好的抗氧化、抑制Aβ_(42)蛋白聚集及螯合金属离子的能力,具有一定的体外抗AD活性,且以正丁醇提取物效果最明显。

^(60)Co辐照对乌金丸中益母草碱的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 kG y)对乌金丸有效成分益母草碱含量的影响。方法采用梯度高效液相色谱(HPLC)法检测益母草碱的含量,应用SPSS软件对试验结果进行统计分析。结果益母草碱在0、2、6和10 kG y的辐照处理后含量分别为0.138、0.135、0.139和0.137 mg·g-1。统计学分析发现,经不同剂量辐照灭菌后乌金丸中益母草碱的含量与无辐照相比无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸中益母草碱的含量无影响。

具有促C17.2神经干细胞增殖作用的多功能咔唑-利凡斯的明二聚体的发现(英文)

目的具有多靶点作用的化合物在治疗神经退行性疾病、心血管疾病、癌症等方面可能比传统"一药一靶"的治疗策略更有效。方法通过结合氨丙基咔唑和氨基甲酸酯两个药效团的方式设计合成了4个具有多功能化合物,并对化合物的促增殖、神经保护、抑制胆碱酯酶的活性进行检测。结果这些化合物可促进C17.2神经干细胞的增殖,对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化毒性具有保护作用,具有较好的丁酰胆碱酯酶抑制活性和高血脑屏障透过性。结论这些化合物可能是一种新的多功能药物先导化合物,可以激活或保护内源性神经干细胞,从而重建受损的大脑。

奥贝胆酸合成工艺优化

本研究对奥贝胆酸(1)的合成工艺进行了优化。3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸(2)经酯化和3-位硅烷化得3α-三甲基硅氧基-7-氧代-5β-胆烷酸甲酯(4)。以三氟甲磺酸三甲基硅基酯代替传统的烯醇化试剂三甲基氯硅烷,在-10℃即可将4完全转化为3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-5β-胆烷酸甲酯(5),收率由64.3%提高至98.0%。使用三氟化硼乙腈代替三氟化硼乙醚作羟醛缩合剂,使5与乙醛反应得3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代-5β-胆烷酸甲酯(6),收率由70.0%提高至93.2%。6经加氢还原、水解和7-位羰基还原得1。优化后的工艺操作简便,反应条件温和,成本低,总收率由24.6%提高至73.6%(以2计)。

一锅法合成新型吲哚-色胺酮类化合物

目的合成新型结构的吲哚-色胺酮[6-(1H-吲哚-2-基)吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12(5H)-酮]类化合物,并初步考察其代表性化合物3a的抗肿瘤活性。方法以2-吲哚酮为起始原料,经盐酸酸化后在过量三氯氧磷的条件下与相应的取代2-氨基苯甲酸经一锅法合成新的吲哚-色胺酮类化合物。采用MTT法考察化合物3a对不同肿瘤细胞的抑制作用。结果与结论合成了3个未见报道的新化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振谱确证。活性测试结果表明,化合物3a对A549肿瘤细胞株显示出一定的抑制作用。目标化合物是在色胺酮结构中引入吲哚单元后形成的新骨架结构的化合物,将为进一步研究基于吲哚-色胺酮结构的先导化合物提供一个新的方向。