离子色谱法快速测定饮水中毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

目的:本文采用梯渡淋洗离子色谱法分别测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0～12mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9990),精密度高(RSD%<5.0),样品加标回收率为88.3%～102%,最低检出量0.008～0.010μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批量水样分析。

离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸残留量

目的：应用梯度淋洗离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸含量。方法：选用IonpacASI1阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9991），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为88．9％～103％，最低检出量0．050μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。

离子色谱法测定面包中溴酸盐含量的研究

目的：本文应用梯度淋洗离子色谱法快速测定面包中溴酸盐含量。方法：选用lonpacAS11阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品中溴酸盐，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为87．5％-102％，最低检出量0．010μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。

离子色谱法快速测定饮水中微量氯乙酸含量

目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中氯乙酸含量。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0-12 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9991),精密度高(RSD%<5.0),样品加标平均回收率为90.0%-104%,最低检出量0.012μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批样分析。

离子色谱法快速测定血清中痕量碘化物

目的：建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定血清中碘化物含量。方法：选用IonpacAS11阴离子分析柱,0～15 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。样品经0.25μm滤膜过滤后直接进样。结果：本法相关性好（r=0.9998）,精密度高（RSD%〈5.0）,样品加标平均回收率为85.7%～101%,最低检出量0.010μg/ml。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批样分析。

离子色谱法快速测定饮用水中3种卤乙酸含量研究

目的：建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中-氯乙酸（MCAA）、二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）3种卤乙酸含量。方法：选用lonpacASll阴离子分析柱，0～15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。样品经0．45μm滤膜过滤后直接进样。结果：本法相关性好（r=〉0．9991以上），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为88．9％～103％，最低检出量0．020～0．025μg/ml。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批水样分析。

离子色谱法快速测定瓜果中乙烯利含量研究

目的：应用梯度淋洗离子色谱法快速测定瓜果中乙烯利含量。方法：选用IonpacAS18阴离子分析柱,0～48 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。用纯水萃取样品,经高速离心、过C18小柱、用0.45μm微孔滤膜过滤后直接进样。结果：本法相关性好（r=0.9995）,精密度高（RSD%〈5.0）,样品加标平均回收率为86.0%～101%,最低检出量0.050μg/g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批样分析。

应用顶空气相色谱法快速测定化妆品中甲醇含量

本文根据顶空分析法原理,建立用顶空天相色谱法快速测定化妆品中甲醇含量,样品无需处理,操作简便快速,灵敏度高,重现性好。甲醇在封闭的瓶子中,在一定温度下,当气液两相达到平衡时,其两相之间的浓度成正比,通过对气相中浓度测定,即可求出样品中甲醇含量。 (一)仪器与条件: SP-2308型气相色谱仪(北分)。FID检测器,100ml气化瓶,3mm×2m玻璃柱,内填GDX—102。

顶空气相色谱法快速测定餐具洗涤剂中甲醇含量

应用气液平衡顶空ＧＣ法测定了餐具洗涤剂中甲醇含量。样品无需处理，操作简便、快 速，灵敏度高。精密度为０．００９～０．１５，变异系数为２．０％～２．５％，回收率为９８．０２％～１００．０９％，平 均回收率为９９．３７％。

应用顶空气相色谱法测定植物油中溶剂残留量

食用植物油目前多数采用溶剂浸出法来制备,该法产油率高,但如果加工精炼不完全,会使油中溶剂残留量过多,食后影响人体健康,因此我国规定浸出油中溶剂残留量不得超过50ppm。目前国内所采用的植物油中溶剂残留量检测方法灵敏度较低,分离效果不好。本文在已有方法的基础上对测定条件、色谱柱等进行研究改进,确定了最佳检测条件,使灵敏度比原来提高3倍,而且分离度好,精密度、准确度均有明显提高,最小检测量为0.013μg。

顶空气相色谱法快速测定黄酒中乙醇含量

黄酒中乙醇的测定,均采用蒸馏后比重计法。该法较费时,结果不甚稳定。气相色谱直接进样法由于进样量微,易挥发损失,重现性差,且易污染色谱柱。应用顶空气相色谱法可避免这一缺点。本文根据有关顶空分析技术,建立了一种简便、快速、准确的静态顶空气相色谱法。本法无须恒温设备,可直接测定黄酒中乙醇含量。

应用顶空-冷原子吸收法测定水中微量汞

应用静态顶空-冷原子吸收法快速测定水中微量汞,操作简便快速,灵敏度高,重视性好.汞含量在0.010～0.050μg时回收率为95.00%～103.33%,平均回收率为99.33%,标准偏差0.06,变异系数2.23%,最小检测浓度为0.04μg/L.

二氧化氯消毒饮用水中毒副产物污染的初步研究

目的了解二氧化氯在饮用水消毒中毒副产物的污染状况，并探讨其产生原因及控制对策。方法选择宁波市城镇4家自来水厂，其中两家水厂为电解法二氧化氯发生器，两家为化学合成法二氧化氯发生器，主要原料：两家化学合成法水厂为氯酸钠，另两家电解法水厂为食盐。检测方法均采用离子色谱法测定这4家水厂出厂水、管网水中ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-残留含量。结果各出厂水、管网水中ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-的浓度：化学合成法厂家检测结果为，ClO2^-0．030-0．246mg／L，而ClO3^-、BrO3^-浓度均〈O．010mg／L；食盐电解法厂家检测结果ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-浓度均〈0．010mg／L。结论食盐电解法生产厂家自来水厂出厂水中二氧化氯消毒产生的毒副产物均符合国标，而用氯酸钠化学法配制的厂家出厂水中二氧化氯消毒产生的毒副产物亚氯酸盐含量均有不同程度存在，且亚氯酸盐的残留量会随着出厂水中余氯浓度的增高而增加。

混合显色法测定饲料中亚硝酸盐含量的研究

本文采用混合显色剂,饲料样品经蛋白沉淀后,加混合显色剂直接比色测定样品中亚硝酸盐的含量,简化了操作步骤、缩短分析时间、方法快速、灵敏、结果稳定、准确,方法平均回收率在 85%～96%,相对标准偏差为 1.52%～3.43%,最低检出量为 0.05 μg.

水中微量亚硝酸盐快速分析法

水中亚硝酸盐是标示水体被有机物污染指标之一,在人体内与蛋白质分解产生的胺类形成具有致癌性的亚硝基化合物,具有很大的危险性.

饮料中山梨酸、苯甲酸气相色谱快速测定

苯甲酸、山梨酸广泛用作食品中防腐剂,我国食品卫生标准规定饮料中苯甲酸、山梨酸含量不得超过0.2g/kg,有关饮料中防腐剂检测方法国:内外文献报道较多,有单种测定、两种同时检测,方法种类较多,滴定法、紫外分光光度法、薄层层析法、薄层色谱法、气相色谱法、高压液相色谱法、分析步骤均需溶剂萃取、蒸馏等过种,其操作较烦琐、

顶空冷原子吸收法快速测定牛奶中的微量汞

应用静态顶空冷原子吸收法快速测定牛奶中微量汞，方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好，汞含量在0.005～0.030μg范围内与峰高呈线性关系，其回收率为93.3％～102．6％，回收率为98．0±3．83％，变异系数为3．61％，最低检测浓度为0．001μg／ml。

顶空冷原子吸收法快速测定化妆品中痕量汞

本反应用静态顶空冷原子吸收法快速测定化妆品中痕量汞，本法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好、汞含量在０．００６～０．０３０μｇ的回收率为９０．５６％～１０６．ｕ％，平均回收率为９７．８６，标准偏差０．０６，变异系数为２．２３％，本法最低检出浓度为０．０６μｇ／Ｋｇ，完全能满足各类化妆品检测要求。