大柴胡汤对急性坏死性胰腺炎大鼠模型的影响

目的:研究大柴胡汤对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠的作用。方法:54只雄性SD大鼠随机分为假手术组、ANP组和大柴胡汤组,制模后3h、6h、12h时间点分别处死6只。记录腹水量,测定血清淀粉酶,HE染色观察胰腺、肺、肠壁组织病理改变;按Schmidt方法对组织病理改变进行严重度评分。伊文思蓝(EB)染料血管外渗法检测组织毛细血管通透性。结果:大柴胡汤组腹水量明显低于ANP组(P<0.05);各时间点ANP组血清淀粉酶水平高于假手术组(P<0.01);ANP组胰腺、肺、肠壁组织EB含量均显著高于假手术组(P<0.05);大柴胡汤组血清淀粉酶水平较ANP组显著降低(P<0.05);大柴胡汤组胰腺、肺、肠壁组织病理改变较ANP组减轻;胰腺、肺、肠壁组织EB含量均显著低于ANP组(P<0.05)。结论:大柴胡汤预处理可以改善ANP大鼠模型的疾病严重程度,其机理可能与降低毛细血管通透性有关。

水通道蛋白1在急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织的表达及其意义

目的探讨水通道蛋白1（AQP1）在急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠胰腺的表达及其意义。方法将48只雄性SD大鼠随机分为对照组和ANP组，制模后3、6、12、18h各时间点分别处死6只。记录腹水量，测定血清淀粉酶；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清AQP1含量；苏木素．伊红（HE）染色观察胰腺组织病理改变；伊文思兰染料（EB）血管外渗法检测胰腺组织毛细血管通透性；免疫组织化学和Westernblot法检测胰腺组织AQP1蛋白表达；荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测AQP1基因mRNA表达。结果（1）对照组3、6、12、18h血清淀粉酶水平分别为（1308±759）、（1077±508）、（1325±761）、（1328±762）U／L，ANP组分别为（9102±2199）、（8799±1634）、（9398±1473）、（9484±862）U／L；对照组胰腺组织EB含量分别为（205．61±32．99）、（141．46±27．18）、（96．94±26．79）、（61．43±24．82）mg／L；ANP组分别为（273．59±23．47）、（253．51±31．68）、（221．15±73．68）、（185．28±42．35）mg／L；血清AQP1含量对照组为（74．08±11．80）、（78．49±9．06）、（75．77±7．37）、（72．75±13．87）mg／L，ANP组为（73．29±9．61）、（62．85±7．28）、（62．07±4．39）、（46．33±11．91）mg／L，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）对照组3、6、12、18h免疫组织化学灰度值分别为114．13±7．92、122．39±7．99、145．98±6．48、113．98±6．48，ANP组分另0为80．07±14．89、110．54±4．45、103．77±10．48、99．18±6．95；对照组Westernblot蛋白含量分别为1．19±0．33、1．02±0．25、0．90±0．33、1．06±0．20，ANP组分别为0．83±0．11、0．96±0．21、0．58±0．28、0．72±0．14。结果均显示ANP组胰腺hQP1蛋白表达低于对照组（P〈0．05）；（3）对照组3、6、12、18h荧光定量PCR检测ANP组胰腺AQP1基因mR—NA表达分别为2．13±0．63、2．02±1．40、2．07±0．86、2．49±2．47，ANP组为0．91±0．22、1．01±0．83、0．48±0．23、0．61±0．51，ANP组较对照组减弱（P〈0．01）。结论ANP大鼠胰腺组织AQP1表达明显减弱，这可能在毛细血管渗漏综合征的发生中起重要作用。