用全息胚学说指导抗癌药物研究的若干新思路

人类对癌症的本质至今仍未有足够的认识,要早日攻克癌症,有赖于各种新理论、新思路、新技术的出现。根据全息胚学说,可将癌看作是由体细胞失控后自主发育形成并滞育于卵裂期或桑椹期的特殊胚胎。该文结合近年来的文献资料,比较了癌与早期胚胎的生物学特性的相似性,提出了可借鉴抗生育研究的思路、方法和成果进行抗癌研究,可从抗生育药物中筛选抗癌药物,可借鉴干细胞研究成果,从促进全息胚分化的方向筛选抗癌药物等新的设想。

UPLC-QQQMS测定咳特灵中小叶榕干浸膏12种成分

本文建立了超高效液相-串联四极杆质谱多反应监测模式法,同时测定小叶榕干浸膏12种成分的含量。小叶榕干浸膏提取物用体积分数为10%的乙腈溶液超声提取,提取液用安捷伦ZORBAX HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)分离,甲醇-0.1%甲酸(体积比)梯度洗脱,电喷雾电离源多反应模式监测。所建立的方法对小叶榕干浸膏12种成分的定量限均小于1.694μg/L,在定量范围内离子的色谱面积与成分质量浓度呈线性关系,相关系数均大于0.99,加样回收率为82.2%~109.5%,日内及日间精密度RSD分别为1.0%~6.0%和1.5%~5.1%。检测结果表明小叶榕干浸膏中黄酮类化合物异牡荆素、荭草素、异荭草素、芦丁含量均较高,酚类化合物奎宁酸、没食子酸含量较高。该法为进一步研究和修订咳特灵制剂的质量标准提供了科学依据。

降糖类中成药和保健食品中非法添加化学药品的研究概况

综述降糖化学药品的分类、常见品种,降糖类中成药和保健食品非法添加化学药品的种类和检测方法。

高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

目的探讨以高效液相色谱(HPLC)法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量。方法采用Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.025mol/L磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402g,加水至1000mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0mL/min,检测波长为432nm。结果金胺质量浓度线性范围为5～300μg/mL,r=0.9999(n=10),平均回收率为99.39%(n=9),RSD=0.23%。结论HPLC法简便、快速、准确。

蒲黄近红外光谱法鉴别初探

目的建立蒲黄的近红外光谱快速鉴别方法。方法收集不同来源的蒲黄样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果经验证,该方法能准确无误地鉴别蒲黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别蒲黄的真伪,可在药品检测车上推广应用。

反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量

目的测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250nm。结果甘草次酸质量浓度在4.992～249.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3.0×107X+5.9×103,r=0.9997;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠。

复方蜂胶胶囊中非法添加格列波脲的分离与鉴定

目的分离和鉴定复方蜂胶胶囊中非法添加的格列波脲。方法采用半制备液相色谱法分离该化合物,并用波谱法鉴定其结构。结果从复方蜂胶胶囊中分离纯化得到的化合物,经核磁共振(NMR)验证了其结构。结论复方蜂胶胶囊中非法添加组分为格列波脲。

黄连上清丸中金胺O的检测方法研究

目的建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析。结果经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13μg/g。结论所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求。

蒲黄快速检验方法研究

目的建立蒲黄的快速检验方法。方法采用性状、显微、理化鉴别方法。结果可准确检出掺入的色素、矿物粉末等杂质。结论方法简便、快捷,结果可靠。

中药性能与药理作用相关性的计算机辅助分析

建立中药药理数据库表和中药性能表,利用计算机辅助分析来研究中药药性与药理作用之间关系,首次从整体上分析了两者之间的内在联系,结果富有启发性。作者认为用中药药理作为工具研究中药药性理论具有较广阔的前景和较高的实用价值。

枫香精油质量标准研究

目的建立枫香精油的质量标准。方法从性状特征、薄层色谱方面对枫香精油进行定性鉴别。按2020年版《中国药典(四部)》方法测定枫香精油的相对密度和折光率,按《香料酸值或含酸量的测定》GB/T 14455.5—2008测定酸值。采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离、鉴定枫香精油的化学成分,色谱柱为DB-5MS毛细管柱(30 m×250μm,0.25μm),载气为氦气,分流比为100∶1,体积流量为1.0 mL/min,进样口温度为250℃,辅助加热区温度为280℃,程序升温,进样量为0.1μL;离子源为电子轰击(EI),离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电子能量为70 eV,扫描范围为20~450 amu(全扫)。采用峰面积归一化法测定主要特征成分的相对含量。结果16批制剂均为淡黄色澄清液体,气芳香;薄层色谱图与枫香脂对照药材在相应位置显相同颜色的斑点,且斑点清晰,分离良好;相对密度(20℃)为0.910~0.924,折光率(20℃)为1.493~1.500,酸值为10.08~18.30 mg/g;含有39种化合物,β-石竹烯、α-蒎烯、β-蒎烯、莰烯为主要特征成分,相对含量分别为27.14%~36.53%,10.65%~17.32%,6.71%~12.44%,1.17%~6.27%。结论所建立的方法可用于枫香精油的质量控制。

六味地黄丸质量考察

目的改进六味地黄丸的质量控制手段。方法按药典方法测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量及溶散时限,采用转篮法和紫外-可见分光光度法测定其溶出度。结果不同厂家及不同剂型产品的测定结果差别较大。结论建议加强对六味地黄丸的质量控制,增加溶出度检查项目。

黄芪类中药中芒柄花素和毛蕊异黄酮的HPLC测定

建立了黄芪中异黄酮类成分的HPLC测定法。利用本法对黄芪样品中的芒柄花素(F)、毛蕊异黄酮(C)、黄芪异黄烷甙(A)进行定性检测,并对芒柄花素和毛蕊异黄酮进行了含量测定。HPLC条件;层析柱YWG80-5μm;流动相:正庚烷-无水乙醇-水-冰乙酸(80:20:0.05:0.05);流速1mI./min;检测波长280nm(定性)或250nm(定量)。

药学专业硕士产学研联合培养机制的构建

药学硕士专业学位是我校2014年新增专业学位之一,旨在根据医药职业领域的需要,培养具有较强专业能力和职业素养、能够创造性地从事实际工作的高层次应用型专门人才。随着我国经济发展水平提高、社会老龄化等,医药产业作为迅速发展的朝阳行业,面临大好机遇,同时也受到严峻挑战。医药产业已成为广西重点发展行业之一,也是桂林市的六大支柱产业之一。

千斤拔的品种调查与质量研究

对千斤拔的品种调查表明，蔓性千斤拔、大叶千斤拔和宽叶千斤拔是当前的主流品种。经对３种千斤拔的药材性状，组织结构，化学成分预试，ＴＬＣ、ＵＶ比较，以及浸出物、总黄酮含量测定，急性毒性与药效学试验，结果表明３者所含成分大致相似，药理作用无明显差异。

几种染色掺假中药的化工染料鉴定

目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样品掺有化工染料,且掺入的化工染料对人体有害。

中药产地加工规范化研究进展

中药产地加工是指药材采收后进行挑选、冲洗、粗切、浸漂、蒸煮、发汗、熏烤、干燥等初步加工过程。药材采收后会发生细胞缩水、破裂、变性、酶解、后熟、干燥等变化,通过产地加工不但可以除去杂质和非药用部位,还可以杀青灭活、减毒、干燥,提高药材质量,利于包装、运输、储存等。在我国常用的中药材中,需要进行初加工者约占70%。

HPLC测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量

目的：为评价草豆蔻的质量，建立其中山姜素和小豆蔻明的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，用ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ）以甲醇水（８０∶２０）作流动相，流速１ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为３００ｎｍ，外标法定量。结果：山姜素、小豆蔻明进样量在００５μｇ～０２６μｇ范围内，进样量与峰高呈线性关系（ｒ分别为０９９９６，０９９９８）。山姜素平均加样回收率为１０１９％，ＲＳＤ＝０１８％；小豆蔻明平均加样回收率为１０００％，ＲＳＤ＝３６％，ｎ＝５。测定５批草豆蔻样品，山姜素含量０５０％～１４５％，小豆蔻明含量００７％～０７２％；草豆蔻果皮、茎叶、根茎中此２种成分的含量均在０２％以下。结论：方法简便、可靠。

癌胚共性与抗生育中草药的抗肿瘤作用

比较了肿瘤与早期胚胎相似的生物学特性，指出能作用于胚胎的药物也有不同程度的抗肿瘤作用、已证明60％以上有抗生育作用的中草药具有抗肿瘤作用，此为抗肿瘤药物的研究提供了有益的启示。

市售蒲黄的质量考察

用显微和理化方法考察了 12批市售蒲黄的质量 ,针对其存在问题 ,指出现版中国药典蒲黄质量标准的不足并提出修订建议。