环状分子交联剂的合成及其改性硅橡胶膜的富氧性能

通过控制2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷(D4H)和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMO)的摩尔比合成了环状分子上含有硅氢原子和三甲氧基硅基的交联剂,并用IR进行了表征.以乙烯基摩尔分数为10%的硅橡胶和上述交联剂为基质材料,以氯铂酸为催化剂,经溶液浇铸和通过双重交联反应──乙烯基与硅氢的加成反应和三甲氧基硅基的水解、缩合反应制备了改性硅橡胶气体分离膜.气体渗透的测试结果表明,该膜具有良好的富氧性能,例如,在20℃和0.05 MPa压差下,PO2为595 Barrer,αO2/N2高达2.89.改性硅橡胶膜的成膜过程和交联反应可在室温下同时进行,与其它改性硅橡胶膜相比,不仅改性方法简单,且分离性能明显提高.

高效酰化催化法合成新型胆甾醇酯液晶

采用高效酰化催化法和酰氯化法分别合成了燕尾型胆甾醇酯和对称脂肪族二羧酸胆甾醇酯两类衍生物样品。采用元素分析、红外光谱、DSC、热台偏光显微镜对样品的化学结构和液晶性能进行了表征。3个对称脂肪族二羧酸胆甾醇酯样品均为胆甾型液晶,而燕尾型的支链结构对胆甾醇酯液晶的形成具有不利的影响。两种合成胆甾醇酯的酰化方法经过对比表明,高效酰化法具有反应条件温和、副反应小、不破坏反应物、产物易分离、产率高等优点,可作为胆甾醇酯液晶合成的首选方法。

胆甾相液晶的制备及其显色示温混合液晶的配制

使用高效酯化催化剂法制备了两种烯酸胆甾醇酯样品。该法具有操作简便、毒性低、产率高及后处理简单的显著优点。采用元素分析、红外光谱、DSC和热台偏光显微镜等方法对样品的化学结构和液晶性能进行了表征。将合成的两种烯酸液晶样品与其它胆甾型液晶进行了混合液晶的调配与显色示温试验。结果表明,烯酸胆甾醇酯液晶作为混合液晶组分,不仅具有珍珠般的光泽,而且颜色变化灵敏,色彩艳丽。红、绿、蓝三种颜色的变色温度在室温附近,且变色温度范围较窄,在23℃之间,每种颜色变化约为1℃。

季铵盐壳聚糖纳米荧光探针的制备及细胞渗入研究

将异硫氰酸荧光素（FITC）接枝到N，N，N-三甲基壳聚糖盐酸盐（TMC）的侧基上，制备了荧光标记的壳聚糖衍生物TMC-g-FITC。其水溶液与羧甲基壳聚糖（CMC）水溶液经凝聚复合，制备了TMC-g-FITC／CMC纳米粒子荧光探针。用激光散射仪和透射电镜表征了该纳米荧光探针的粒径、粒径分布、Zeta电位值和形态结构。结果表明，纳米粒子的粒径在150-360nm范围，粒径分布约为0．10，Zeta电荷值为正值。用MTT法检测了其细胞毒性，发现纳米粒子对细胞的抑制作用较弱，在实验浓度下细胞的抑制率均低于7％。通过激光共聚焦显微镜研究了TMC-g-FITC／CMC纳米粒子荧光探针对HepG2细胞的渗透和迁移过程：纳米粒子先是在细胞周围富集，然后逐渐渗入细胞的内部，最后直至进入细胞核。

尼龙-64的非等温结晶动力学研究

用差示量热扫描热分析仪(DSC)对在超临界CO2下聚合制备的尼龙-64样品进行了非等温结晶研究。用Jeziorny法和莫志深法对Avrami修正的方程进行了非等温结晶动力学处理,计算并得到了相关非等温结晶动力学参数。Jeziorny法处理的结果表明,尼龙-64样品的非等温结晶过程包括2个阶段,在主期结晶阶段,当冷却速率低于10℃/min时,Avrami指数n为3.59～4.12,表明主要是均相成核和晶粒三维增长;当冷却速率高于10℃/min时,晶粒的增长维度受阻;在次期结晶阶段,晶粒主要是一维增长。用莫志深法得到的a值为1.26～1.33,F(T)为6.35～13.02。此外,用Kissinger方法和Takhor方法求得尼龙-64样品的非等温结晶活化能分别为-192.05kJ/mol和-172.61kJ/mol。

含钴离聚体膜对CO_2的促进输送

进一步研究了CO2、N2和CH4对乙丙三元橡胶(EPDM)磺酸钴(Co(Ⅱ)-S-EPDM)离聚体膜的渗透和分离性能.该离聚体膜显示出良好的CO2渗透性能,在20℃和0 05mPa压差下,CO2和CO2/N2分离系数αCO2/N2为14 68.PCO2随分别高达223Barrer和65 70,αCO2/CH4渗透系数PCO2CO2压差的降低而明显增大,显示出促进输送特征,这一行为即使在膜放置2个月之后并不消失,和αCO2/N2、αCO2/CH4可同渗透分离性能变化不大.N2和CH4无此性能,因此在气体压差较低时,PCO2时提高.由Arrhenius图计算的不同压差下的CO2渗透活化能显示,压差越小,渗透活化能越低,越有利于CO2的渗透.

季铵盐壳聚糖及其纳米粒子作为基因载体的研究

评价N,N,N-三甲基壳聚糖盐酸盐(TMC)及其纳米粒子对质粒DNA(pDNA)的负载及保护能力,考察了其纳米复合物对人类肝癌细胞株(HepG 2细胞)的转染能力。通过复凝聚法制备TMC/pDNA纳米粒子,并采用透射电镜及原子力显微镜表征粒子形态和粒径;采用凝胶阻滞分析观察其对pDNA的保护情况;采用四噻氮唑盐(MTT)比色法测定细胞毒性;以Lipofectamine 2000转染试剂作为阳性对照,检测其对HepG 2细胞的转染活性;采用荧光倒置显微镜观察转染情况。结果表明负载pDNA的TMC纳米粒子多呈球形,粒径为100～300nm,能有效地包裹和保护基因不被DNaseⅠ酶消化;当TMC与pDNA的质量比为10∶1时,在48h达到最高的转染效率。

硅橡胶/正硅酸乙酯杂化膜的制备及其富氧性能

以2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷(D4H)和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMO)为原料,通过硅氢加成反应合成了环状分子上含有硅氢原子和三甲氧基硅基的交联剂。使用这种交联剂,以摩尔分数为10%乙烯基硅橡胶(PDMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为基质材料,制备了改性硅橡胶杂化膜材料。成膜过程包括3种交联反应:硅氢原子和乙烯基的加成反应、三甲氧基硅基和TEOS自身和相互之间的水解、缩合反应。透气性能测试表明,当TEOS质量分数为25.0%时,该膜具有良好的成膜性和富氧性能。在30℃和0.05 MPa压差下,PO2为3.7×107Pa,αO2/N2为3.45,这一富氧性能明显优于当前膜科学界对硅橡胶的改性目标:PO2>1.0×107Pa,αO2/N2>3.0。

一种新型季胺盐壳聚糖纳米载药体系的制备与性能

在制备壳聚糖衍生物N，N，N-三甲基壳聚糖盐酸盐（TMC）的基础上，通过将两种性质相反的电解质溶液进行共混，制备了一种新型的TMC／CMC（羧甲基壳聚糖）纳米载药颗粒体系。用激光散射仪和透射电镜表征了空白颗粒和载药颗粒的粒径、粒径分布、Zeta电位和形态结构。载药体系纳米颗粒的粒径在200～600nm范围，表面可带正或负电荷，且Zeta电位具有可调性。研究表明：牛血清蛋白（BSA）的包封率与起始的TMC、BSA浓度相关；纳米载药颗粒对BSA的释放表现为，先爆释而后缓释并可保持40h以上的释放。

苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析

目的以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法,制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量,确定载药膜制备的最佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万,壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时,载药膜的力学强度最大,拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面,呈不对称分布。体外释放结果表明,载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大,苦参碱释放时效越长,当壳聚糖的相对分子质量为65万时,载药膜的苦参碱释放时间长达23 h;在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖,载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解,制备方法简单易行,避免了大量有机溶剂的使用,可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料,能够显著延长药物的释放时间。

实用为本

由于工作的缘故,我较早接触了数码相机,它的方便性和实用性给我留下了深刻的印象。而数码相机深深打动我的,是它大大提高了我们的工作效率,节省了工作成本。

省级材料科学与工程实验教学中心建设与实践

该文以提高实验教学质量和培养学生创新能力为目标,在建设省级实验教学示范中心的过程中形成了教学、公共、科研三大实验平台,建立了“四要素、四模块、三层次”的实验教学体系,形成了自主式、合作式、研究式为主的实验教学方法和手段,实行多元化的实验考核方法以及制度化、网络化的管理,建立了一支高水平的实验队伍,在科研成果以及人才培养方面取得了一定的成绩,具有一定的示范作用。

6S管理法在高分子化学实验室中的应用

针对当前高校实验室管理的相关要求,结合高分子化学教学实验室的实际情况,分析了实验室管理存在的问题。提出了采用6S管理法对实验室进行规范化整顿,从实验室的“物”,“事”和“人”三方面进行规范化管理工作的探索。实践表明,6S管理的实施能有效提高实验室的空间利用率和整体形象,消除实验室的安全隐患,增强师生的安全意识,提高实验室管理水平和实验教学效果。

阿维菌素微乳剂及纳米乳剂的制备与鉴别

[目的]研究和鉴别农药微乳剂和纳米乳剂,使用阴离子和非离子复合乳化剂,通过改变其组分用量,分别制备了5%阿维菌素微乳剂及其纳米乳剂。[方法]用激光光散射粒径测定仪,考察了2种乳液的胶粒粒径、粒径分布和Zeta电位值,以及不同稀释倍数对这些性能的影响。用透射电镜观察了2种乳液分别稀释1 000、1 500倍后的形态结构。[结果]由于乳化剂和溶剂用量的差异,纳米乳剂显示出不同于微乳剂的储存稳定性,在储存1周后,会析出结晶沉淀,但仍呈透明状。在相同情况下,纳米乳剂的粒径较大,分布较宽,粒径数量分布曲线可能出现双峰。其稀释1 000倍样品的透射电镜照片表明,除球形的胶粒外,还有药物的结晶微粒存在。[结论]选择合适的乳化剂、溶剂种类和用量,对于设计和制备热力学稳定的微乳剂非常重要。适当提高乳化剂用量,有利于在稀释后形成对农药具有保护作用的胶粒形态结构。