柱前衍生化高效液相色谱法分析淫羊藿多糖中单糖的组成

目的测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比。方法将淫羊藿多糖样品用1 mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖。结果淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43。结论该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定。

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06～0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。

HPLC法测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的不确定度评估

目的:探讨盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明HPLC定量分析的测量不确定度的评估方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;采用不确定度的评估方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:用HPLC法测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的扩展不确定度为(100.56±0.3)%。结论:采用本方法评估测量不确定度,方法较为合理。

220T/H锅炉低氮燃烧器改造研究

介绍了某电厂220 t/h锅炉低氮燃烧器改造工程,并对低氮燃烧器改造后,脱硝效率达到52.2%,进行炉膛出口氧量、一次风量、二次风量、三次风量和燃尽风量的优化试验,同时对改造效果进行分析,本改造可为其它小型电厂锅炉的脱硝提供了一定的经验。

Gd^(3+)Tb^(3+)能量转移与Tb^(3+)自敏化效应对重金属锗酸盐玻璃发光性能的影响

研究了一组Tb3+掺杂重金属锗酸盐玻璃的发光特性。玻璃样品的 X 射线激发发射光谱结果显示,玻璃基质中由 Gd3+ 离子向发光中心 Tb3+ 的能量转移机制以及在一定浓度范围内 Tb3+ 之间的交叉弛豫过程对玻璃的发光性能有重要影响。前者表现在Gd3+紫外发射光的减弱及 Tb3+ 绿发射光的增强,后者则显示Tb3+在一定浓度范围内所特有的自敏化效应,使其蓝发射光减弱、绿发射光增强。第 3 种稀土离子La3+的引入对发光中心 Tb3+ 离子具有分离效应,使Tb3+之间的交叉弛豫概率降低,蓝发射光增强。

茅莓化学成分的分离鉴定

目的研究茅莓RubusparvifoliusL的化学成分。方法采用柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果从茅莓的乙醇提取物中分得4个三萜成分和1个二糖成分,分别鉴定为suavissimosideR1(1),nigaichigosideF1(2),camelliageninA(3),camelliageninC(4)和sucrose(5)。结论化合物3～5均为首次从该植物中分得。

薄层扫描法测定木瓜中齐墩果酸的含量

目的 建立木瓜中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法 ,以氯仿 -甲醇 (40∶ 1)为展开剂 ,10 %硫酸乙醇液为显色剂 ,测定波长为λS=6 4 0 nm ,λR=5 35 nm。结果 木瓜中其他成分对齐墩果酸的测定无干扰 ,线性范围为 2 .2 72～ 11.36 0 μg,平均回收率为 98.2 9% ,RSD为 2 .0 7%。结论 该方法操作简便、准确 ,可用于木瓜的质量监控。

采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性

目的考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考。方法采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm～500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析。结果 19批次样品的相似度均分布在0.80～0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1～13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品。结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性。

高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文)

目的：建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱：Lichrospher CN柱150mm×4．6mm I．D．5μm，流动相：甲醇：水（含15mmol·L^-1乙酸铵）：甲酸（72：28：0．1，v／v／v），流速：1．0ml·min^-1，电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测，以选择离子反应监测（SRM）扫描方式进行检测，采用选择离子反应监测（SRM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z325．0→234．0（西酞普兰）和m／z 409．1→238．1（氨氯地平，内标）。结果：线性范围为0．20～50．00ng·ml^-1，最低定量浓度为0．20ng·ml^-1，应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片（10mg）后不同时间的血药浓度，得到艾司西酞普兰药动学参数，Cmax为9．21±2．10ng。ml^-1，Tmax为3．75±1．04h，AUC0-1为514．6±152．3ng·h·ml^-1，AUC0-∞为540．5±162．3ng·h·ml^-1，t1／2为34．06±7．71h及Ke为0．021±0．004h^-1。结论：该法专属、灵敏、简便、快速，适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。

环维黄杨星D在健康受试者体内的药动学研究

目的研究环维黄杨星D在健康受试者中的人体药动学。方法32名健康受试者随机分为6,4,2mg3个单剂量组及2mg1个多剂量组,每组8人,静脉滴注环维黄杨星D2,4,6mg以及多次静脉滴注环维黄杨星D2mg后,用高效液相色谱-质谱联用技术测定血浆中环维黄杨星D浓度。结果单剂量静脉滴注环维黄杨星D高、中、低剂量组的ρmax分别为(16.56±1.15),(9.227±2.204)和(4.742±1.607)μg.L-1;tmax分别为(1.625±0.551),(1.917±0.691)和(1.583±0.731)h。低剂量组多次静脉滴注后的ρmax和tmax分别为(5.252±2.078)μg.L-1和(1.786±0.267)h,平均稳态血药浓度ρav为(4.972±1.038)μg.L-1。波动系数DF为(0.902±0.477),累积系数R为(2.629±1.187)。结论健康受试者单次静脉滴注高、中、低3个剂量组的环维黄杨星D后,药动学参数tmax,K,t1/2,MRT相近,ρmax,AUC0→∞与剂量呈依赖性。药物半衰期较长,多剂量在体内有蓄积现象。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中吴茱萸碱的浓度及其药代动力学研究(英文)

目的:建立用于测定吴茱萸碱血药浓度的液相色谱-串联质谱联用分析方法,并研究吴茱萸碱在大鼠体内的药代动力学。方法:6只大鼠灌胃给药吴茱萸碱100mg/kg,眼底取血,LC-MS/MS法测定血药浓度,并用DAS药代动力学程序拟合计算药代动力学参数。结果:吴茱萸碱浓度在0.2～50ng/mL内,线性关系良好(r2=0.9997)。提取回收率96.12%～99.46%,日内、日间RSD分别为4.61%～13.51%和5.65%～11.49%。主要药代动力学参数为:Cmax=(5.3±1.5)ng/mL;tmax=(22±8)min;t1/2=(451±176)min。结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于吴茱萸碱的体内定量分析。

大孔吸附树脂富集纯化茅莓总皂苷工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂富集、纯化茅霉总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以茅莓总皂苷的洗脱率和纯度为考察指标 ,研究大孔吸附树脂富集、纯化茅莓总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :茅莓提取液 1 9.3mL(0 .77mg·mL- 1 )上大孔吸附树脂柱 (干重 2 .68g ,1cm× 2 0cm) ,用蒸馏水 1 0 0mL、50 %乙醇 1 0 0mL依次洗脱 ,茅莓总皂苷富集于 50 %乙醇洗脱液部分 ,且除杂质效果好。结论 :通过大孔吸附树脂富集、纯化后 ,茅莓总皂苷的洗脱率在 79.2 %以上 ,总固物中茅莓总皂苷含量可达 55 .3 %。说明采用本法富集。

黄杨宁口腔速崩片人体药代动力学及相对生物利用度的研究

目的：研究黄杨宁口腔速崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：22名健康男性受试者，随机分组双交叉给予黄杨宁口腔速崩片（受试制剂）和黄杨宁片（参比制剂），剂量均为2mg，间隔为2周。分别于给药后120h内多点抽取静脉血，血浆样品经固相萃取（SPE）后用液质联用技术测定其中环维黄杨星D浓度。DAS2．0药动学程序计算相对生物利用度并评价两者的生物等效性。AUC0-120、AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果：单剂量给予受试制剂、参比制剂后血浆中的环维黄杨星D的Cmax分别为（121±55）、（122±52）ng／L；tmax分别为（10±7）、（12±8）h；AUC0-120分别为（4398±1656）、（4524±1760）ng·L^-1·h；AUC0→inf分别为（5292±2034）、（5440±2446）ng·L^-1·h。Cmax的90％可信区间为82．7％～117．3％；AUC－120的90％可信区间为83．9％。112．9％；AUC0→inf的90％可信区间为83．4％～117．6％。结论：受试制剂的人体相对生物利用度为（97．7±14．7）％，与参比制剂相比，两者具有生物等效性。

Ce3+掺杂重金属锗酸盐玻璃透射光谱的辐射诱导效应

采用不同的熔制气氛制备了一系列密度大于5g/cm3的Ce3+掺杂重金属锗酸盐玻璃.玻璃基质组成包括GeO2、BaO和Gd2O3.通过比较分析辐射前后玻璃在紫外可见区的透射光谱及差示透射谱(DTS)研究了玻璃透射光谱的辐射诱导效应.结果表明,基质玻璃随着辐射剂量的增加透过率大幅度单调下降.但是掺入Ce3+之后,辐射使玻璃的透过率下降不多,甚至有所增强,并且和玻璃的熔制气氛和辐射剂量有一定关系.这一特殊现象是由熔制气氛导致铈离子价态变化及Ce3+/Ce4+具有消除辐射诱导色心能力所致.

Ce3+掺杂磷酸盐玻璃的紫外与可见光学性能

研究了基于钆和钠磷酸盐Ce3+掺杂磷酸盐玻璃的紫外吸收和发射光谱.与不含Ce3+的磷酸盐玻璃相比,掺Ce3+的样品紫外吸收边向长波方向移动,发射光谱也随玻璃组成的变化发生相应地红移.该现象的解释基于玻璃光碱度的变化,光碱度不仅与碱金属含量有关,也与O/O值有关.O/P值与PO4单元中的非桥氧数成比例,并且对玻璃的整体光碱度起着主要的决定作用.

Matlab仿真技术在热工过程控制系统教学中的应用

在热工过程控制系统课程教学过程中,引进Matlab仿真技术,将复杂抽象的理论讲解转换为形象的仿真演示,并设置相应实验环节,这样既增进了学生对理论知识的理解和掌握,又锻炼了学生实践动手能力,教学效果良好。

鄱阳湖生态经济区新能源开发战略探讨

介绍了环鄱阳湖区域地理及资源环境特点,围绕鄱阳湖生态经济区丰富的新能源资源(风能、生物质能等),明显的行业优势(已形成南昌、新余为中心的能源产业基地),立足低碳经济,以风能与生物质能等新能源的开发为宗旨,结合高等教育在新能源领域所具有的较强人才优势和新能源发电技术专业的现状与特点,指出鄱阳湖生态经济区建设离不开新能源产业的开发,两者可以齐头并进,为鄱阳湖生态经济区建设提供一些策略和思考。

基于MATLAB的集成神经网络在给水泵故障诊断中的应用

针对大型火电站电动给水泵常见的振动故障,采用基于MATLAB的集成神经网络对给水泵的振动故障进行诊断。从单个神经网络开始,从信息融合的角度建立了集成神经网络故障诊断方法,探讨集成神经网络的实现策略和组建原则,并给出给水泵振动故障诊断的实例,证明该诊断方法提高了故障确诊率。

《锅炉原理》课程设计方式的探索

《锅炉原理》课程设计的内容一般为锅炉热力校核计算,让学生在EXCEL中做锅炉热力校核计算,既避免了繁琐的计算,又达到了课程设计的目的,收到了良好的教学效果。