水性聚氨酯丙烯酸树脂的合成和表征

以甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯为原料,通过共聚合成,制备了功能性丙烯酸酯,再通过链段改性,得到了一种可实现自乳化的水性树脂。采用化学滴定法,测定了水性树脂在合成过程中酸值和-NCO基团的变化情况,使用FT-IR对树脂的特征官能团进行了表征。实验结果表明,合成的水溶性聚氨酯丙烯酸树脂具有良好的自乳化性和贮存稳定性。

迷迭香精油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取迷迭香精油,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对提取物的挥发性成分进行分析。结果表明,水蒸气蒸馏法提取率为1.56%,GC-MS鉴定出43种化合物,主要为樟脑(18.012%)、醋酸异龙脑酯(15.844%)、1,8-桉叶素(11.465%)、石竹烯(10.226%)、冰片(6.245%)、α-蒎烯(5.443%)、石竹素(4.438%)、α-松油醇(3.426%)、马鞭草烯醇(2.914%)、莰烯(2.838%)、α-水芹烯(1.985%)、β-蒎烯(1.934%)。这些化合物90%以上属于萜烯类,它们不仅具有天然的芳香,还具有很强的抗菌灭菌作用,应用于日化产品中,能起到赋香和抗菌双重功效。

GC-MS分析荔枝核超临界CO_2萃取物

采用超临界CO2萃取荔枝核,并用气相色谱-质谱联用仪对荔枝核萃取物的挥发性成分进行分析。结果表明:超临界CO2萃取荔枝核的萃取率为4.26%,气相色谱-质谱联用鉴定出67种化合物,主要为甾醇类、萜类、不饱和脂肪酸、棕榈酸、脂肪酸酯、VE,相对含量分别为31.3%、25.7%、12.03%、9.63%、7.53%、7.21%。

无水乙醇夹带剂超临界CO_2萃取荔枝核

以无水乙醇为夹带剂,采用超临界CO2萃取荔枝核,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对荔枝核萃取物的挥发性成分进行了分析.结果表明,以无水乙醇为夹带剂超临界CO2萃取荔枝核的萃取率为5.47%,GC-MS鉴定出32种化合物,主要为甾醇类、萜类、不饱和脂肪酸、棕榈酸、脂肪酸酯、芳香醇,相对质量分数分别为38.8%,26.4%,8.60%,7.54%,8.44%,6.11%.和无夹带剂相比,夹带剂无水乙醇可以提高荔枝核的超临界萃取率.

应用GC-MS快速测定月桂酸二乙醇酰胺的含量

阐述了一种利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定月桂酸二乙醇酰胺含量的方法。样品直接用甲醇或丙酮溶解并稀释至质量分数约0.4%后,用GC-MS扫描分析定量,并将其测定值和国家标准GB/T15046—94分析结果进行对比。实验结果表明,该方法相对标准偏差为0.38%,测定结果与GB/T 15046—94方法的分析结果基本一致。该方法样品处理简单、快捷,分析速度快,定量准确,适用于不同类型烷基醇酰胺产品。

优化实训现场管理 提升学生职业素养——7S管理在实训教学中的实践与思考

根据7S的管理内容,文章对高职院校7S实施背景、目的、运行要领、步骤和效果进行了论述和思考。

生物与化学实验室常见废弃物的处理与回收

本文概述了生物及化学类实验室废弃物的特点和相应的处理原则,并从环境保护和节约资源的角度,提出了针对实验过程中产生的一系列常见废弃物的处理方法,对一些有用物质的回收方法进行了介绍。

浅谈高职实验员应具有的素质

根据高职人才培养目标和新时期教育教学改革的要求,结合高职化学实验教学实际,论述了实验员应具备的基本素质。

月桂酸二乙醇酰胺的合成及性能研究

采用月桂酸与二乙醇胺为原料(n(月桂酸):n(二乙醇胺)=1:2)合成一种非离子表面活性剂烷基醇酰胺.通过GC-MS检测月桂酸二乙醇酰胺在反应体系中的百分含量,考察了反应温度、反应时间对质量分数的影响,分析了反应过程中体系的折光率的变化,对反应产物进行性能测试,并将其和国家标准GB/T15046-94进行对比.结果表明,常压下合成最佳条件为反应温度170～180℃,反应时间2～3h,所得产品性能符合GB/T 15046-94,考察体系折光率可以判定反应大致进程.

化学实验中玻璃仪器的洗涤

在化学实验中,玻璃仪器的洗涤是学生必须掌握的一项基本操作技能。不同的玻璃仪器,不同的污染物,不同的实验要求,玻璃仪器的洗涤方法也不同。结合实验教学实践,对常用玻璃仪器的洗涤、实验中常遇到污染物的洗涤、实验特殊要求的洗涤进行了分类介绍,洗涤方法简便、快速、低耗、环保。

金银花中绿原酸防晒作用研究

考察了金银花中绿原酸的紫外吸收性能、光照稳定性、酸碱稳定性及其防晒产品的防晒性能。结果显示,金银花提取物在280~350 nm内具有良好的紫外吸收性能。绿原酸具有光化学活性,发生光降解反应,提取物溶液中绿原酸的保留率随光照时间的延长而降低,光照8 h提取物溶液中绿原酸的保留率为85.6%。在pH=3~7时绿原酸相对稳定。金银花防晒霜体外评价SPF值与金银花提取物中绿原酸含量有关,防晒霜中绿原酸质量分数达2.15%时SPF值为15。

MMA-EDMA聚合物微球型和包覆硅胶型填料的制备与色谱性能

以Methyl methacrylate(MMA)和Ethylene dimethacrylate(EDMA)作为单体制备了多孔聚合物微球型(PG)和硅胶基质聚合物包覆型填料(PCSG).经电子显微镜、元素分析、尺寸排阻色谱和反相液相色谱对多孔聚合物微球粒径、硅胶基质聚合物包覆程度、交联剂添加对填料微孔构造的影响、非极性和极性化合物的色谱保留行为进行了评价和讨论.结果显示:PG和PCSG填料制备过程中形成了与C18填料不同的微孔结构;PG填料的大微孔体积Vb最大,PCSG填料小微孔体积Va最大.PG和PCSG填料的小微孔体积Va的不同导致填料表面具有相同的MMA高分子链却表现出不同的疏水性能;大微孔体积Vb的存在使填料对大体积芳香族化合物分离表现出了与C18填料不同的立体选择性.PG和PCSG填料因其表面残留有相同的MMA高分子链,使其对极性芳香族化合物表现出了相似的色谱保留行为.PCSG填料的柱效能介于C18和PG填料之间.

SiO2气凝胶/Sn复合负极材料的制备及电化学行为

以工业水玻璃为硅源,采用溶胶-凝胶法制备了Si O2气凝胶;以Sn Cl2为Sn源,采用水热合成法制备了Si O2气凝胶/Sn复合负极材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构和形貌进行了表征,采用恒电流充放电测试了材料的电化学性能。结果表明Si O2气凝胶/Sn复合材料为三维多孔网络结构,金属Sn颗粒均匀地钉扎在Si O2气凝胶表面,该结构不仅可以改善颗粒的团聚性能,还可以大大缓解在充放电过程中的体积膨胀。电化学性能测试结果表明,在100 m A/g的电流密度下,复合材料首次可逆比容量可达472.93 m Ah/g,首次充放电效率86.19%。30次循环后可逆比容量仍可维持在417.70 m Ah/g,容量保持率76.13%,充放电效率接近100%,具有较好的电化学性能。

反相高效液相色谱法测定绿茶中绿原酸

采用反相高效液相色谱法对绿茶中的有效成分绿原酸进行分离,并对其含量进行测定,建立反相高效液相色谱法测定绿茶中绿原酸含量的方法。绿茶中绿原酸最佳提取条件为50%乙醇提取液,100℃提取温度,60min提取时间。色谱柱为symmetryC18柱(150mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速为1.0mL/min,检测波长为328nm,柱温为30℃。绿原酸在0.25μg/mL^80.0μg/mL的范围内呈良好的线性关系;相关系数为0.9996,加标回收率为96.8%,RSD为0.98%。本方法快速、简单、准确、分离度好,可用于绿茶中绿原酸的测定。

常压干燥制备块状SiO_2气凝胶

以工业水玻璃为硅源,甲酰胺为催化剂,乙二醇为干燥控制化学添加剂,通过溶胶凝胶法和常压干燥技术,研究了酸的种类和浓度对块状SiO2气凝胶制备的影响.外观和显微结构观察以及性能表征结果表明,酸的种类对制备块状SiO2气凝胶有较大影响,采用醋酸进行催化时,可以得到完整不开裂的块状气凝胶;醋酸浓度为1.2 mol·L-1时,所制备的SiO2气凝胶密度为0.22 g·cm-3,孔隙率高达90%,收缩率为11%.

导数-比导数波谱法同时测定DNA和RNA

用导数-比导数波谱同时测定DNA和RNA,并探讨了最佳测定条件。当DNA和RNA的浓度在最佳线性范围20-140 μg／ml内,其标准曲线方程分别为Y=0.0035X+0.0142(r=0.9982)和Y=0.0248X-0.0235(r=0.9997),检测限分别为2.0355 μg／ml和0.0359 μg／ml,回收率为87.5％-111.0％,相对标准偏差不大于6.76％。该法用于合成样品分析,结果满意。

高校化学实验教学内容的低碳化探索

高校化学实验项目涉及多种化学试剂,用量大,且大多有毒有害,是实验室污染、浪费的重要来源。通过对实验内容进行多方面调整,如减少试剂用量、替换有毒有害试剂、修改替换实验项目、多个实验项目串联实现试剂循环使用等,可达到减少排放,降低污染,实现实验教学内容低碳化的目的。