基于DRPs的药师参与分类药学监护对慢性阻塞性肺疾病患者用药安全性和监护质量的影响

目的研究基于药物相关问题(DRPs)的药师参与分类药学监护对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者用药安全性和监护质量的影响。方法120例COPD患者,根据随机数字表法分为监护组和参照组,各60例。参照组患者予常规医护服务,监护组患者在参照组基础上增加基于DRPs的药师参与分类药学监护服务。分析监护组患者DRPs,比较两组患者入院时和出院后3个月运动耐量[6min步行距离(6MWD)]、临床症状控制情况[COPD评估测试(CAT)评分]及不良反应发生情况。结果监护组共发现65个DRPs,涉及治疗有效性问题39个(60.00%)、治疗安全性问题20个(30.77%)、其他问题6个(9.23%);DRPs发生原因78个,其中多与药物选择和患者自身有关,与药物选择有关23个(29.49%),与患者自身有关26个(33.33%);针对医师层面干预39个(60.00%),患者层面干预26个(40.00%),干预接受59个(90.77%),DRPs被完全解决51个(78.46%)。出院后3个月,两组患者6MWD长于本组入院时,CAT评分低于本组入院时,且监护组患者6MWD(296.77±38.72)m长于参照组的(280.50±37.44)m,CAT评分(19.56±3.01)分低于参照组的(21.09±3.18)分,差异具有统计学意义P<0.05)。监护组患者不良反应发生率为8.33%,低于参照组的21.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论基于DRPs的药师参与分类药学监护可改善COPD患者的运动耐量、临床症状,有利于降低用药风险,值得临床推广应用。

喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果研究

目的针对喜炎平和利巴韦林在小儿手足口病治疗中的临床效果分析,并统计不良反应发生率。方法选取我院手足口病的患儿80例,分为观察组与对照组,观察组使用喜炎平联合利巴韦林进行治疗,观察组患者在对照组患者基础上加上喜炎平治疗,对比两组患者治疗效果,且统计对比两组患者的不良反应发生率。结果治疗后,治疗总有效率对比方面,观察组患者为95.00%,对照组为77.50%,对比P<0.05,同时在体温恢复、皮疹消退以及痊愈时间方面对比,发现观察组患者和对照组患者相比,所需时间明显偏短(P<0.05),两组患儿不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床效果显著,也有助于降低患者的不良反应发生率,值得在临床上进行广泛的推广与应用。