中药息敏饮的抗炎作用

通过炎症部位PGE2检测，有核细胞浸润测定和角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀实验，观察中药息敏饮的抗炎作用。结果表明，息敏饮抑制炎症部位PGE2的产生和有核细胞的浸润，效果与消炎痛一致。角叉菜胶诱发的大鼠足爪水肿，初期息敏饮的疗效优于消炎痛；二期和后期水肿，息敏饮与消炎痛的作用效果类似。

清开灵有效组分对MCAO大鼠脑微血管内皮细胞的影响

目的:观察脑缺血后不同时间段MCAO大鼠血浆ET-1、TXB_2、6-keto-PGF_1α、vWF表达水平及清开灵注射液有效组分黄芩苷、栀子苷、胆酸、珍珠母水解液对其表达的影响,探讨不同组分对脑缺血后微血管内皮功能状态干预的作用环节。方法:采用大鼠MCAO模型,用放免法检测脑缺血12h及24h血浆ET-1、TXB_2、6-keto-PGF_1α含量,ELISA法检测不同时段血浆vWF的含量。结果:血浆ET-1含量在不同时段均升高,各有效组分于缺血12h未表现有意义的生物效应,合方、栀子苷阻抑缺血24h血浆ET-1高表达;血浆TXB_2含量在缺血12h显著升高,除合方外有效组分均有阻抑其高表达作用,其中珍珠母作用更显著,至缺血24h,MCAO大鼠TXB_2表达与正常组差异不显著,黄芩苷、合方能较强的抑制其表达;血浆6-keto-PGF_1α含量在缺血后两个时段均显著降低,黄芩苷可升高缺血12h血浆6-keto-PGF_1α水平,珍珠母可升高缺血24h血浆6-keto-PGF_1α水平,胆酸于两个时段均发挥有意义的生物效应;TXB_2/6-keto-PGF_1α比值在不同时段均显著升高,栀子苷、胆酸、黄芩苷、合方能降低缺血12h其比值,黄芩苷、合方能降低而栀子苷可升高缺血后24h其比值;血浆vWF水平于缺血后不同时间段均显著升高,珍珠母在不同时段均有阻抑作用,黄芩苷阻抑缺血12h vWF释放。

IL-18基因修饰增强肿瘤细胞裂解物致敏的树突状细胞的抗肿瘤效应

目的:观察经肿瘤细胞裂解物致敏的白细胞介素18(IL-18)基因修饰的树突状细胞(DC)体内诱导的抗肿瘤免疫应答反应。方法:体外培养的小鼠骨髓树突状细胞经IL-18重组腺病毒感染后(IL18-DC),再经Hepa1-6肝癌细胞裂解物冲击致敏后通过皮下注射用于荷瘤小鼠的治疗。用ELISA检测细胞因子,4h51Cr释放法检测NK细胞活性及CTL杀伤活性。结果:致敏IL18-DC组体内诱导NK细胞活性与未致敏IL18-DC组无明显差别(P>0.05),但明显高于致敏DC组和DC组(均P<0.01);致敏IL18-DC组体内诱导特异性CTL杀伤活性明显高于IL18-DC组、致敏DC组和DC组(均P<0.01);致敏IL18-DC组免疫治疗作用明显优于未致敏IL18-DC组、致敏DC组和DC组(均P<0.01)。结论:肿瘤细胞裂解物致敏的IL-18基因修饰的DC疫苗进行体内免疫治疗,能诱导出显著的抗肿瘤免疫反应,为DC介导的肿瘤基因治疗开辟了新的途径。

丹参提取物对氧化衰老模型小鼠的免疫保护作用

采用小鼠氧化衰老模型探讨丹参提取物的免疫保护作用及抗氧化作用 .用小鼠脾脏淋巴细胞增殖试验检测免疫细胞的功能状态 ;用免疫组化法和HE染色观察胸腺的氧化情况及形态学变化 ;用流式细胞仪检测细胞表面CD2 8分子及其他分子的变化 ,来探讨免疫分子的变化情况 .结果表明丹参提取物能明显恢复由氧化应激造成的免疫功能低下状态 .淋巴细胞增殖功能得到了明显改善 .胸腺内核酸氧化产物 8-OHdG染色阳性细胞明显减少 ,胸腺皮质恢复良好 .免疫细胞表面CD2 8分子明显增加 。

“学导式”教学法在微生物教学中的实践与思考

为培养适应社会和经济发展需要的跨世纪医学人才，根据医学微生物学中细菌学各论的内容易混、难记的特点，在教学中优化了教学内容并采取了以学生为主体的“学导式”教学法，激发了学生的学习兴趣，提高了教学质量。

抑癌基因FHIT真核表达质粒的构建

目的 构建抑癌基因FHIT真核表达质粒pHCMVsp1A FHIT。方法 用限制性内切酶EcoRI酶切抑癌基因FHIT的克隆载体pGEM FHIT获得FHIT基因片段 ,长度为 0 9kb ,将其插入真核表达载体pHCMVsp1ACMV启动子的下游 ,用HindIII酶切鉴定FHIT基因插入方向。结果 PCR扩增及EcoRI、HindIII酶切鉴定证实FHIT基因以正确方向插入表达质粒pHCMVsp1A中。结论 成功构建抑癌基因FHIT真核表达质粒pHCMVsp1A FHIT 。

FasL对CD28基因启动子活性的抑制作用

目的 探讨FasL对CD2 8基因启动子活性的影响,为研究凋亡信号在免疫衰老中的作用提供资料。方法 采用MTT法和annexinⅤ- FITC染色测定细胞凋亡,Northernblot检测CD2 8mRNA的表达水平,构建CD2 8基因上游非编码区序列的报告基因载体,并瞬时转染JurkatE6 - 1细胞后,用Luciferase检测报告基因启动子的活性。结果 FasL在JurkatE6 -1细胞介导的凋亡可使CD2 8mRNA水平降低。CD2 8启动子的有效序列在上游- 4 0 0bp的范围内,并且FasL介导的凋亡信号可明显降低CD2 8启动子活性。结论 FasL介导的凋亡信号是CD2 8基因启动子活性降低的重要原因。