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全反式维甲酸联合细胞因子对NB_4细胞增殖分化作用的体外研究
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作者 陈惠仁 纪树荃 +4 位作者 周琳丽 肖名华 朱玲 王恒湘 马九才 《白血病》 2000年第2期83-85,共3页
目的 :探讨新的药物协同 ATRA诱导早幼粒白血病细胞分化作用 ,降低临床 ATRA剂量 ,提高ATRA疗效。方法 :NB4细胞株为实验模型 ,采用细胞生物学研究方法 ,体外研究 IFNγ、TNF和 G- CSF各结合ATRA对 NB4细胞增殖和分化的作用。结果 :在... 目的 :探讨新的药物协同 ATRA诱导早幼粒白血病细胞分化作用 ,降低临床 ATRA剂量 ,提高ATRA疗效。方法 :NB4细胞株为实验模型 ,采用细胞生物学研究方法 ,体外研究 IFNγ、TNF和 G- CSF各结合ATRA对 NB4细胞增殖和分化的作用。结果 :在诱导分化和抑制白血病克隆增殖中 ,IFNγ和 TNF具协同作用 ,以IFNγ作用最明显 ,在 ATRA浓度为 10 - 8mol/ L 时 ,比较各细胞因子联合 ATRA对 NB4细胞作用后 NBT的变化 ,发现联合 IFNγ组 NBT仍达 92 % ,高于其它各组 (P<0 .0 1) ,细胞周期变化 :联合 IFNγ作用后使 G0 / G1 期积聚最明显 ,由对照的 5 0 .5 %增至 86 .2 % ,半固体克隆增殖抑制实验显示 ,ATRA与 IFNγ联合用药组具明显抑制 NB4细胞克隆增殖活性作用。结论 :细胞因子 IFNγ与 ATRA联合具较强协同诱导 NB4细胞分化和抑制克隆增殖作用 ,这对临床联合 IFNγ诱导早幼粒白血病分化治疗提高 ATRA疗效有一定价值。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 细胞因子 增殖分化 白血病
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短程大剂量粒细胞集落刺激因子动员外周血造血干细胞的研究 被引量:6
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作者 姬亚友 纪树荃 +7 位作者 裴雪涛 李玉云 周琳丽 王立生 琚新生 马九才 王恒湘 刘静 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期287-290,共4页
目的:研究短程大剂量粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对外周血造血干细胞的动员作用。方法:采用短程大剂量G-CSF对11例患者进行外周血造血干细胞动员,G-CSF5μg/kg皮下注射,每日2次,共3天,动员当天及第4天... 目的:研究短程大剂量粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对外周血造血干细胞的动员作用。方法:采用短程大剂量G-CSF对11例患者进行外周血造血干细胞动员,G-CSF5μg/kg皮下注射,每日2次,共3天,动员当天及第4天(单采日),分别取骨髓及外周血进行常规检查,CFU-GM、BFU-E、CFU-mix集落培养及CD34、CD38细胞检测。结果:动员后患者骨髓增生明显活跃,外周血白细胞计数明显升高。骨髓、外周血CFU-GM、BFU-E及CFU-mix集落,CD34+CD38+细胞、CD34+CD38-细胞均较动员之前明显增多(P<0.05)。一次单采的单个核细胞(MNC)平均为1.56×108/kg。冷冻后MNC、CFU-GM、BFU-E及CD34+CD38+细胞的恢复率为80%(P>0.05);CFU-mix的恢复率为60%,但CD34+CD38-细胞冷冻后减少(P<0.05)。回输患者体内MNC的平均集落数分别为:CFU-GM6.70×104/kg;BFU-E1.60×104/kg;CFU-mix0.32×104/kg;CD34+CD38+细胞1.60×106/kg;CD34+CD38+细胞0.23×106? 展开更多
关键词 造血细胞 生长因子 药物疗法 剂量 白血病
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异基因骨髓移植供者应用粒细胞集落刺激因子对急性移植物抗宿主病的影响 被引量:3
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作者 纪树荃 陈惠仁 +6 位作者 王恒湘 马九才 肖名华 潘世平 周琳丽 李玉云 刘静 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期329-330,共2页
关键词 急性移植物抗宿主病 异基因骨髓移植 供者 G-CSF
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异基因骨髓移植治疗慢性粒细胞白血病的疗效比较 被引量:1
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作者 陈惠仁 寻常青 +6 位作者 纪树荃 刘静 薛梅 王恒湘 周琳丽 马九才 阎洪敏 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期379-380,共2页
关键词 异基因骨髓移植 慢性 白血病
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Low incidence of severe aGVHD and accelerating hemopoietic reconstitution in allo-BMT using lenograstim stimulated BM cells
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作者 纪树荃 陈惠仁 +7 位作者 王恒湘 马九才 潘世平 薛梅 朱玲 刘静 肖名华 周琳丽 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期79-83,110,共6页
Objectives To investigate the efficacy of accelerating hemopoietic reconstraction and reducing a graft versus host disease (GVHD) in Allo-BMT receiving lenograstim stimulated donor marrow and to assess the preliminar... Objectives To investigate the efficacy of accelerating hemopoietic reconstraction and reducing a graft versus host disease (GVHD) in Allo-BMT receiving lenograstim stimulated donor marrow and to assess the preliminary biological mechanism .Methods The donors for thirty patients (study group) with leukemia were given lenograstim 3-4?μg*kg-1*d-1 for seven days prior to marrow harvest. The results of subsequent engraftment in the recipients was compared with fifteen donors without G-CSF (control group). Five donors themselves were studied to assess the effects of lenograstion on hematopoietic progenitor cells and lymphocyte subsets in BM.Results The stimulated bone marrow contained a higher number of nucleated cells, CFU-GM and CD34+ cells (P<0.01). The hematopoetic reconstitution was accelerated. Until granulocyte counts exceeded 0.5×109/L and plalete counts exceeded 20×109/L, the days were 16.7±3.2 and 18.4±3.0 days as compared with those of the control group (22.5±5.1 and 26.3±5.9 days respectively, P<0.01). The incidence of grade Ⅱ-Ⅳ aGVHD was very low, only one case with grade Ⅱ aGVHD on the skin in the study group. Four out of fifteen patients (26.7%) in the control group had grade Ⅱ-Ⅳ aGVHD (P<0.05). The number of T lymphocyte subsets in the harvested BM stimulated by G-CSF changed. In comparison with the control group, CD4+ decreased and CD8+ increased significantly (P<0.01). The changes of progenitor cells and T lymphocyte subsets in BM from pre- to post- G-CSF stimulation indicated that the percentage of CD4+ cells reduced (P<0.05), that of CD8+ cells, and that of CD34+ increased (P<0.01). The incidence of chronic GVHD and relapse of leukemia were not different significantly between both groups.Conclusions Allogenic bone marrow transplant (Allo-BMT) donors given G-CSF can accelerate engraftment and minimize the incidence of severe aGVHD. There is a trend in favour of improved transplant-related complicatians. 展开更多
关键词 Allo BMT · G CSF · acute GVHD · hemopoietic reconstitution
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