IRE1a与miR-346相互调节维持内质网应激强度促进宫颈癌细胞顺铂耐药

目的研究IRE1a和miR-346相互调节维持内质网应激(edoplasmic reticulum stress,ERS)强度,在宫颈癌细胞顺铂耐药中的作用。方法通过逐渐增加药物浓度的方法筛选顺铂耐药的宫颈癌细胞,通过基因芯片技术、实时荧光定量PCR技术、流式细胞术和双荧光素酶报告基因等方法检测顺铂耐药宫颈癌细胞miR-346、IRE1a的表达情况,并验证IRE1a-miR-346相互调控及其在宫颈癌细胞顺铂耐药中的作用。结果相对亲本细胞,在顺铂耐药的宫颈癌细胞中存在基础水平的ERS,ERS通过IRE1a依赖的途径促进miR-346的表达,miR-346参与宫颈癌细胞顺铂耐药;miR-346通过靶定并下调IRE1a的表达维持顺铂耐药细胞ERS强度,抑制IRE1a对miR-125b初始转录本的剪切,促进顺铂耐药细胞的存活。结论IRE1a和miR-346相互调节,维持顺铂耐药细胞中ERS强度,促进宫颈癌细胞顺铂耐药。

PCT、CRP和血常规在新生儿败血症不同菌属血流感染中的应用价值

目的探讨血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、中性粒细胞比值(NE%)、淋巴细胞计数(LYM)及淋巴细胞比值(LYM%)在不同菌属新生儿败血症中的诊断价值。方法本文采用回顾性分析,选取2017年1月至2019年12月广东省妇幼保健院新生儿科收治的败血症患者377例,年龄范围为1~30 d。根据血培养结果,将患者分为革兰阴性(G^(-))菌败血症组和革兰阳性(G+)菌败血症组,排除非单一细菌感染者。G^(-)菌败血症组130例,男67例,女63例,年龄(17.20±10.46)d;G+菌败血症组271例,男143例,女128例,年龄(16.62±9.44)d。同时选择局部感染的非败血症患者150例作为对照组,男73例,女77例,年龄(17.50±7.55)d。收集同时采集的血清PCT、hs-CRP、血常规结果,比较3组患者的血清PCT、hs-CRP、WBC、NE、NE%、LYM及LYM%水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析各指标对G^(-)菌败血症组与G+菌败血症组的鉴别诊断效能。结果G^(-)菌败血症组病原菌以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主,分别占54.62%(71/130)和31.54%(41/130),G+菌败血症组病原菌以表皮葡萄球菌和无乳链球菌为主,分别占19.19%(52/271)和18.45%(50/271)。G^(-)菌败血症组和G+菌败血症组的WBC和NE与对照组相比,差异无统计学意义(F=2.592、1.494,均P>0.05);G^(-)菌败血症组和G+菌败血症组的NE%、LYM、LYM%与对照组相比,差异均有统计学意义(F=6.748、6.844、5.862,均P<0.05)。G^(-)菌败血症组的PCT和hs-CRP水平均高于G+菌败血症组,差异均有统计学意义(χ^(2)=103.99、169.11,均P<0.05)。PCT的ROC下面积为0.766,以1.56μg/L为诊断阈值时,灵敏度和特异度分别为77%和73%。hs-CRP的ROC下面积为0.730,以19.43 mg/L为诊断阈值时,灵敏度和特异度分别为65%和72%。G^(-)菌败血症组以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,G+菌败血症组以葡萄球菌和无乳链球菌为主。结论新生儿败血症早期可通过PCT和hs-CRP对细菌感染类型进行初步判断,根据不同细菌类型指导临床经验用药。

论森林经营的理念及关键问题分析

森林质量的优劣取决于森林经营水平的优劣,所以做到合理经营森林,才能培育好的森林资源,而森林抚育是其中关键的措施。本文通过分析陕西森林经营现状,阐述了森林经营理念以及森林抚育作用,并对森林经营工作策略进行探讨。

桥山林区(麻栎)育苗技术

本文以桥山林区培育阔叶麻栎育苗技术为例,分析麻栎阔叶育苗技术。本文首先简单阐述了阔叶麻栎的生物学特性以及相应的用途,进而从种子采集,种子处理方法,播种方式以及田间管理详细的分析了麻栎阔叶育苗技术。

2015-2018年某院新生儿呼吸道感染病原菌分布及耐药性变迁

目的探讨新生儿呼吸道感染病原菌分布及细菌的耐药性变迁,指导临床合理使用抗生素。方法回顾性分析广东省妇幼保健院2015-2018年新生儿呼吸道标本的培养阳性结果以及药敏试验结果。结果 4年内共收集4 993份新生儿呼吸道标本,病原菌阳性率为29.6%,其中革兰阴性菌83.2%,革兰阳性菌16.0%。最常见的病原菌依次为肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌。革兰阴性菌对头孢类、氨苄西林、阿莫西林、呋喃妥因等抗生素耐药,革兰阳性菌对青霉素耐药。结论新生儿呼吸道感染病原菌的分布以及耐药性逐年变化,临床应根据药敏结果合理选择抗生素,减少耐药菌株的产生。