培元抗癌汤联合替加氟对肝癌肺转移肿瘤微环境中MMP2、MMP9及CXCL1、CXCL2调节的实验研究

目的观察培元抗癌汤联合替加氟对MMP2、MMP9及CXCL1、CXCL2调节作用及对H22肝癌细胞转移能力影响。方法用H22肿瘤细胞悬液,注入小鼠尾静脉中造模后进行药物干预。解剖小鼠,取出肺组织,镜下观察肺部转移结节数目并记录,计算肺转移抑制率。免疫组化法检测转移瘤中MMP2、MMP9蛋白表达水平,ELISA检测小鼠血中CXCL1、CXCL2的水平。结果空白组与荷瘤组、替加氟组、中西医组结节数比较有统计学意义(P<0.05),替加氟组与中西医组比较有统计学意义(P<0.05)。西药组、中西医组转移抑制率分别为11%、49%,中西医组疗效优于单药组。MMP2、MMP9在空白组呈弱阳性,在荷瘤组呈强阳性,在替加氟组、中西医组呈阳性,且中西医组表达更少。中西医组对肺转移癌外周血中CXCL1有抑制作用,替加氟组无抑制作用。西药组、中西医组均对肺转移癌外周血中CXCL2有抑制作用,两组数据均表明中西医组疗效优于单药组。结论培元抗癌汤联合替加氟在体内能抑制H22细胞肝癌细胞转移能力,其机制可能是调节肿瘤微环境中的MMP2、MMP9及CXCL1、CXCL2。

培元抗癌汤联合替加氟对小鼠H22肝癌细胞生长的抑制作用

目的:观察培元抗癌汤联合替加氟对小鼠H22肝癌细胞生长抑制作用以及对癌相关成纤维细胞(CAFs)调节作用和对细胞因子CXCL1、CXCL2、CXCL8的影响。方法:制备H22肝癌细胞腹水型瘤株悬液,在健康小鼠腋下接种瘤细胞悬液造模,造模成功后随机分为模型组、替加氟组、中西结合组,分别予0.9%的氯化钠溶液、替加氟、培元抗癌汤联合替加氟进行药物干预。观察各组小鼠一般情况,连续用药两周后处死小鼠取瘤组织称重,并计算抑瘤率;Western blot法检测转移瘤中α-SMA、Vimentin、CXCL1、CXCL2、CXCL8蛋白表达水平。结果:干预后,中西结合组较其他两组比较,一般情况较好,小鼠进食、饮水状况良好,体重有所增加,对外部刺激反应敏感,活动无明显异常。替加氟组、中西结合组的瘤体重量明显低于模型组;中西结合组瘤体重量较替加氟组低,差异有统计学意义(P<0.05)。替加氟组、中西结合组小鼠α-SMA、Vimentin、CXCL1、CXCL2、CXCL8蛋白表达均低于模型组,差异有统计学意义(均P<0.05);中西结合组的上述指标均低于替加氟组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:培元抗癌汤联合替加氟能调节肿瘤微环境中CAFs及细胞因子CXCL1、CXCL2、CXCL8,抑制小鼠H22肝癌细胞生长。

扶正祛邪法干预肿瘤微环境作用机制研究进展

近年来中医药调节肿瘤微环境的研究已成为中医药治疗恶性肿瘤的热点之一。运用扶正祛邪法对恶性肿瘤微环境的干预发挥了重要的作用。该文综合分析扶正祛邪法对恶性肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤相关成纤维细胞作用机制的研究,可为今后中医药干预恶性肿瘤治疗提供新的防治思路。

扶正解毒法干预肿瘤炎性微环境机制研究进展

恶性肿瘤是世界上病死率较高的一类疾病,近年来炎性微环境成为肿瘤研究的热点,针对肿瘤的中医药治疗也受到高度重视。该文从中医药角度出发,综合分析扶正解毒法对肿瘤炎性微环境作用机制的研究进展,为未来肿瘤的临床治疗提供新的思路。

益气化痰法诱导自噬抗肿瘤机制的研究进展

随着现代科技技术的更新迭代,自噬作为生物界普遍存在的现象,逐渐被人们所认识。自噬是细胞在多种外界刺激下,食用自身老化、受损细胞器及蛋白质等成分,从而满足细胞代谢及生存需要的一种生物学行为。研究表明:自噬既可以抑制肿瘤进展,又可以促进肿瘤进展。益气化痰法在肿瘤治疗中的作用越来越得到肿瘤研究者的关注,并且被相关研究实验数据所证实,现就益气化痰法诱导自噬抗肿瘤的发生机制研究进展作一综述。

李仁廷教授运用虫类药治疗肺癌所致上腔静脉综合征经验

上腔静脉综合征是恶性肿瘤常见并发症,以肺癌最为多见。目前该病的治疗方法主要包括放疗、化疗、介入和手术治疗,但均存在一定的副反应,而且症状缓解时间短。李仁廷教授从事临床工作30多年,从中医药角度另辟蹊径,认为该病的治疗应以祛邪攻毒、活血利水为法,临床上尤擅应用虫类药治疗该病,常取得良好疗效。

培元抗癌汤通过调节癌相关成纤维细胞抑制H22肝癌细胞增殖及诱导凋亡的实验研究

目的:观察培元抗癌汤通过调节癌相关成纤维细胞(CAFs)抑制H22肝癌细胞增殖、诱导H22肝癌细胞凋亡,以及对CAFs细胞MMP-2、MMP-9及CXCL1、CXCL2表达的调节作用。方法:原代CAFs细胞分离、培养并鉴定,分为模型组、中药组,药物干预后收集CAFs细胞培养上清,并加入对数生长期的H22细胞中培养24 h。CCK8法检测H22细胞的增殖情况,流式细胞学检测H22细胞的凋亡情况;ELISA法检测CAFs细胞上清中CXCL1、CXCL2水平,PCR检测CAFs细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA表达,Western Blot检测CAFs细胞中MMP-2、MMP-9蛋白质表达。结果:与模型组相比,中药组H22细胞增殖抑制、细胞凋亡增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药组CAFs细胞上清中CXCL1、CXCL2含量减少,中药组CAFs细胞MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白质表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培元抗癌汤在体外能抑制H22细胞肝癌细增殖、诱导其凋亡,其机制可能是调节肿瘤微环境中CAFs,抑制MMP-2、MMP-9与CXCL1、CXCL2,进而抑制肿瘤生长、发展。

“肝病治脾肾”思路干预肝癌微环境的研究进展

中医药治疗肿瘤成为近年临床关注的热点,本文依据中医"肝肾同源、肾为先天之本,脾为后天之本"等理论,综述常用的健脾法、补肾法在治疗肝癌方面的进展,健脾补肾类药物以及健脾补肾法干预肝癌微环境的机制。

活血化瘀疗法干预肿瘤微环境与血管新生的研究进展

近年来随着对肿瘤微环境研究的不断深入,人类对恶性肿瘤有了更进一步的认识。在临床中恶性肿瘤患者常可见到血瘀症候,并且活血化瘀法是中医治疗恶性肿瘤行之有效的方法,肿瘤微环境中血管生成理论又与中医学中的"血瘀证"、"活血化瘀法"有着诸多联系,本文就对这方面的研究进展作一综述。