医院制剂上感合剂微生物限度检查方法建立

目的建立简单、有效的医院制剂上感合剂微生物限度检查的方法。方法根据2015年版《中国药典》四部通则规定的方法对该制剂的微生物限度检查方法学进行验证。结果微生物计数检查的5种菌株回收率在0.5~2范围内,控制菌检查大肠埃希菌合格。结论建立的方法准确可行,可用于医院制剂上感合剂的微生物限度检查。

2010—2014年宝鸡市中心医院医院制剂应用分析

目的:分析宝鸡市中心医院(以下简称"我院")2010—2014年医院制剂使用情况并提出对策和建议,供医院制订制剂科学发展计划时参考。方法:采用回顾性方法,利用医院信息系统,对2010—2014年我院医院制剂品种数、使用数量、销售金额、销售金额与全院药品总金额比例进行统计、对比、分析。结果:2010—2014年我院医院制剂品种数减少2种;使用数量、销售金额分别较上一年增长,涨幅具有不同步性;制剂销售金额占全院药品销售总金额的比例较小且逐年下降,下降率逐年上升。结论:我院应加大制剂研发力度,提高制剂使用率,开展药学服务,方可实现制剂的可持续发展,达到经济效益与社会效益双丰收。

医院制剂质量标准存在的问题分析及对策探讨

论述了目前医院制剂普遍存在的质量标准检测方法落后、质量标准缺项严重的问题,并从四个方面对其原因进行了分析,提出了加强药学伦理道德建设;审批部门应严格制剂注册审评技术要求;整顿和提高所有制剂质量标准;加强药学人员引进和培养,积极开展提高质量标准修订工作;医院加大软硬件建设,支持质量标准修订提高工作的建议,为提高医院制剂质量标准提供参考。

1558张静脉营养液处方不合理用药分析

目的：探讨静脉营养液处方不合理用药情况，为临床合理设计静脉营养液处方提供参考。方法：抽取2009年11月—2013年11月静脉营养液处方1558张，对处方的科室分布、不合理联合用药、单张处方用药品种数等情况进行统计、分析。结果：1558张静脉营养液处方中，联合用药不合理处方为689张，占44.22％。单张用药9～10种的处方为142张，占9.11％；11～12种为1117张，占71.69％；13种以上为299张，占19.20％。用药种数过多，不利于静脉营养液的药剂学稳定性。结论：静脉营养液处方联合用药不合理现象较严重，亟需改进。

某院降低药占比促进合理用药的干预措施

药品收人在医院医疗收人中所占的比例（简称药占比），可以反映出医院的合理用药情况[1]，是关系到患者医疗负担和医院管理成效的风向标，是医院综合管理水平的重要标志。为促进合理用药．某院于2009年开始，采取一系列干预措施控制药品比例，降低药占比。某院是一所综合性的三级甲等医院，拥有病床1500余张。

病毒上感合剂治疗病毒性上呼吸道感染伴发热68例

目的:观察病毒上感合剂治疗病毒性上呼吸道感染伴发热的疗效。方法:将135例患者随机分为治疗组68例和对照组67例,治疗组使用炎琥宁粉针静脉滴注,同时口服病毒上感合剂;对照组单用炎琥宁粉针静脉滴注。两组均以3d为1疗程,观察体温、症状和体征变化。结果:两组疗效比较,治疗组总有效率为97.06%,对照组总有效率为89.56%,总有效率比较有显著差异性;两组退热效果比较有显著差异性。结论:病毒上感合剂联合炎琥宁静脉滴注治疗病毒性上呼吸道感染伴发热有较好疗效。

宝鸡地区医院制剂现状与发展的思考

目的对2011～2013年宝鸡地区医院制剂生产现状进行调查,并分析其原因,探讨新形势下宝鸡地区医院制剂的发展方向。方法对宝鸡地区近3年医院制剂品种数、制剂实际生产品种数、制剂年产值、新制剂研发品种数进行调查、统计及分析。结果 2011～2013年制剂注册品种数都是236种,新制剂研发品种数均为0,制剂实际生产品种数分别为236、198和152种,呈下降态势。制剂年产值也分别呈现下降趋势。结论宝鸡地区医院制剂应充分利用现有条件,保证临床需要的同时,研发新制剂、开展特色服务、开展静脉药物配制是新的经济增长点和发展方向。

氟罗沙星治疗细菌性肺炎30例

目的 :观察氟罗沙星治疗细菌性肺炎的有效性、安全性。方法 :将 60例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组 ,每组各 3 0例。治疗组用氟罗沙星注射液每次 0 .4g ,静脉滴注 ,qd ;对照组用洛美沙星注射液每次 0 .2g ,静脉滴注 ,bid。两组疗程均为 5～ 7d。结果 :治疗组总有效率 96.7% ,对照组总有效率 93 .3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :氟罗沙星治疗细菌性肺炎安全 ,有效 ,方便 ,不良反应少且轻微 ,值得在临床推广应用。

宝鸡地区医院研发制剂质量标准调查分析

目的了解宝鸡地区所有医院研发制剂质量标准的当前现状及存在问题,为修订、提高质量标准做准备.方法：对所有已注册的研发制剂质量标准中的性状、鉴别、检查、含量测定分别按“有”或者“无”进行统计分析.结果：研发制剂质量标准过于简单,缺项严重,而且一直沿用旧的质量标准,从未修订和提高.结论：宝鸡地区医院研发制剂的质量标准需尽快重新修订和提高.

桑白皮和桑叶中α-葡萄糖苷酶抑制剂的虚拟筛选

目的:虚拟筛选中药桑白皮和桑叶中潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性成分,为发现新型α-葡萄糖苷酶抑制剂提供参考。方法:应用分子模拟软件Sybyl-x 2.0中的Surflex-Dock模块,将文献已报道过的桑白皮和桑叶活性成分中的小分子化合物作为配体与α-葡萄糖苷酶进行对接,以结合力评分Total score值为7作为阈值,判断桑白皮和桑叶中潜在的抑制α-葡萄糖苷酶的活性成分。结果:70个小分子化合物与α-葡萄糖苷酶进行对接后,其中10个成分显示出具有结合活性(Total score值≥7.00),其中桑辛素M-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、5,7,2′-三羟基二氢黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桑皮苷A、白藜芦醇-4,3′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷以及1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-(2-O-β-D-吡喃葡萄基)-D-阿拉伯糖醇与α-葡萄糖苷酶的结合活性较高(Total score值>8.00)。结论:桑白皮和桑叶中多种成分均具有潜在α-葡萄糖苷酶抑制活性。本研究方法可从中药中发现α-葡萄糖苷酶抑制剂,且具有针对性强、快速、高效的特点。

基于中国医院制剂规范的复方间苯二酚洗剂风险分析与控制

目的对复方间苯二酚洗剂处方、配制、检验、使用环节存在的风险进行分析并提出控制办法,为洗剂的风险控制及质量标准的修正提供参考。方法依据中国知网(CNKI)收录的文献,分析指出《中国医院制剂规范》中复方间苯二酚洗剂存在的风险之处。结果复方间苯二酚洗剂存在处方中有毒物质含量过高、配制过程中可通过皮肤和呼吸道吸收、检验时没有对毒性物质的浓度严格控制、使用时间较长可累积的安全风险。结论复方间苯二酚洗剂应做风险评估,质量标准应完善和提高。

复方甘草合剂致药品不良反应70例文献分析

目的:探讨复方甘草合剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、维普数据库及万方数据库中复方甘草合剂致ADR报告文献,对收集到的70例ADR的相关情况进行分类归纳、统计分析。结果:70例使用复方甘草合剂发生ADR的患者中,男性46例,女性22例,男性多于女性;年龄1 d^89岁,<10岁者居多(19例,占27.14%);常规剂量用药27例(占38.57%),超剂量用药39例(占55.71%);ADR多发生于给药后10 min内(35例,占50.00%);ADR最主要的临床表现为中毒(19例,占27.14%),其次为成瘾(14例,占20.00%)、皮疹(10例,占14.29%),最严重的临床表现为死亡和过敏性休克。结论:临床使用复方甘草合剂时应重视血液监测及过敏性休克的发生,采取有效措施防范和应对。

行人流综述

近十年以来,人们对行人流给予了越来越多的关注.这并不仅仅是这一理论对自身不断完善的要求,更是人们对公共安全有着要求,并希望行人流理论能揭示人群运动的普遍规律.本文回顾了在行人流领域中的一些经典模型及其基本结论.叙述了来源于麦加朝圣的行人流实测结果.鉴于行人在逃生时,具有类似于动物的集体行为,因此,介绍了描述集群运动的Vicsek模型,并将此模型中的视野半径引入行人流模型.重点讨论了行人数量、视野半径和逃生时间三者之间的相互关系.利用元胞自动机模型较简要地论述了行人在逃生时,门前障碍物对行人的影响.

利用小镜阵列聚光太阳能系统的研究

设计了一个具有成本效益的定日镜装置,并将其放置于一个有高精度人工阳光的环境中进行测试.由实验结果可以看出,其性能略逊于标准定日镜,但是由于其设计成本低廉,使得这类小镜阵列的定日镜设计具有良好的应用前景.

计算机技术在药剂科的应用

我院自1999年起,率先在药剂科使用计算机技术.这对简化患者就医程序,缩短就医时间,避免药剂、财务人员工作的多次重复,促进医院药房及财务科快速、多层次地为患者服务,实行药房现代化管理发挥着无法比拟的作用.

颠茄合剂致不良反应文献分析

目的了解颠茄合剂致不良反应情况,分析其特点及相关因素,为颠茄合剂的安全、合理应用提供参考。方法检索1957-2016年的中国期刊全文数据库(CNKI),对有关颠茄合剂致不良反应的文献和病例进行汇总分析。结果颠茄合剂致不良反应以小儿超剂量较多;临床表现以过敏性休克最为严重;颠茄合剂相关文献大幅增加而不良反应文献减少。结论使用颠茄合剂时应重视其不良反应,特别是过敏性休克的发生。

含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献分析

目的 分析含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献,为临床合理用药提供参考。方法 检索中国知网数据库1990年1月至2020年11月含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献,对患者年龄、性别、药品不良反应(ADR)发生时间、不同用药剂量下ADR发生情况、ADR主要临床表现及转归、过敏史、联合用药情况、遵医嘱服药情况进行分类、归纳、统计与分析。结果 共纳入文献31篇,涉及50例患者。ADR好发人群为0~9岁儿童及≥60岁老年人。ADR好发时间为用药60 min内。超剂量用药患者更易发生ADR。ADR主要临床表现为过敏反应及过敏性休克18例、中毒10例、成瘾5例;2例患者死亡,其余患者均好转或痊愈。明确过敏史21例,未提及过敏史29例。联合用药品种越多,患者越易发生ADR。自服药物患者发生ADR的风险高于遵医嘱服药患者。结论 加强含复方樟脑酊类药物监管及ADR监测,提高ADR防范意识,促进医-药-护-患共同协作,可减少ADR的发生。

Order Parameter Hysteresis on the Complex Network

集体同步在小世界的网络(NW 模型) 上被调查。顺序参数被介绍测量阶段的同步。同步和 desynchronization 的过程之间有差别，这被发现。联合力量上的顺序参数的依赖象一个磁滞现象环一样被显示出。循环的尺寸与增加概率的变化表明 non-monotonicity，并且与网络的构造相关。区域可能是最大的，因为增加的概率等于 0.4。这现象显示在网络的簇在同步和 desynchronization 的过程起一个重要作用。[从作者抽象]

新型音叉受迫振动与共振实验仪设计

介绍了新型音叉受迫振动与共振实验仪.通过音叉双臂与振动周期关系的研究,可以深入理解振动式液体密度传感器的原理及其应用.