姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的抑菌性研究

以稀土Ce、La、Nd金属(Ⅲ)硝酸盐和姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱为配体,合成了6种配合物。通过红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析方法对其进行了表征,确定了配合物的结构。同时研究了合成的6种配合物的抑菌性能。试验表明配合物比姜黄素、姜黄素Schiff碱和稀土离子具有更好的抑菌性质。

姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的光致变色性能研究

以稀土Ce,La,Nd(Ⅲ)硝酸盐和配体姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱,合成了六种稀土姜黄素配合物。并采用元素分析、红外吸收光谱、摩尔电导、热重-差热等方法对六种配合物进行表征,确定了所合成配合物的化学组成。研究了各种配合物的紫外-可见光谱、荧光光谱的光致变色性能和在有机溶剂中的溶致变色性能。试验表明随着光照时间的延长,配合物的紫外-可见吸收强度和荧光发射峰的强度不断减弱,峰的位置也发生了一定程度蓝移,溶液颜色变浅。停止照射,溶液恢复到光照射前的颜色,光致变色过程可以重复进行,这说明配合物具有良好的光致变色性能,消色反应遵循一级反应动力学规律。配合物在不同的溶剂中紫外-可见吸收光谱的峰强度和位置也有所不同。对配体及配合物与具有光致变色性能的姜黄素与二乙烯三胺形成的一系列配合物的光谱性质进行了比较和讨论。没有发现配体有光致变色的性质,与姜黄素二乙烯三胺所形成的一系列稀土配合物比较,具有光致变色性能配合物引入了苯胺/对甲苯胺配体基团,增大了配体的共轭面,从而引起配合物的紫外-可见吸收强度的增大和荧光发射峰面积的增加。

芳胺-甘二肽钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的超氧化物歧化酶活性及其与人血清白蛋白的相互作用研究

以甘氨酰甘氨酸（Gly-gly）为第一配体,2,2＇-联吡啶（2,2＇-bpy）、4,4＇-联吡啶（4,4＇-bpy）和邻菲罗啉（Phen）为第二配体,与金属钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的硝酸盐作用,合成了6种新的金属配合物,采用红外光谱方法、元素分析、差热-热重和核磁共振等方法对其进行了表征。并通过氯化硝基四氮唑蓝（Four nitrogen chloride nitro blue,NBT）光照还原法测试了配合物的超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）活性。为探讨配合物在血液中的行为,用荧光光谱法研究了配合物和人血清白蛋白（human serum albumin,HSA）之间的相互作用。结果表明：所合成的配合物的化学组成为[M（Gly-gly）（2,2＇-bpy/Phen）（H2O）]·2H2O和[M2（Gly-gly）2（4,4＇-bpy）（H2O）4]·4H2O。6种配合物均具有良好的SOD活性和较好的细胞相容性,IC50值的范围为0.327~0.564μmol/L。与HSA作用的结果表明,配合物可与HSA分子作用生成复合物,可以通过HSA输送配合物,在生物体内发挥其作用。

稀土-全反式维甲酸-缬氨酸三元配合物的合成、表征及抗肿瘤活性检测

在无水乙醇介质中,合成了4种新型稀土三元固体配合物。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和TG-DTA等技术手段测试,确定了配合物的化学组成为:REL2L'·n H2O(RE:Nd3+,Eu3+,La3+,Sc3+;L=全反式维甲酸;L'=L-缬氨酸)。利用MTT测试法,检测了配合物对体外培养的人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela生长的影响。结果表明,4种稀土配合物与稀土硝酸盐、配体全反式维甲酸和L-缬氨酸对3种癌细胞株的生长均有一定的抑制作用,但在一定的浓度范围内,三元固体配合物的抑制效果明显优于稀土硝酸盐和2种配体;稀土配合物对3种癌细胞株生长的抑制作用基本上随浓度的升高而增强,存在一定的时间依赖性和浓度依赖性。为了进一步阐明抗肿瘤作用的原因,利用光谱方法和黏度法的手段,对配合物与DNA之间的相互作用方式做了考察,推测配合物抗肿瘤活性的起效与这种嵌入DNA双螺旋结构的作用方式有关。