聚羧酸减水剂与缓凝剂复配对快硬复合硫铝酸盐水泥的调凝效果研究

以聚醚大单体(HPEG)和丙烯酸(AA)为主要原料,通过改变酸醚比和滴加方式,合成一种适用于快硬复合硫铝酸盐水泥(RC·SAC)的聚羧酸减水剂(PCE-1)。研究了PCE-1和市售普通聚羧酸减水剂(PCE-2)分别复配缓凝剂对RC·SAC分散性能、凝结时间和砂浆强度的影响。结果表明,PCE-1和PCE-2复配缓凝剂硼砂(B),随着B掺量的增加,RC·SAC的初、终凝时间逐渐延长,RC·SAC的抗压和抗折强度逐渐降低;PCE-1和PCE-2分别复配B抑制了RC·SAC前期的水化过程,对RC·SAC的水化产物种类没有影响,且PCE-1与B复配时RC·SAC的水化速率更快。

石膏用聚羧酸减水剂的制备与分散性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、巯基乙醇为主要原材料,利用氧化还原引发自由基聚合合成一种适用于建筑石膏的聚羧酸减水剂,研究了不同酸醚比的聚羧酸减水剂对石膏凝结时间、流动度以及水化温度的影响。结果表明,大单体相对分子质量为4800,酸醚比为3.0时制得的减水剂效果最好;与市面上现有适用于石膏的萘系减水剂相比,在0.1%的掺量下,制备的聚羧酸减水剂分散性好,且具有一定的缓凝作用,可以减少缓凝剂的使用且绿色环保。

改性双氰胺-甲醛絮凝剂的制备与性能研究

为改善双氰胺-甲醛絮凝剂(DCDF)沉降慢、对废水pH适应性差等不足,扩大其在污水处理领域中的运用,采用对氨基苯磺酸钠进行改性,合成了一种两性脱色絮凝剂SPAS-DCDF。考察了投加量、废水初始pH值等对染料脱色效果的影响,结果表明改性后的双氰胺-甲醛絮凝剂对活性红X-3B的脱色率显著上升,在酸性至弱碱性的条件下均保持良好的脱色絮凝效果。对吸附过程进行了吸附等温线和吸附动力学模型拟合,探究了吸附反应的机理,结果表明,吸附过程为单分子层主导的化学吸附,吸附速率由表面吸附点位与内扩散共同控制,理论平衡吸附量为1.2675 mg/mg,吸附过程分为三个阶段,k_(p 1)、k_(p 2)和k_(p 3)分别为0.14,0.057和0.0064 mg/(mg·min^(1/2))。

丙烯酸接枝淀粉共聚物用作减水剂的研究

以淀粉、丙烯酸为原料,制备了接枝共聚物,采用傅立叶红外光谱对其结构进行了表征。以水泥净浆流动度为参考标准,考察了投料比、反应温度、反应时间和投料方式对共聚物分散能力的影响。

氧化锌/硅藻土复合材料光催化性能研究

通过直接沉淀法制备氧化锌(ZnO)及氧化锌/硅藻土复合材料。通过扫描电镜看出,制备了形貌良好的纳米氧化锌;通过红外光谱看出,出现了氧化锌的吸收峰.硅藻土含量为60%,烧结温度为300℃时,氧化锌/硅藻土复合材料对亚甲基蓝的光催化降解效果最好。经过改性后的氧化锌/硅藻土复合材料光催化效果更好,稳定性得到了提高,重复使用不影响光催化效率。

β-环糊精改性聚羧酸减水剂的制备与抗泥性能研究

利用β-环糊精(β-CD)与异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)形成包合物,并将β-CD引入聚羧酸减水剂侧链,合成β-CD改性聚羧酸减水剂,通过β-CD限制HPEG侧链的分子运动,减小膨润土对聚羧酸减水剂性能的影响。该改性减水剂的合成工艺与常规聚羧酸减水剂相近,无需对β-环糊精进行化学改性。净浆和混凝土试验结果表明,β-CD改性聚羧酸减水剂具有优异的分散性和抗泥效果,当β-CD用量为HPEG质量的5%时,改性聚羧酸减水剂(PCE5)的初始分散性和保坍性受膨润土的影响最小,抗泥效果最佳。

丁酰甲壳素的制备及表征

甲烷磺酸体系中,均相酰化制备了丁酰甲壳素,红外、X-射线衍射、元素分析和DSC等测试结果标明,甲壳素丁酰化后结晶结构被破坏。丁酰甲壳素易溶于二氧六环、四氢呋喃、丙酮、甲醇、乙腈、二甲基乙酰胺和乙酸等普通有机溶剂。在碱性条件下,丁酰甲壳素可以水解成甲壳素。

二氧化钛聚苯胺复合材料光催化降解性能研究

通过固相合成法制备二氧化钛/聚苯胺复合材料。通过扫描电镜和红外光谱看出,二氧化钛和聚苯胺复合良好。TiO_2/聚苯胺复合材料对甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解效果明显好于纯TiO_2。

微课在大学基础化学实验教学中的应用探索

信息技术的快速发展促进教学改革,将微课引入基础化学实验教学是对传统教学模式的有益改进。本文针对实验教学中存在的问题并结合我校基础化学实验授课内容,介绍了微课的设计、制作及应用探索。

浓硫酸催化降解聚(β-羟基丁酸酯)的研究

研究了浓硫酸催化聚(β-羟基丁酸酯)在氯仿溶剂中的降解反应,使用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)和X-射线衍射(XRD)等手段对产物结构进行了表征。结果表明:降解产物为一端带有羟基的PHB遥爪聚合物,结构与PHB原料结构一致。

灵芝中三萜化合物的分离纯化及结构鉴定

采用反复硅胶柱色谱、薄层色谱和半制备高效液相色谱等方法对灵芝子实体中的醇溶酸性组分进行分离纯化得到化合物1-3,通过UV-vis、ESI和1HNMR.对分离产物进行结构分析,结果表明:化合物1-3的紫外光谱的最大吸收波长分别为248 nm,254 nm,254 nm;ESI测定其相对分子质量分别500,514,530;1HNMR谱图符合三萜类化合物结构特征,化合物1-3为三萜类化合物。

硫化镉/聚苯胺复合材料光催化性能研究

通过固相合成法制备硫化镉/聚苯胺复合材料。通过X射线衍射、扫描电镜和红外光谱对其进行了表征,并通过实验检测了它的光催化性能。结果显示,制备的硫化镉/聚苯胺复合材料对甲基橙的光催化降解效果较好。经过改性后的硫化镉/聚苯胺复合材料光催化效果更好,稳定性得到了提高。

氧化锌/聚苯胺复合材料光催化性能研究

通过固相合成法制备氧化锌/聚苯胺复合材料。通过X射线衍射看出,制备了立方晶相氧化锌/聚苯胺复合材料;通过红外光谱看出,出现了氧化锌的吸收峰。氧化锌/聚苯胺复合材料对甲基橙的光催化降解效果较好。经过改性后的氧化锌/聚苯胺复合材料光催化效果更好,稳定性得到了提高,重复使用不影响光催化效率。

ZnO/锂皂石复合材料的制备和吸附性能研究

采用直接沉淀法制备氧化锌,合成了氧化锌/锂皂石复合材料,利用XRD、SEM等方法表征样品的结构和形貌,通过吸附动力学分析了氧化锌/锂皂石复合材料的吸附性能。结果表明:氧化锌/锂皂石复合材料对亚甲基蓝有很好的吸附性能,优于氧化锌和锂皂石。

聚苯胺/蒙脱土复合材料对亚甲基蓝的吸附性能研究

目的通过聚苯胺与蒙脱土进行复合提高聚苯胺对亚甲基蓝的吸附性能.方法过硫酸铵为氧化剂,盐酸苯胺盐固相聚合制备了聚苯胺/蒙脱土复合材料.应用红外光谱和XRD分析复合材料的结构,用紫外分光光度法研究复合材料对亚甲基蓝溶液的吸附性能.结果红外光谱和XRD结果表明聚苯胺已经插入到了蒙脱土的片层之间,复合材料吸附亚甲基蓝的能力明显优于纯聚苯胺,120 min可达到吸附平衡.结论蒙脱土和聚苯胺/蒙脱土复合材料对亚甲基蓝的吸附等温线都符合Langmuir等温吸附方程和Freundlich吸附等温方程,二者的吸附动力学都符合二级吸附速率方程.

以碳粉为造孔剂研制粉煤灰泡沫陶瓷

文章以氧化铝和粉煤灰粉末为基料,以碳粉为造孔剂,并添加适量粘结剂、分散剂和稳定剂等助剂,用粉末烧结法研制粉煤灰泡沫陶瓷。通过对制品表观密度、开口孔隙率、吸水率等性能的测试,分析了粉煤灰及碳粉掺量对制性能的影响,并确定了其最佳掺量。

聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物的合成及表征

为改进聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)的结晶性和亲水性,通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端酰氯基团和聚(β-羟基丁酸酯)的端羟基基团的官能团反应,制备了聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁、X射线衍射、差热分析和凝胶渗透色谱等手段,证明制备了嵌段共聚物。吸水实验表明,材料的亲水性得到了明显的改善。

材料测试技术课程实验教学存在问题及改革探讨

文章总结了现代材料测试技术课程实验教学存在的一些问题,结合多年的教学经验,提出了实验教学改革的建议。

聚(β-羟基丁酸酯)的控制降解

研究了在1,2-二氯乙烷溶剂中,对甲苯磺酸作为催化剂时,PHB的降解。使用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)和X-射线衍射(XRD)等手段对产物结构进行了表征。结果表明产物为两端带有羟基的PHB遥爪聚合物,结构与PHB原料结构一致。

花形氧化锌光催化剂的制备

介绍了一种简单的由Na2CO3和ZnSO4.7H2O在无表面活性剂条件下,沉淀反应制备花形氧化锌的方法。用甲基橙作为模型化合物研究了产物在紫外灯下的光催化降解性能。使用扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱和紫外光谱等手段对产物结构进行了表征。X-射线衍射结果表明制备的产物为氧化锌,扫描电镜的结果表明氧化锌的形貌是由纳米片组成的花形微米球。