丙酮酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能研究

利用壳聚糖C2 位上活泼氨基与丙酮酸进行大分子反应 ,采用正交试验法优化合成条件 ,合成了带有高取代羧基、能溶于水的功能聚合物丙酮酸改性壳聚糖 (简称PCTS) .研究了PCTS对Cu2 + ,Zn2 + ,Co2 + 等重金属离子的吸附性能 ,其对低浓度金属离子去除率分别达到 1 0 0 % ,99 8%和 40 5 % ,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比 。

冷补沥青混合料的制备及其性能分析

为提供一种全天候路面坑槽修补材料,采用多种矿质黏土和3种稀释剂制备冷补沥青混合料.通过标准马歇尔试验、浸水马歇尔试验、低温和易性试验、冻融劈裂试验和车辙试验等室内试验,系统地研究了冷补沥青混合料的路用性能.结果表明,稀释剂对冷补沥青混合料的马歇尔强度和低温和易性具有一定影响.加入重油可以提高混合料的马歇尔强度,但是重油的加入量过多则会影响混合料的低温和易性,因此,将柴油-重油作为最佳稀释剂.矿质黏土制备的冷补沥青混合料路用性能良好,马歇尔强度不小于4.43 k N,残留稳定度不小于85%,冻融劈裂强度比大于80%,动稳定度大于907.781次/mm.矿质黏土改性沥青的过程仅为物理混合过程,加入矿质黏土后沥青表面呈现不规则波状结构.

丙酮酸改性壳聚糖对金属离子的吸附性能研究

丙酮酸经Schiff碱反应对壳聚糖进行修饰 ,合成了高取代的水溶性丙酮酸缩壳聚糖 (PCTS) ,研究了PCTS、SCTS(水杨醛改性壳聚糖 )、CTS(壳聚糖 )对Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )的静态吸附性能 ,并采用正交实验法考察了金属离子浓度、介质酸度、吸附量和吸附时间对吸附剂去除金属离子能力的影响。结果表明 ,PCTS的吸附性能优于SCTS与CTS ,对Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )的吸附容量 (pH =7 0 )分别为 2 79 56、1 96 63、70 2 1mg/g ,金属离子浓度、介质酸度对吸附性能影响大 ,而吸附剂用量、吸附时间对吸附性能影响较小。

表面活性剂对茶多酚脂质体的制备及透皮性能的影响

采用司盘80(Span 80)和吐温20(Tween 20)对茶多酚(TP)脂质体进行修饰,优化TP脂质体的制备条件,考察不同性质的表面活性剂对TP脂质体的制备及透皮性能的影响.试验表明:用大豆卵磷脂制备的TP脂质体优于蛋黄卵磷脂制备的TP脂质体;以120mg大豆卵磷脂、30mg胆固醇、20mg Span 80和20mg Tween 20的配方制备的TP脂质体粒径最小(247.2nm),且稳定性良好.增大Span 80的用量会使TP脂质体制备困难,同时使TP脂质体的粒径变大,但能显著提高TP脂质体的透皮吸收性能;增大Tween 20用量使制备容易,同时可以显著减小脂质体的粒径,但当Tween 20用量超过20mg或用量超过Span 80用量时,制备的TP脂质体不够稳定,且TP脂质体的透皮性能下降.

花椰菜组织膜-苯醌修饰电极测定L-抗坏血酸的研究

苯醌作为电子传递介体,石墨电极为基体电极。含有苯醌的聚氯乙烯薄膜固定在石墨电极上,然后将花椰莱组织肉浆固定在苯醌修饰电板上。用电流法测定L-抗坏血酸浓度,其线性响应范围为5.66×10^(-4)～5.66×10^(-2)mol/L。电极寿命至少30天。将电极用于药物中L-抗坏血酸含量分析,结果与药典法相符。

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2 位上活泼氨基与α 酮戊二酸进行大分子反应 ,采用正交试验法优化合成条件 ,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物 (简称KCTS)。研究了KCTS对Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )等重金属离子的吸附性能 ,对低浓度金属离子去除率分别达到 10 0 %、95 5 %、43 7% ,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比 ,α 酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )具有良好的吸附性能 ,并能在Co(Ⅱ )存在下选择吸附Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )。

全反式维甲酸纳米结构脂质载体的制备及稳定性研究

目的制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体，考察其稳定性。方法以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕桐酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材，以大豆油作为液态脂质基材，采用高压均质法制备全反式维甲酸（ATRA）纳米结构脂质载体（NLC）（ATRA-NLC），并采用光子相关光谱（PCS）、Zeta电位仪、透射电镜（TEM）、高效液相色谱（HPLC）考察其理化性质。结果单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材．制备的NLC粒径在94．8～129．3nm之间；载药后NFRA—NLC粒径稍增大，大都呈完整的球形。NLC作为ATRA的药物载体，载药量提高到146．50mg·L^-1并能显著降低ATRA的光降解速率。ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30mV，4℃保存22个月后粒径基本保持不变。结论ATRA包封在NLC中，明显提高ATRA载药量和化学稳定性，且物理稳定性好，可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的一种新型药物载体。

乙醇酸菠菜组织电极和马兰组织电极的研究

分别以菠菜和马兰叶为生物催化材料,将其叶浆组织与氧电极相结合,首次制成乙醇酸电极。本文研究了这两种电极的响应性能。菠菜组织电极线性范围为5.0×10^(-6)～1.0×10^(-4)mol/L;响应时间为3min,寿命为10天。马兰组织电极线性范围为2.0×10^(-6)～1.0×10^(-4)mol/L;响应时间为3min,寿命至少30天。这两种电极对底物乙醇酸钠皆有良好的选择性。

原子力显微镜中探针与样品间作用力及AFM的应用

综合讨论了原子力显微镜 (AFM)中探针与样品间作用力 ,特别是范德华力的形成机制 ;并假定针尖形状为抛物形 ,定量研究了针尖与样品间作用力 ,探讨了AFM的若干应用。

无机化学和分析化学实验教学合二为一的构想

全面规划了无机化学和定量分析化学实验教学 ,通过优化实验内容 ,强化技能训练和创造力的培养 ,力求有效地提高教学质量。

稳定型二氧化氯杀菌剂的研究

二氧化氯是一种安全高效、应用广泛的杀菌剂。采用碱性过碳酸钠溶液吸收Cl O2 气体 ,制成 Cl O2 稳定溶液。在此基础上 ,研制了粉末状固体 Cl O2 和凝胶状固体Cl O2 ,能稳定缓慢释放 Cl O2 气体 ,有效释放期可达 2～ 4月。

废氧化铝催化剂制高纯超细氧化铝

以废弃的氧化铝催化剂为原料,优化生产工艺,制备高纯硫酸铝铵,经热分解制备高纯超细氧化铝,利用X-射线衍射技术、扫描电镜等对产品结构进行表征,产品化学纯度高,粉体中心粒径在0.1～0.3μm,与ZV—AO—21及同类法国进口粉料相当。

蘑菇组织膜—二茂铁修饰的L-酪氨酸传感器(英文)

本文采用二茂铁作为电子传递介体 ,利用蘑菇组织含有丰富的酪氨酸酶 ,将蘑菇组织肉浆固定在二茂铁 (PVC膜 )修饰石墨电极上 ,用电流法测定L 酪氨酸浓度 .研究了电极的制备和最佳实验条件 ,其线性响应范围为 2 0× 1 0 -4 ～ 4 5× 1 0 -3 mol·L 1,响应时间小于 5min ,电极寿命至少30d ,可用于实际样品分析 .

新疆马先蒿属(Pedicularis L.)植物分类初步研究

本文在编写“新疆植物志”（ 第四卷） 的过程中，首次对新疆马先蒿属植物进行了系统的整理和研究，查阅了新疆大学生物系标本室、中科院新疆生土所植物标本馆、石河子大学农学分院植物标本室标本近千份，参阅了有关文献，对本属植物进行了认真细致的鉴定分类．共收载了本属植物２５ 种．其中发现新疆分布新纪录４ 种 Ｐ．ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ Ｌ．，Ｐ．ｐｉｌｏｓｔａｃｈｙａ Ｍａｘｉｍ ．， Ｐ．ｔｅｒｎａｔａ Ｍａｘｉｍ ．，Ｐ．ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ Ｒｕｄｏｌｐｈ ．对这２５ 种编制出分种检索表，并对每种的文献引证作了详细核查，指出其分布、产地及生境．

载药微乳液相行为的研究

提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法，采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图，基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和 O/W)，该体系同时存在液晶区域，乳化剂S-40/F-68的质量比为7∶3，研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明 RA 的加入对微乳液的相行为影响较小，基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)，亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明 RA-SLN 为10nm 左右的球状粒子。

茶多酚脂质体的制备研究

目的优化制备茶多酚-维生素E脂质体的配方。方法采用逆相蒸发法制备。以包封率作为考察指标,经正交优化选择,确定制备脂质体的最佳配方。结果最佳配方为:卵磷脂/胆固醇(摩尔比)为2∶1;茶多酚浓度为10 mg/mL;维生素E/卵磷脂(质量比)为1∶8;有机相/水相(体积比)为3∶1,此时包封率可达(50.81±1.92)%。显微镜下观察到了脂质体结构。平均粒径为327 nm。结论此法操作简便可靠,所需设备简单,重现性较好,可适用于包埋水溶性药物。

咪喹莫特固体脂质纳米粒的制备及其性能研究

目的制备咪喹莫特固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及其对透皮的影响。方法采用高压均质法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒;采用透射电镜(TEM)观察纳米粒的形貌;光子相关光谱(PCS)测定其粒径大小和分布;紫外分光光度法测定载药纳米粒的包封率及载药量;MTT法进行细胞毒性试验,动态透析袋技术研究药物体外释放特性,采用Franz扩散法进行药物透皮试验。结果优化条件下制备的咪喹莫特固体脂质纳米粒平均粒径在(133±6)nm,多分散性指数(PI)值为0.348±0.05,平均包封率和载药量分别为(94.68±1.41)%和(4.73±0.07)%,体外释放呈现突释期和缓释释放期,对Hacat细胞无细胞毒性,增加了药物在皮肤层中的贮存量。结论咪喹莫特固体脂质纳米粒较优制备条件:癸酸与单硬脂酸甘油酯质量比为1∶3,S-40与Span-20质量比为1∶1;该咪喹莫特固体脂质纳米粒无皮肤刺激性,可望作为咪喹莫特经皮给药新制剂。

维甲酸纳米颗粒混悬剂的制备及表征

采用溶剂分散法制备了不同药物质量浓度的维甲酸纳米颗粒混悬剂 ,并对其进行了冷冻干燥 ;采用光子相关谱 (PCS)测定了冷冻干燥前后混悬剂中纳米粒子的平均粒径 ;透射电镜(TEM)观察其微观形貌 ;高效液相色谱法 (HPLC)对不同时间混悬剂中全反式维甲酸的质量浓度进行定量测定 .结果表明 ,混悬剂中维甲酸纳米粒子 (RA NP)的粒径保持在 2 0 0～ 40 0nm之间 ,大都为完整的球形 ;与维甲酸硅油 1 0～ 1 5mg/L的药物质量浓度相比 ,纳米颗粒混悬剂中有效药物的质量浓度可显著提高至 35mg/L ;药物降解速度得到明显降低 ,4周之内能维持抑制细胞增殖的有效药物质量浓度 .维甲酸纳米颗粒混悬剂有望成为一种新型的增殖性玻璃体视网膜病变 (PVR)治疗用药物载体 .

α-酮戊二酸改性壳聚糖对金属离子的吸附性能

利用壳聚糖上活泼氨基与α酮戊二酸进行Schiff碱反应 ,合成了对金属离子具有特殊螯合作用的生物高分子 .研究了KCTS ,SCTS,CTS对Cu(Ⅱ) ,Zn(Ⅱ) ,Co(Ⅱ)的静态吸附性能 ,结果表明 ,KCTS吸附性能优于SCTS和CTS,对Cu (Ⅱ) ,Zn (Ⅱ) ,Co (Ⅱ)的吸附容量 (pH =7 0 )分别为 2 4 5 89,1 77 63,65 1 7mg g .采用正交试验法考察了金属离子浓度、介质酸度、吸附剂用量、吸附时间等因素对吸附剂去除金属离子能力的影响 ,其中金属离子浓度、介质酸度对吸附性能影响较大 ,而吸附剂用量。

香料微胶囊的研制

本文介绍了使用白明胶作壳材，用水相分离法将茉莉香精微胶化，制备平均粒径为２０μｍ以下的香料微胶囊的工艺，介绍影响微胶囊平均粒径的因素，测定了香料微胶囊的热稳定性和缓释性能。